In:
Journal für Praktische Chemie, Wiley, Vol. 11, No. 1-2 ( 1960-09), p. 11-19
Abstract:
Epoxydverbindungen werden durch Umsetzung mit Phenolsulfonsäuren, Pikrinsäure, Pikramid und N‐Methylpikramid in Dioxan in Derivate überführt. Es bilden sich durch Öffnung des Epoxydrings in 1‐ bzw. 2‐Stellung jeweils zwei stellungsisomere Derivate. Für die Papierchromatographie eignen sich insbesondere die durch Umsetzung mit Pikrinsäure in Dioxan in der Siedehitze erhaltenen Derivate. Ihr papierchromatographisches Verhalten wurde näher untersucht. Sie werden auf formamidimprägniertem Papier mit Mischungen von Zyklohexan–Toluol (insbesondere 2:1) chromatographiert. Da die Farbe der Derivate p H ‐abhängig ist, ist für jede Verbindung zunächst nur ein orangefarbiger Fleck sichtbar. Erst bei höherem p H ‐Wert (Behandeln mit Ammoniak‐Dampf) wird das zweite, stellungsisomere Derivat als gelber, im UV‐Licht fluoreszierender Fleck sichtbar.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0021-8383
DOI:
10.1002/prac.v11:1/2
DOI:
10.1002/prac.19600110102
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
1960
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1100305-4
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1480959-X
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2041384-1
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2749086-5
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2995-6
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2033084-4
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