In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 102, No. 5 ( 1990-05), p. 562-563
Abstract:
1 H‐NMR‐Singnale bei ungewöhnlich hohem Feld — δ = 3.9–4.1 gegenüber 4.0–4.6 in bekannten Cyclopeptiden — machten die Strukturvorschläge 1 und 2 für Fenestin A bzw. Fenestin B, zwei aus Pazifik‐Schwämmen isolierten Cyclopeptiden, unwahrscheinlich. Durch Synthese und Analyse der postulierten Verbindung 2 und des Dimers von 1 konnte nachgewiesen werden, daß der Strukturvorschlag für Fenestin B falsch und derjenige für Fenestin A zumindest fraglich ist. magnified image
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.19901020518
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
1990
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505868-5
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