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  • 1950-1954  (42)
  • Chemistry/Pharmacy  (42)
  • 1
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    Walter de Gruyter GmbH ; 1951
    In:  Zeitschrift für Naturforschung B Vol. 6, No. 8 ( 1951-8-1), p. 405-409
    In: Zeitschrift für Naturforschung B, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 6, No. 8 ( 1951-8-1), p. 405-409
    Abstract: Die Struktur des Batavits wurde als dem Vermikulit nächst verwandt ermittelt. Die Strukturformel ergibt sich zu: {(Mg 2,64 Al 0,33 ) [(OH) 1,94 |Si 2,99 Al 1,01 O 10 ]} -0,68 + Mg ++ 0,34 2,34 H 2 O. 0,68 Äquivalente Kationen pro Formelgewicht sind austauschfähig. Die innerkristalline Quellung verläuft in Abhängigkeit vom H 2 O-Dampfdruck in scharfen Quellungsstufen. Dabei erfolgt die Entwässerung in Abhängigkeit von den austauschfähigen Kationen von Na + , Ca ++ , Mg ++ zu H + mit sinkendem H 2 O-Dampfdruck. Bei K + -Ionen bleibt der Schichtabstand vom H 2 O-Dampfdruck nahezu unabhängig bei 10,2 bis 10,3 A. Batavit-Einkristalle sprechen als Membranelektroden potentialrichtig auf das p H von Lösungen an. Globuläres Eiweiß wird bis zu 5 Gew.-% in 5 A dicken Schichten zwischen die Silikatschichten ins Innere von Batavit-Einkristallen eingelagert. Austauschfähig gebundene Nickelionen können im Innern von Batavit-Einkristallen zwischen den Silikatschichten als Nickeldimethylglyoxim ausgefällt werden. Batavit katalysiert die Oxydation von zwischen die Silikatschichten eingelagertem Diphenylamin durch die Luft sowie den Zerfall von H 2 O 2 . Nach dem Eintragen von Batavit in eine neutrale NaJ-Lösung scheidet diese Jod aus.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1865-7117 , 0932-0776
    RVK:
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Walter de Gruyter GmbH
    Publication Date: 1951
    detail.hit.zdb_id: 2078109-X
    detail.hit.zdb_id: 124635-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Online Resource
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    Walter de Gruyter GmbH ; 1950
    In:  Zeitschrift für Naturforschung B Vol. 5, No. 8 ( 1950-8-1), p. 446-447
    In: Zeitschrift für Naturforschung B, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 5, No. 8 ( 1950-8-1), p. 446-447
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1865-7117 , 0932-0776
    RVK:
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Walter de Gruyter GmbH
    Publication Date: 1950
    detail.hit.zdb_id: 2078109-X
    detail.hit.zdb_id: 124635-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Walter de Gruyter GmbH ; 1952
    In:  Zeitschrift für Naturforschung B Vol. 7, No. 6 ( 1952-6-1), p. 344-352b
    In: Zeitschrift für Naturforschung B, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 7, No. 6 ( 1952-6-1), p. 344-352b
    Abstract: Chloramphenicolähnliche Thiophen- und p-Chlor-phenyl-Verbindungen werden beschrieben und deren Kulturhemmungsversuche mit einem Coli-Bakterium und einer Hefe mitgeteilt.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1865-7117 , 0932-0776
    RVK:
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Walter de Gruyter GmbH
    Publication Date: 1952
    detail.hit.zdb_id: 2078109-X
    detail.hit.zdb_id: 124635-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Online Resource
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    Walter de Gruyter GmbH ; 1954
    In:  Zeitschrift für Naturforschung B Vol. 9, No. 3 ( 1954-3-1), p. 182-186
    In: Zeitschrift für Naturforschung B, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 9, No. 3 ( 1954-3-1), p. 182-186
    Abstract: Die IR-spektrophotometrische Untersuchung von 13 DNP-Peptiden verschiedener Zusammensetzung und Kettenlänge zeigt, daß der Quotient der optischen Dichten der Amid-C=O-und der symmetrischen NO 2 -Valenzschwingungsbanden von DNP-Peptiden eine lineare Funktion der Aminosäurezahl in der Peptidkette und von der Art und Reihenfolge der Aminosäuren unabhängig ist. Dadurch wird eine einfache und mit geringen Substanzmengen durchzuführenden Bestimmung der Peptid-Kettenlänge möglich.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1865-7117 , 0932-0776
    RVK:
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Walter de Gruyter GmbH
    Publication Date: 1954
    detail.hit.zdb_id: 2078109-X
    detail.hit.zdb_id: 124635-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Online Resource
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    Walter de Gruyter GmbH ; 1953
    In:  Zeitschrift für Naturforschung B Vol. 8, No. 6 ( 1953-6-1), p. 269-276
    In: Zeitschrift für Naturforschung B, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 8, No. 6 ( 1953-6-1), p. 269-276
    Abstract: Die bei einfachen Substitutionsprodukten des Benzols gefundenen Beziehungen zwischen Frequenz der Wasserstoff-γ-Schwingungen („out of plane wagging“-Schwingungen) einerseits und Zahl und Stellung der Substituenten andererseits erlauben die Ermittlung des Substitutionstyps von Benzolderivaten. Die infrarot-spektrophotometrische Untersuchung von 15 Mono- und Dimethyl-1.2-cyclopenteno-phenanthrenen in festem Zustand und in Lösung zeigt, daß bei kondensierten Aromaten vom Typ des Phenanthrens dieselben Zusammenhänge gelten. Über die bereits untersuchten Substitutionstypen hinaus wird erstmals der Bereich zwischen 11,42 und 11,62 µ für die γ-Schwingung des pentasubstituierten Benzolrings angegeben. Auf Grund der ermittelten Zusammenhänge wird gezeigt, daß das bei der Selen-Dehydrierung von 1-Methyl-Δ 1.3.5(10).6- 19-nor-cholestatetraenol-(3) entstehende Cyclopenteno-phenanthren-Derivat keine am aromatischen System stehende Methylgruppe enthalten kann.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1865-7117 , 0932-0776
    RVK:
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Walter de Gruyter GmbH
    Publication Date: 1953
    detail.hit.zdb_id: 2078109-X
    detail.hit.zdb_id: 124635-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Online Resource
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    Walter de Gruyter GmbH ; 1953
    In:  Zeitschrift für Naturforschung B Vol. 8, No. 9 ( 1953-9-1), p. 454-462
    In: Zeitschrift für Naturforschung B, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 8, No. 9 ( 1953-9-1), p. 454-462
    Abstract: Nach Entdeckung des Kynurins (4-Oxy-chinolins) als natürliches Stoffwechselprodukt im Insektenorganismus wurde die Vorstellung entwickelt, daß es aus Tryptophan über Kynuramin (Decarboxy-kynurenin) entsteht. Dieses bisher unbekannte proteinogene Amin wurde durch eine Variation der Gabriel sehen Darstellungsmethode für primäre Amine synthetisiert: o-Nitroacetophenon, Formaldehyd und Dimethylamin liefern die Mannich-Base o-Nitro-β-dimethylamino-propiophenon, in der sich die Amingruppierung gegen Phthalimid austauschen läßt. Durch Reduktion der Nitrogruppe und Abspaltung des Phthalsäure-Restes ist aus dem o-Nitro-β-phthalimido-propiophenon das Hydrochlorid des Kynuramins erhältlich. Die Base wurde durch ihr Pikrat, Hexachloroplatinat und N,N-Diacetyl-Derivat näher gekennzeichnet. Nach subkutaner Injektion von Kynuramin-hydrochlorid an Ratten wird im 24-Stdn.-Urin der Versuchstiere 3.4-Dioxychinolinsulfat-(3) ausgeschieden. Dasselbe Stoffwechselprodukt tritt nach Verabfolgung von Kynurin auf. Diese Ergebnisse zeigen, daß die Entstehung von Kynuramin als Intermediärprodukt des Tryptophanstoffwechsels und als Vorstufe des Kynurins durchaus möglich ist. Kynuramin, ω-N-Acetyl-kynuramin und N,N-Diacetyl-kynuramin sind keine Zwischenprodukte der Ommochromsynthese und zeigen keine Wirksamkeit im Test auf das Puparisierungshormon der Fliegen.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1865-7117 , 0932-0776
    RVK:
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Walter de Gruyter GmbH
    Publication Date: 1953
    detail.hit.zdb_id: 2078109-X
    detail.hit.zdb_id: 124635-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Wiley ; 1951
    In:  Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie Vol. 265, No. 4-6 ( 1951-07), p. 244-254
    In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, Wiley, Vol. 265, No. 4-6 ( 1951-07), p. 244-254
    Abstract: Im Anschluß an weiter zurückliegende Untersuchungen von uns und an neuere Publikationen von P. Souchay über die Bildung von Isopolywolframsäuren beim schrittweise erfolgenden Ansäuern der wäßrigen Lösungen von einfachen Wolframaten – z. B. Na 2 WO 4 · aq – mittels starken Mineralsäuren wurde zunächst die Entstehung der hexameren „Parawolframsäuren”︁ und „Parawolframate”︁ ereut experimentell bearbeitet. Lösungen von Alkaliwolframaten wurden in Abhängigkeit von der [H + ] und dem Alter mittels konduktometrischer und potentiometrischer Messungen untersucht, ferner ist jeweils das Absorptionsvermögen gegenüber Licht festgestellt worden. Die von P. Souchay angenommene Existenz zweier Parawolframate – A und B – konnte durch Messung der Lichtabsorption bewiesen werden. Das Verhalten der [H + ] und der Leitfähigkeit in Abhängigkeit vom Alter der angesäuerten Alkaliwolframatlösungen beim Übergang von „Parawolframat A„ in das sogenannte „ψ‐Metawolframat”︁ zwingen aber zu der Annahme eines Zwischenproduktes, welches als „Metawolframat A”︁ bezeichnet wird. Seine Existenz wird im optischen Bild direkt sichtbar. Es ist instabil und allem Anschein nach ein stärker saures Salz der gleichen Hexawolframsäure, von der sich das Parawolframat A ableitet. Erst aus ihm bildet sich, vielleicht durch Wasserabspaltung, das ψ‐Metawolframat. welches in verdünnteren Lösungen ebenfalls ein Hexawolframat ist.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0044-2313 , 1521-3749
    URL: Issue
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Wiley
    Publication Date: 1951
    detail.hit.zdb_id: 201094-X
    detail.hit.zdb_id: 1481139-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Online Resource
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    Wiley ; 1952
    In:  Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie Vol. 268, No. 1-2 ( 1952-04), p. 69-83
    In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, Wiley, Vol. 268, No. 1-2 ( 1952-04), p. 69-83
    Abstract: Nach einer kurzen Zusammenstellung der Literaturangaben über die Schwefelperoxyde, deren Diskussion im Verlaufe der Abhandlung erfolgt, wird die Darstellung des Dischwefelheptoxyds aus Schwefeldioxyd und Sauerstoff unter Einwirkung stiller elektrischer Entladungen beschrieben. Der Umsatz der Gase vollzieht sich nicht quantitativ, es stellt sich ein temperaturabhängiges Gleichgewicht mit bereits gebildetem Dischwefelheptoxyd ein. Als Strukturformel für die Reaktionsprodukte muß auf Grund der Analysen und der physikalischen Eigenschaften die eines Makromoleküls der angenäherten Zusammensetzung (SO 2 O 2 SO 2 O) x angenommen werden. Bei der Hydrolyse lassen sich S 2 O 7 ‐Bausteine als S 2 O 8 bzw. als K 2 S 2 O 8 abfangen, so daß das Dischwefelheptoxyd nicht nur formell als Anhydrid der Peroxydischwefelsäure aufzufassen ist. Auch an Hand einiger qualitativer Reaktionen wird gezeigt, daß das (S 2 O 7 ) x kein bloßes Gemisch von SO 3 und SO 4 sein kann.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0044-2313 , 1521-3749
    URL: Issue
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Wiley
    Publication Date: 1952
    detail.hit.zdb_id: 201094-X
    detail.hit.zdb_id: 1481139-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Online Resource
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    Wiley ; 1952
    In:  Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie Vol. 269, No. 3 ( 1952-08), p. 93-98
    In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, Wiley, Vol. 269, No. 3 ( 1952-08), p. 93-98
    Abstract: MnO 2 gibt mit H‐Atomen über MnOOH als Zwischenprodukt Mn(OH) 2 nach MnO 2 + H = MnOOH; MnOOH + H = Mn(OH) 2 . Entwässerung zu den entsprechenden Oxyden wird beobachtet. Na 2 O 2 regiert nach Na 2 O 2 + 2 H = 2 NaOH. Aus WO 3 erhält man nach 10 WO 3 + H = 10 H 0,1 WO 3 und 3 WO 3 + H = 3 H 0,33 WO 3 zwei kristallisierte Wolframblauhydroxyde, die auch aus WO 3 und naszierendem Wasserstoff zu gewinnen sind. Aus MoO 3 entstehen nach 4 MoO 3 + 2 H = Mo 4 O 10 (OH) 2 und Mo 4 O 10 (OH) 2 + 2 H = 2 Mo 2 O 4 (OH) 2 zwei kristallisierte Molybdänblauhydroxyde. Weitere Einwirkung von atomarem Wasserstoff führt zu einem neuen, tiefdunkelroten, niederen Molybdänblauhydroxyd Mo 5 O 7 (OH) 8 , dessen Existenz durch Analyse, Röntgenaufnahme und isobaren Abbau gesichert wird. Alle diese Molybdänhydroxyde bilden sich auch aus MoO 3 mit naszierendem Wasserstoff. Weitere Reaktionen von Oxyden mit H‐Atomen werden mitgeteilt. Aus GeO 2 entsteht Germaniumwasserstoff, der sich an Glaswand der Apparatur in Ge und H 2 spaltet.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0044-2313 , 1521-3749
    URL: Issue
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Wiley
    Publication Date: 1952
    detail.hit.zdb_id: 201094-X
    detail.hit.zdb_id: 1481139-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Wiley ; 1952
    In:  Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie Vol. 269, No. 4-6 ( 1952-09), p. 232-243
    In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, Wiley, Vol. 269, No. 4-6 ( 1952-09), p. 232-243
    Abstract: Läßt man Glimmentladungen auf ein Gemisch aus Schwefeldioxyd und stickstoffhaltigem Sauerstoff einwirken, so bildet sich nicht SO 4 , sondern ein Stoffgemisch mit (NO) 2 S 2 O 7 als Hauptprodukt. Die Darstellung von analysenreinem Dinitrosyldisulfat, sein Schmelzpunkt und sein Debyeogramm werden beschrieben.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0044-2313 , 1521-3749
    URL: Issue
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Wiley
    Publication Date: 1952
    detail.hit.zdb_id: 201094-X
    detail.hit.zdb_id: 1481139-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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