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  • Organisation de coopération et de développement économiques  (18)
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Access
  • 1
    UID:
    gbv_730023095
    Format: Online-Ressource (8 p.)
    ISBN: 9789264069732
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Content: Cette Ligne directrice décrit les méthodes permettant la détermination des constantes de dissociation dans l'eau. La dissociation est le partage réversible en deux ou plusieurs espèces chimiques qui peuvent être ioniques. La détermination de la constante de dissociation exige une mesure des concentrations des formes dissociées et non dissociées de la substance chimique. A partir d'une connaissance de la stoechiométrie de la réaction de dissociation la constante appropriée peut être déterminée. Dans le cas particulier décrit dans cette directive, la substance se comporte comme acide ou base, et il est plus facile d’effectuer la détermination en mesurant les concentrations relatives des formes ionisées et non-ionisées de la substance et le pH de la solution. Le rapport entre ces termes est donné dans l'équation donnant le pKa. Quelques composés montrent plus d'une constante de dissociation. Certaines des méthodes décrites sont également appropriées aux dissociations non-acide/basse. Il y a deux façons de déterminer le pKa. L’une consiste à titrer une quantité connue de substance par un acide ou une base de référence selon le cas; l'autre consiste à déterminer les concentrations relatives des formes ionisées et non-ionisées ainsi que leurs variations en fonction du pH. Les méthodes basées sur ces principes peuvent être classées comme procédures de titration, spectrophotométriques et conductimétriques.
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 112; Dissociation Constants in Water
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 112: Dissociation Constants in Water
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    UID:
    gbv_730032604
    Format: Online-Ressource (7 p.)
    ISBN: 9789264069770
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Content: Cette Ligne directrice décrit des méthodes pour mesurer la viscosité des liquides.Les méthodes énumérées sont, en principe, appropriées à l’étude sur les liquides Newtoniens. La mesure des liquides non-Newtonniens est seulement possible avec le viscomètre rotatif. Des mesures de viscosité sont effectuées principalement selon cinq méthodes : le viscosimètre capillaire, la coupe à écoulement, le viscosimètre rotatif, le viscosimètre à bille roulante, le viscosimètre à bille entraînée. Chaque détermination de viscosité est de préférence faite à une température de 20°C et à une autre température supérieure d’environ 20°C. Au moins deux déterminations sont faites à chaque température. Dans le cas des viscosimètres à capillaires et à bille, l'évaluation de la mesure de viscosité doit être faite selon les normes. Dans le cas des viscosimètres rotatifs, la spécification de viscosité ne s'applique qu'aux fluides Newtoniens. Pour les fluides non-Newtoniens, il est préférable de présenter les résultats obtenus sous forme de courbes d'écoulement qui doivent être interprétées en supposant que les différentes lois sur les écoulements sont applicables.
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 114; Viscosity of Liquids
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 114: Viscosity of Liquids
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    UID:
    gbv_730031810
    Format: Online-Ressource (7 p.)
    ISBN: 9789264069817
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Content: Cette Ligne directrice décrit une méthode pour déterminer la liposolubilité des substances solides et liquides. La liposolubilité d'une substance est l'une des données pour évaluer le stockage des matériaux lipidiques solubles dans les tissus biologiques.Cette méthode d'essai peut seulement être appliquée aux substances pures, qui ne réagissent pas avec les triglycérides, qui sont stables à 50°C pendant au moins 24 heures et qui ne sont également pas sensiblement volatiles dans les mêmes conditions. La substance est dissoute par agitation dans « une graisse de référence » liquide, et la fraction massique de saturation de la substance est déterminée par addition continue, jusqu'à ce que la variable dépendant de la fraction massique, mesurée par une méthode analytique appropriée, atteigne une valeur constante. Les méthodes emploient huit échantillons, chacun doit correspondre au double de la quantité nécessaire pour la saturation qui a été déterminée dans l'essai préliminaire. Après avoir ajouté une quantité pesée d’approximativement 25 g de graisse de référence liquéfiée et mélangée, quatre flacons sont remués à 30°C (groupe I) et les quatre autres à environ 50°C (groupe II), chaque flacon pendant au moins une heure. Tous les flacons sont remués à 37°C, pour les liquides pendant 3 heures pour deux flacons de chaque groupe et pendant au moins 24 heures pour les deux derniers flacons. À la fin un échantillon est prélevé, pesé et la fraction de masse est déterminée avec différentes méthodes (méthodes photométriques, chromatographie en phase gazeuse, et extraction).
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 116; Fat Solubility of Solid and Liquid Substances
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 116: Fat Solubility of Solid and Liquid Substances
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    UID:
    gbv_730004120
    Format: Online-Ressource (14 p.)
    ISBN: 9789264069695
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Content: Cette Ligne directrice décrit deux méthodes. Ces tests sont applicables uniquement à des substances insolubles dans l’eau (solubilité 〈 10-6g/l). La première (méthode A) sert à fournir des informations sur le transport et la sédimentation de particules insolubles dans l’eau et l’air. Il y a plusieurs méthodes standards disponibles qui répondent aux conditions de sensibilité : la sédimentation, la centrifugation ou le compteur Coulter. L'échantillon est soumis à un examen au microscopique à lumière ordinaire pour déterminer la nature approximative de ses particules. Des données sont obtenues pour 3 domaines de taille différents : 〉 200 µm, 〈 2 µm et de 2 à 200 µm. La méthode A, qui détermine le rayon hydrodynamique effectif Rs (seulement pour 2 μm 〈 Rs 〈 100 μm), sera utilisée pour les produits particulaires qu'ils soient fibreux ou non fibreux. La méthode B est employée dans le cas spécial des matériaux qui peuvent prendre la forme de fibre ; elle est plus spécialisée, peu fréquemment requise et implique un examen microscopique. La microscopie électronique de balayage (MEB) ou de transmission (MET) sont exigées. Il n'y a aucun procédé standard actuellement. La longueur totale (l) et le diamètre (d) des fibres de d≥ 0.1µm et l≥ 5µm sont demandés. Deux histogrammes sont préparés basés sur l'examen d’au moins 50 fibres chacun.
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 110; Particle Size Distribution/ Fibre Length and Diameter Distributions
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 110: Particle Size Distribution/ Fibre Length and Diameter Distributions
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    UID:
    gbv_730008762
    Format: Online-Ressource (8 p.)
    ISBN: 9789264070370
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Content: Cette Ligne directrice décrit une méthode qui est une adaptation de la méthode semi-continue en présence de boue activée (SCAS), mise au point par la « Soap and Detergent Association », pour évaluer la biodégradation primaire de l'alkylbenzène sulfonate. L'essai ne simule pas les conditions réelles d’une installation de traitement d'eaux d'égout. Les boues activées d'une station de traitement d'eaux d'égout sont déposées dans une unité d'aération. Le composé d'essai (non-volatil, hydrosoluble, organique, non inhibitrice de bactéries à la concentration d'essai) et de l’eau d'égout domestique décantée sont ajoutés, et le mélange est aéré pendant 23 heures. L'aération est alors arrêtée, la boue est décantée et le surnageant est retiré. La boue restante dans la chambre d'aération est alors mélangée à une nouvelle portion de composé d'essai et d'eau d'égout, puis le cycle est recommencé. Les opérations de remplissage et de soutirage sont répétées quotidiennement pendant toute la durée de l'essai. Une concentration élevée des micro-organismes aérobies est employée. La durée de l'essai pour des composés montrant peu ou pas de biodégradation est indéterminée, mais l'expérience suggère que cette durée devrait être au moins de 12 semaines. La biodégradation est déterminée par la teneur en carbone organique dissous dans le liquide surnageant. Ce résultat est comparé à celui obtenu dans un tube contenant une solution témoin réalisée uniquement avec de l'eau d'égout décantée.
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 302A; Inherent Biodegradability; Modified SCAS Test
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 302A: Inherent Biodegradability: Modified SCAS Test
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    UID:
    gbv_73002802X
    Format: Online-Ressource (9 p.)
    ISBN: 9789264070851
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Content: Cette Ligne directrice pour l’essai sur la reproduction est conçue pour fournir des informations générales concernant les effets d’une substance d’essai (liquide, solide, gaz ou vapeur), sur la performance reproductrice des mâles et des femelles. La substance d’essai est administrée oralement par dose graduée à plusieurs groupes de mâles et de femelles. Les mâles doivent être dosés durant la croissance et au moins pendant un cycle spermatogène complet ; les femelles de la génération parentale doivent être dosées pendant au moins deux cycles oestraux. Les animaux sont alors accouplés. La substance d’essai est administrée aux deux sexes pendant la période d’accouplement et par la suite seulement aux femelles pendant la période de gestation et d’allaitement. Cette Ligne directrice utilise principalement le rat ou la souris. Chaque groupe d'essai et de contrôle devrait contenir un nombre suffisant d'animaux pour garantir environ 20 femelles gravides à terme (ou presque à terme). Trois groupes d’essai au moins doivent être employés. Il est recommandé que la substance d’essai soit administrée dans la nourriture ou dans la boisson. Un essai limite peut être effectué si aucun effet n’est attendu à une dose de 1000 mg/kg poids corporel/j. Les résultats de l’étude comportent des mesures ( poids, consommation de nourriture) et des observations quotidiennes détaillées, tous les jours de préférence au même moment, de même qu’une autopsie générale et de l’histopathologie. Les résultats d'une étude de toxicité de reproduction sont évalués en termes d'effets observés, autopsie et résultats microscopiques. Un essai correctement effectué de reproduction fournit une évaluation satisfaisante d'un niveau de sans effet et une compréhension des effets nuisibles sur la reproduction, la parturition, la lactation et la croissance postnatale.
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 415; One-Generation Reproduction Toxicity Study
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 415: One-Generation Reproduction Toxicity Study
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    UID:
    gbv_730029344
    Format: Online-Ressource (9 p.)
    ISBN: 9789264069756
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Content: Cette Ligne directrice décrit des méthodes pour déterminer la stabilité de stockage d'une substance par rapport à la chaleur et à l'air. Deux méthodes s'appliquent aux substances homogènes solides et liquides ainsi qu’à leurs mélanges : l'essai de stockage accéléré et les méthodes d'analyse thermique.Dans l’essai de stockage accéléré (CIPAC), une instabilité lors d’un stockage de longue durée peut être simulée en appliquant une température plus élevée pendant un essai court. Cet essai consiste à stocker la substance étudiée entre 54°C et 55°C pendant 14 jours puis à l'analyser. Dans des cas simples, il sera suffisant de déterminer une propriété caractéristique avant et après le stockage. La substance est considérée stable à la température ambiante si le point de fusion est resté constant ou si la teneur en substance originale déterminée par analyse n’a pas diminué de plus de 5 pour cent. Dans les méthodes d'analyse thermique (ATG et ATD), l'échantillon et le produit de référence sont chauffés, avec une élévation constante, jusqu'à la température finale dans une atmosphère d'essai définie, soit séparément dans un appareillage ATG ou ATD, soit dans un système combiné. Les modifications de poids de l'échantillon ou les quantités de la chaleur absorbées ou dégagées sont mesurés et enregistrés. La substance est considérée stable à la température ambiante si aucune décomposition ou transformation chimique n'est trouvée en dessous de 150°.
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 113; Screening Test for Thermal Stability and Stability in Air
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 113: Screening Test for Thermal Stability and Stability in Air
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    UID:
    gbv_730005224
    Format: Online-Ressource (10 p.)
    ISBN: 9789264070776
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Content: Cette méthode fournit des informations sur les dangers pour la santé qui peuvent résulter d’une exposition à une substance d’essai solide ou liquide par voie dermique. Elle peut être utilisée après avoir obtenu des informations initiales par l'essai de toxicité aiguë. Cette méthode est composée de deux essais : l’essai principal et l’essai limite. Cette Ligne directrice utilise le rat adulte, le lapin ou le cobaye. Pour chaque dose (au moins trois) au moins 20 animaux avec une peau saine (dix femelles et dix mâles) sont utilisés. La plus forte dose doit provoquer un effet toxique mais pas de mortalité. Un essai limite d’au moins 1000 mg/kg peut être fait. La méthode est basée sur l’application répétée de la substance d’intérêt pendant une période limitée (plusieurs heures, quotidiennement, pendant 90 jours). La substance d’essai doit être appliquée sur au moins 10 pourcent de la surface du corps. Les résultats de l’étude comportent des mesures et des observations quotidiennes détaillées (examen ophtalmologique, hématologie, biochimie clinique et analyse d’urine), de même qu’une autopsie générale et de l’histopathologie. Un essai sub-chronique correctement effectué devrait fournir une évaluation satisfaisante d'un niveau sans effet.
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 411; Subchronic Dermal Toxicity; 90-day Study
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 411: Subchronic Dermal Toxicity: 90-day Study
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    UID:
    gbv_729988678
    Format: Online-Ressource (11 p.)
    ISBN: 9789264070011
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Content: Le but de cette Ligne directrice est de déterminer les effets d'une substance administrée avec de la nourriture aux oiseaux. Des oiseaux sont alimentés par un régime contenant la substance d'essai à différentes concentrations pendant une période de cinq jours. Deux groupes de contrôle et un groupe de traitement pour chacun des cinq niveaux (au moins) de concentrations alimentaires de la substance d'essai devraient être employés. Chaque groupe se compose de 10 oiseaux. La durée minimum de l'essai est de huit jours : cinq jours d'alimentation avec la substance d'essai, suivis de trois jours d'alimentation normale. Des équipements appropriés pour l’élevage d’oiseaux en local clos sont nécessaires. Ceux-ci incluent des mécanismes de régulation de la température, de l'humidité et de la lumière au besoin, ainsi que des cages de capacité suffisante pour élever des oiseaux. La mortalité et les signes de toxicité sont enregistrés quotidiennement. Les observations suivantes devraient être faites pendant l'essai : des signes d'intoxication et de tout autre comportement anormal, la mortalité, le poids corporels et la consommation de nourriture.
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 205; Avian Dietary Toxicity Test
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 205: Avian Dietary Toxicity Test
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    UID:
    gbv_730003973
    Format: Online-Ressource (7 p.)
    ISBN: 9789264071353
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Content: Suite à la décision du Conseil de l’OCDE, l’essai 477 « Toxicologie Génétique : Essais de Mutation Létale Récessive liée au Sexe chez Drosophila melanogaster » a été supprimé le 2 avril 2014.
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 477; Genetic Toxicology; Sex-Linked Recessive Lethal Test in Drosophila melanogaster
    Additional Edition: Parallelausg. Test No. 477: Genetic Toxicology: Sex-Linked Recessive Lethal Test in Drosophila melanogaster
    Language: French
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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