In:
Zeitschrift für Naturforschung B, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 21, No. 12 ( 1966-12-1), p. 1159-1164
Abstract:
Bei der Behandlung von Cobinamid mit Flußsäure/Methanol/Zinkchlorid oder Zinkchlorid/Methanol erfolgt an der Carbonsäureamidgruppe f N,O-Acylwanderung zum Cobyrsäure- [β-aminoiso-propylester], der nach Acylierung der Aminogruppe mit Piperidin/Wasser zu Cobyrsäure hydrolysiert wird. Cobamide werden unter den Bedingungen der Umlagerung zu Cobinamid abgebaut, so daß sie ebenfalls zur Gewinnung des Esters dienen können. Cobyrsäure- [β-aminoisopropylester] unterliegt in basischem Medium der O,N-Acylwanderung, wobei Cobinamid zurückgebildet wird. Durch Umsetzung mit salpetriger Säure erhält man aus Cobyrsäure- [β-aminoisopropylester] den Cobyrsäure- [β-hydroxyisopropylester]. In wasserfreier Flußsäure wird Cobinamid durch Essigsäureanhydrid, Buttersäureanhydrid und Benzoylchlorid in die entsprechenden O-Acyl-Derivate übergeführt.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1865-7117
,
0932-0776
DOI:
10.1515/znb-1966-1212
Language:
English
Publisher:
Walter de Gruyter GmbH
Publication Date:
1966
detail.hit.zdb_id:
2078109-X
detail.hit.zdb_id:
124635-5
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