In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 121, No. 21 ( 2009-05-11), p. 3879-3882
Abstract:
Tiefsee‐Diels‐Alder‐Reaktion : Die asymmetrische organokatalytische Diels‐Alder‐Reaktion zwischen Cyclohexenonen und aromatischen Nitroolefinen gelingt in Meerwasser und gesättigter Kochsalzlösung. Die Reaktion verläuft als säurekatalysierte Enaminaktivierung über eine einstufige konzertierte Addition (siehe Schema). magnified image
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v121:21
DOI:
10.1002/ange.200900269
Language:
German
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2009
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