In:
il Diabete, Bologna University Press, Vol. 30, No. N. 4, dicembre 2018 ( 2018-12-15)
Abstract:
L’ipoglicemia iperinsulinemica (HH) è una rara condizione caratterizzata da inappropriata secrezione di insulina rispetto ai valori di glicemia. In condizioni fisiologiche, le cellule beta secernono insulina per mantenere la glicemia nel range di 3,3-5,6 mmol/l (1). Nell’ipoglicemia iper-insulinemica, la fine regolazione della secrezione di insulina è perturbata e l’insulina continua a essere secreta in presenza di ipoglicemia (2). L’HH può riconoscere cause genetiche (congenite) o non genetiche. Tra le prime, sono stati descritti difetti in diversi geni tra cui ABCC8, KCN11, GCK, SCHAD, GLUD1, SLC16A1, HNF1A, HNF4A e UCP2. In questo case report, verrà descritto un raro e insolito caso di ipoglicemia iperinsulinemica in età adulta dovuto a nesidioblastosi e insulinoma.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1720-8335
Language:
Unknown
Publisher:
Bologna University Press
Publication Date:
2018
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