In:
Medical review, National Library of Serbia, Vol. 64, No. 7-8 ( 2011), p. 381-385
Abstract:
Juvenilna mioklonicna epilepsija genetski je determinisana, idiopatska
generalizovana epilepsija od koje boluje oko 10% pacijenata sa epilepsijom.
Sindrom juvenilne mioklonicne epilepsije karakterisu mioklonicni trzajevi
koji se primarno javljaju posle budjenja, generalizovani tonicno-klonicni i
ponekad apsansni napadi, normalan neuroloski nalaz i tipican
elektroencefalografski zapis. Juvenilna mioklonicna epilepsija je najcesce
neprepoznat epilepticki sindrom. Ispravna i blagovremena dijagnoza je veoma
vazna jer se primenom adekvatnih antiepileptickih lekova bolest moze uspesno
drzati pod kontrolom. Iako je prognoza juvenilne mioklonicne epilepsije
povoljna, kod vecine obolelih lecenje je dozivotno, s obzirom na cinjenicu da
je po ukidanju terapije, rizik od ponovnog javljanja epilepticnih napada
veliki.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0025-8105
,
1820-7383
DOI:
10.2298/MPNS1108381B
Language:
English
Publisher:
National Library of Serbia
Publication Date:
2011
detail.hit.zdb_id:
2381028-2
Bookmarklink