In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 129, No. 14 ( 2017-03-27), p. 4111-4114
Abstract:
Superauflösende Mikroskopie ermöglicht optische Bildgebung unterhalb der klassischen Beugungsgrenze von Licht mit bis zu 20‐fach verbesserter räumlicher Auflösung. Jedoch ist derzeit das Beobachten mehrerer unterschiedlicher Zielmoleküle (“Multiplexing”) schwierig und zeitintensiv in der Durchführung. Hier stellen wir einen einfachen Ansatz für sequenzielles Multiplexing vor, der auf einem schnellen Austausch von DNA‐Sonden basiert. Dies ermöglicht eine effiziente Detektion vieler Zielmoleküle mit Superauflösungsmethoden wie (d)STORM, STED und SIM. Wir evaluieren unseren Ansatz mit DNA‐Origami‐Nanostrukturen, um Markierung, Bildgebung und die Wascheffizienz quantitativ zu testen. Darüber hinaus demonstrieren wir die Anwendbarkeit unserer Methode zur Bildgebung mehrerer Proteine in fixierten Zellen.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v129.14
DOI:
10.1002/ange.201611729
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2017
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505868-5
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506259-7
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