In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 131, No. 11 ( 2019-03-11), p. 3637-3641
Abstract:
Die Entwicklung vielseitiger Funktionalisierungskonzepte für Graphen steht derzeit im Fokus der Forschung. Mittels Oxo‐Funktionalisierung von Graphit wird die gesamte Oberfläche von Graphen für die C‐C‐Bindungsbildung zugänglich, um Addenden einzuführen. Hier stellen wir die Arylierung von Graphen durch Arylazocarbonsäure‐ tert ‐butylester vor, die nach Aktivierung durch Säuren Arylradikale erzeugen. Überraschenderweise korreliert der Funktionalisierungsgrad mit der Konzentration der Strukturdefekte im Graphengitter. Folglich ist Graphen inert, wenn es frei von Defekten ist. Die Reaktion kann auch auf in Lösemitteln dispergiertes Graphen angewendet werden und führt zu einer bitopen Funktionalisierung. Ist Graphen auf Oberflächen abgeschieden wird eine monotope Funktionalisierung erreicht. Da Arylazocarbonsäure‐ tert ‐butylester vielfältig an verschiedene Moleküle gebunden werden kann, ebnet das vorgestellte Verfahren den Weg zu funktionellen Graphenderivaten, wobei die Defektdichte im Graphen den Grad der Funktionalisierung bestimmt.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v131.11
DOI:
10.1002/ange.201811192
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2019
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505868-5
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506609-8
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506259-7
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