In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 109, No. 4 ( 1997-02-14), p. 363-367
Abstract:
Templat‐gesteuerte Synthesen öffnen das Tor zu stabilen Metallkomplexen des bislang hypothetischen, energiereichen Porphyrinstrukturisomers Isoporphycen. Die auf Rechnungen gegründete Voraussage, daß ( Z )‐ und ( E )‐Isoporphycen ähnliche Energien aufweisen, wird durch die Existenz der in raschem photochemischem Gleichgewicht befindlichen ( Z )‐ und ( E )‐Octaethylisoporphycen‐Pd‐Komplexe 1 bzw. 2 qualitativ bestätigt. Ein kleiner Pd‐H‐Abstand in 2 , C‐C‐C‐Bindungswinkel von fast 150° in 1 sowie 1 H‐NMR‐spektroskopische Parallelen zum all‐ cis ‐ bzw. mono‐ trans ‐Cyclononatetraenyl‐Anion machen 1 und 2 zu interessanten Studienobjekten. magnified image
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.19971090409
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
1997
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505868-5
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506259-7
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