In:
Iatreia, Universidad de Antioquia, Vol. 27, No. 4 ( 2014-10-01), p. 398-409
Abstract:
Introducción: la leucemia mieloide crónica (LMC) se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia (Ph) que resulta de la translocación recíproca balanceada t(9;22)(q34;q11); este marcador cromosómico se encuentra con menor frecuencia en pacientes con leucemia linfoide aguda (LLA).Objetivo: determinar la frecuencia de las fusiones génicas BCR-ABL, que codifican para los transcriptos p210BCR-ABL y p190 BCR-ABL en pacientes colombianos con diagnóstico de LMC, en diferentes fases de la enfermedad o de su tratamiento.Materiales y métodos: estudio descriptivo de corte transversal de 31 pacientes con LMC (15-78 años). El análisis se hizo a partir de muestras de sangre periférica con la técnica PCR anidada cualitativa para las isoformas P210 BCR-ABL (b3a2 e b2a2) y P190 BCR-ABL (e1a2).Resultados: se detectó el transcripto p210BCR-ABL en 29 de los 31 casos (93,6%). En ellos se identificaron las fusiones génicas b2a2 (16/29; 55,2%), b3a2 (10/29; 34,5%) y la coexpresión b3a2 y b2a2 (3/29; 10,3%).Conclusión: la fusión génica b2a2 fue la más frecuente en esta población con LMC.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
2011-7965
,
0121-0793
DOI:
10.17533/udea.iatreia.15539
Language:
Unknown
Publisher:
Universidad de Antioquia
Publication Date:
2014
detail.hit.zdb_id:
2060087-2
SSG:
7,36
Bookmarklink