In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 91, No. 4 ( 1979-04), p. 346-347
Abstract:
Carbonyl‐aktivierte Diazoverbindungen und Enamine (offenkettig oder mit Sechsring) reagieren unter 1, 3‐dipolarer Cycloaddition. Bedeutsam ist die stets gleiche Orientierung der Reaktionspartner: Es entstehen primär 4‐Aminopyrazoline wie ( 1 ). Enamine mit Fünfring bilden dagegen als Primärprodukte unter Azokupplung (teilweise isolierbare) Zwitterionen wie ( 2 ). image
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.19790910430
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
1979
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505868-5
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