In:
Journal of Diabetes, Wiley, Vol. 12, No. 7 ( 2020-07), p. 512-520
Kurzfassung:
本研究旨在分析 TXNIP 基因甲基化及其与环境因素的交互作用与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)发病风险之间的关联。 方法 本研究采用病例对照研究设计, 在中国农村队列研究中按照年龄、性别、婚姻状况、种族和居住地五等条件进行1:1匹配, 纳入病例、对照各286人。采用条件logistic回归模型, 分析 TXNIP 基因甲基化与T2DM之间的关联; 采用多因素降维法(multifactor dimensionality reduction,MDR)和分类回归树(classification and regression tree, CART)评价 TXNIP 甲基化与环境风险因素之间的交互作用。 结果 T2DM组 TXNIP 基因的5个CpG位点甲基化水平均显著低于对照组(P 〈 0.001)。随着甲基化水平的增加, T2DM风险显著降低(OR [95%CI]:CpG1, 0.80 [0.69 ‐0.94]; CpG2, 0.80 [0.69‐0.93] ; CpG3, 0.70 [0.56‐0.88]; CpG4, 0.78 [0.66‐0.92] ; CpG5, 0.76 [0.60‐0.97])。此外, CART和MDR结果显示, TXNIP 甲基化、肥胖和高甘油三酯血症之间存在交互作用。Logistic回归分析显示, 与终末节点1亚组人群(CpG3甲基化 〈 72%)相比, 终末节点5亚组人群(CpG3甲基化≥72%、非肥胖、甘油三酯(TG)水平正常, 且CpG4甲基化≥83%)发生T2DM的风险较低(OR=0.20, 95%CI:0.10~0.40)。 结论 在中国人群中, TXNIP 基因甲基化水平与T2DM的发生风险有关。 TXNIP 甲基化与环境因素的交互作用可能影响T2DM风险, 但还需要进一步研究。
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
1753-0393
,
1753-0407
DOI:
10.1111/1753-0407.13021
Sprache:
Englisch
Verlag:
Wiley
Publikationsdatum:
2020
ZDB Id:
2485432-3
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