Format:
Online-Ressource
ISSN:
1521-4184
Content:
Abstract: Some thiophene analogues of bifonazole have been synthesized by standard procedures and their antifungal activity has been tested against Candida albicans. Among test derivatives biphenyl‐4‐yl‐5‐chloro‐thien‐2‐ylimidazol‐1‐ylmethane and its 5‐deschlorothien‐2‐yl analogue resulted to be the most active. Their antifungal potency was almost comparable to that of control substances, such as miconazole, ketoconazole, and bifonazole. Replacement of benzene by the pyrrole ring in the biphenyl portion retained almost quantitatively the antifungal activity, whereas substitution with other azoles and with nitrogen alicyclic rings led always to less potent derivatives.
Content:
Antibakterielle und antimykotische Verbindungen, 14. Mitt.: Thiophen‐Analoge des Bifonazols Einige Thiophen‐Analoge von Bifonazol wurden mit Standardmethoden hergestellt und auf antimykotische Wirkung gegen Candida albicans geprüft Von den Testverbindungen erwiesen sich Biphenyl‐4‐yl‐5‐chlor‐thien‐2‐yl‐imidazol‐1‐ylmethan und sein 5‐Deschlor‐thien‐2‐yl‐Derivat als die aktivsten: ihre antimykotische Wirksamkeit erreichte fast die der Kontrollverbindungen Miconazol, Ketoconazol und Bifonazol. Ersatz des Phenylrestes durch einen Pyrrolring im Biphenylteil beeinträchtigte die antimykotische Aktivität fast nicht, während der Ersatz durch andere Azole und N‐haltige Alicyclen immer zu schwächer wirkenden Verbindungen führte.
In:
volume:325
In:
number:4
In:
year:2006
In:
pages:199-204
In:
extent:6
In:
Archiv der Pharmazie, Weinheim : Wiley-VCH, 1822-, 325, Heft 4 (2006), 199-204 (gesamt 6), 1521-4184
Language:
English
DOI:
10.1002/ardp.19923250403
URN:
urn:nbn:de:101:1-2024020903320641430570
URL:
https://doi.org/10.1002/ardp.19923250403
URL:
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:101:1-2024020903320641430570
URL:
https://d-nb.info/1318749069/34
URL:
https://doi.org/10.1002/ardp.19923250403
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