UID:
kobvindex_ERBEBC5153653
Format:
1 online resource (984 pages)
Edition:
2
ISBN:
9783662536629
Note:
Intro -- Vorwort zur 2. Auflage -- Vorwort zur 1. Auflage -- Inhaltsverzeichnis -- Ultraschall in Pränatalmedizinund Geburtshilfe -- Entwicklung des Ultraschallscreenings -- 1.1 Allgemeines -- 1.2 Ultraschall in der Schwangerschaft - Anfangsjahre -- 1.3 Erste standardisierte Anwendungen des Schwangerenultraschalls -- 1.3.1 Feststellung der Zwillingsschwangerschaft -- 1.3.2 Datierung der Schwangerschaft und Kontrolle des fetalen Wachstums -- 1.3.3 Ultraschall zum Fehlbildungsscreening -- 1.4 AFP-Screening und Amniofetographie -- 1.5 Stellenwert der Fehlbildungssuche im deutschen Ultraschallscreening -- 1.6 Mehrstufenkonzept des Ultraschalls beim Screening in der Schwangerschaft -- 1.6.1 Stufe I -- 1.6.2 Stufe II -- 1.6.3 Stufe III -- 1.6.4 Grenzen des Dreistufenkonzepts -- 1.7 »Versagen« des Screenings - Geburt von Kindern mit Fehlbildung trotz Ultraschall -- 1.8 Screening heute -- 1.8.1 Basisscreening - Stufe I -- 1.8.2 Erweitertes Screening - Stufen II und III -- 1.9 Weitere Entwicklung -- Literatur -- Basis der Ultraschalluntersuchung -- Embryologie und Frühschwangerschaft -- 3.1 Einführung -- 3.1.1 Altersangabe -- 3.1.2 Bilddiagnostik -- 3.1.3 Technische Untersuchungsgrundlagen -- 3.1.4 2-, 3- und 4-dimensionale Embryologie und Sonoembryologie -- 3.2 Untersuchung und Messung embryonaler Strukturen -- 3.2.1 Embryonale Entwicklung -- 3.2.2 Nachweis und Messungen extraembryonaler Strukturen -- 3.2.3 Nachweis und Biometrie des Embryos -- 3.3 Sonoembryologie von Woche zu Woche -- 3.3.1 4 Wochen, 0-6 Tage -- 3.3.2 5 Wochen, 0-6 Tage -- 3.3.3 6 Wochen, 0-6 Tage -- 3.3.4 7 Wochen, 0-6 Tage -- 3.3.5 8 Wochen, 0-6 Tage -- 3.3.6 9 Wochen, 0-6 Tage -- 3.3.7 10 Wochen, 0-6 Tage -- 3.3.8 11 Wochen, 0-6 Tage -- 3.3.9 12 Wochen, 0 Tage, bis 13 Wochen, 6 Tage -- 3.4 3D-Sonoembryologie -- 3.5 Gestörte Entwicklung im I. Trimester
,
3.5.1 Allgemeine Aspekte der gestörten Frühschwangerschaft -- 3.5.2 Abortus imminens, incipiens, incompletus und »missed abortion« -- 3.5.3 Blasenmole -- 3.5.4 Ektope Schwangerschaft -- 3.5.5 Schwangerschaft bei Uterusanomalien -- 3.5.6 Schwangerschaft und Uterus myomatosus -- 3.5.7 Adnextumoren in der Schwangerschaft -- 3.5.8 Schwangerschaft und IUD -- Literatur -- Embryologieund Frühschwangerschaft -- Ersttrimesterultraschall -- 4.1 Einleitung -- 4.2 Normalbefund -- 4.2.1 Scheitel-Steiß-Länge -- 4.2.2 Kopf -- 4.2.3 Abdomen -- 4.2.4 Extremitäten -- 4.2.5 Herz -- 4.2.6 Plazenta und Nabelschnur -- 4.3 Normvarianten und Borderlinebefunde -- 4.4 Pathologie -- 4.4.1 Anenzephalie und Enzephalozele -- 4.4.2 Holoprosenzephalie -- 4.4.3 Dandy-Walker-Malformation -- 4.4.4 Fehlbildungen des Gesichts -- 4.4.5 Omphalozele -- 4.4.6 Gastroschisis -- 4.4.7 Body-Stalk-Anomalie -- 4.4.8 Megazystis -- 4.4.9 Weitere urogenitale Fehlbildungen -- 4.4.10 Zwerchfellhernie -- 4.4.11 Extremitätendefekte -- 4.4.12 Skelettdysplasien -- 4.4.13 Spina bifida aperta -- 4.4.14 Herzfehler -- 4.5 Ergänzende Abklärung, Differenzialdiagnosen und Verbindung zu Syndromen -- 4.6 Klinische Konsequenzen und Management, interdisziplinäre Konsile -- 4.7 Zusammenfassung -- Literatur -- Ersttrimesterscreening -- 5.1 Screening auf Chromosomenstörungen -- 5.1.1 Grundlagen des Screenings -- 5.1.2 Mütterliches Alter, Gestationsalter und Anamnese -- 5.1.3 Fetale Nackentransparenz -- 5.1.4 Maternale Serumbiochemie -- 5.1.5 Kombiniertes Screening -- 5.1.6 Zusätzliche sonographische und biochemische Optionen zur Verbesserung der Testgüte -- 5.1.7 Zellfreie fetale DNA -- 5.1.8 Einbindung zusätzlicher Untersuchungen in das kombinierte Ersttrimesterscreening im Rahmen eines Zweistufenscreenings -- 5.1.9 Screening bei Zwillingen und höhergradigen Mehrlingen
,
5.1.10 Cross-Trimester-Screening-Ansätze -- 5.1.11 Fetale Fehlbildungen mit hohem Risiko für eine Chromosomenstörung -- 5.1.12 Beratung vor und nach dem Ersttrimesterscreening -- 5.1.13 Management abklärungsbedürftiger Befunde -- 5.2 Screening auf Herzfehler -- 5.3 Screening auf ein fetofetales Transfusionssyndrom bei monochorialen diamnioten Gemini -- 5.4 Screening auf typische Schwangerschaftskomplikationen -- 5.4.1 Screening auf Präeklampsie -- 5.5 Screening auf Frühgeburt -- 5.6 Screening auf fetale Makrosomie und Gestationsdiabetes -- 5.7 Einfluss der Screeningansätze auf die Betreuung einer Schwangerschaft -- Literatur -- Gehirn und Wirbelsäule -- 6.1 Fehlbildungen des Gehirns -- 6.1.1 Axiale transventrikuläre Ebene -- 6.1.2 Axiale transzerebelläre Ebene -- 6.1.3 Hydrozephalus -- 6.1.4 Ventrikulomegalie -- 6.1.5 Fehlentwicklung des Corpus callosum -- 6.1.6 Holoprosenzephalie -- 6.1.7 Septooptische Dysplasie -- 6.1.8 Arachnoidale Zysten -- 6.1.9 Fehlbildung der hinteren Schädelgrube -- 6.1.10 Destruktive intrakranielle Auffälligkeiten -- 6.1.11 Aneurysma der V. Galeni -- 6.1.12 Infektionen -- 6.1.13 Intrakranielle Tumoren -- 6.1.14 Zerebrale Dysgenesie -- 6.1.15 Hirnblutung -- 6.1.16 Thrombose des Sinus duralis -- 6.1.17 Schlussfolgerungen -- 6.2 Fehlbildungen des Rückenmarks und der Wirbelsäule -- 6.2.1 Pränatale Diagnostik -- Literatur -- Gesicht und Hals -- 7.1 Normalbefund -- 7.1.1 I. Trimester (11 bis 13+6 SSW) -- 7.1.2 II. Trimester (20-24 SSW) und III. Trimester (28-32 SSW) -- 7.1.3 Diagnostik des Gaumens im Ultraschall -- 7.1.4 3D-Sonographie des Gesichts -- 7.1.5 Biometrie des Gesichts und des Halses -- 7.2 Pathologie -- 7.2.1 Fehlbildungen der Augen -- 7.2.2 Fehlbildungen der Nase -- 7.2.3 Makroglossie -- 7.2.4 Fehlbildungen des Unterkiefers -- 7.2.5 Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten -- 7.2.6 Fehlbildungen der Ohren
,
7.2.7 Verdickter Nacken im II. Trimester -- 7.2.8 Struma -- 7.2.9 Dilatierte Halsgefäße -- Literatur -- Herz -- 8.1 Einführung -- 8.2 Untersuchung des unauffälligen fetalen Herzens: Untersuchungstechnik und Indikationen -- 8.2.1 Untersuchungsmethoden -- 8.2.2 Schnittebenen der Untersuchung im B-Bild -- 8.2.3 Farbdopplersonographie des normalen Herzens -- 8.2.4 Untersuchung in der Frühschwangerschaft -- 8.2.5 Empfehlungen und Leitlinien zur Untersuchung des fetalen Herzens -- 8.2.6 Indikationen zur fetalen Echokardiographie -- 8.3 Shuntvitien -- 8.3.1 Vorhofseptumdefekt -- 8.3.2 Ventrikelseptumdefekt -- 8.3.3 Atrioventrikulärer Septumdefekt -- 8.4 Konotrunkale Anomalien -- 8.4.1 Fallot-Tetralogie -- 8.4.2 Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt -- 8.4.3 Truncus arteriosus communis -- 8.4.4 »Double outlet right ventricle« -- 8.4.5 Transposition der großen Gefäße -- 8.5 Linksherzvitien -- 8.5.1 Aortenstenose -- 8.5.2 Kritische Aortenstenose mit linksventrikulärer Dysfunktion -- 8.5.3 Hypoplastisches Linksherzsyndrom -- 8.6 Aortenbogenanomalien -- 8.6.1 Aortenisthmusstenose -- 8.6.2 Unterbrechung des Aortenbogens -- 8.6.3 Rechter Aortenbogen -- 8.6.4 Doppelter Aortenbogen -- 8.6.5 Aberrante rechte Arteria subclavia -- 8.7 Rechtsherzvitien -- 8.7.1 Pulmonalstenose mit intaktem interventrikulärem Septum -- 8.7.2 Pulmonalatresie mit intaktem interventrikulärem Septum -- 8.7.3 Obstruktion des Ductus arteriosus -- 8.7.4 Trikuspidalklappenatresie -- 8.7.5 Ebstein-Anomalie und Trikuspidalklappendysplasie -- 8.8 Lageanomalien und Heterotaxiesyndrome -- 8.8.1 Situs solitus mit Dextrokardie -- 8.8.2 Situs inversus mit Dextrokardie -- 8.8.3 Situs inversus mit Laevokardie -- 8.8.4 Situs ambiguus/Heterotaxiesyndrom -- 8.9 Fehlbildungen der präkardialen Venen -- 8.9.1 Lungenvenenfehlmündung -- 8.9.2 Fehlbildungen der Hohlvenen
,
8.9.3 Agenesie des Ductus venosus -- 8.9.4 Persistierende rechte Umbilikalvene -- 8.9.5 Varix der Umbilikalvene -- 8.10 Fetale Herzrhythmusstörungen -- 8.10.1 Methoden der intrauterinen Herzrhythmusdiagnostik -- 8.10.2 Unregelmäßige Herzrhythmusstörungen -- 8.10.3 Bradykarde Herzrhythmusstörungen -- 8.10.4 Tachykarde Herzrhythmusstörungen -- Literatur -- Thorax -- 9.1 Normale Anatomie -- 9.2 Agenesie und Hypoplasie der Lunge -- 9.2.1 Lungenagenesie -- 9.2.2 Lungenhypoplasie -- 9.3 Fetaler Pleuraerguss, Hydrothorax -- 9.3.1 Pränatales Management -- 9.4 Kongenitale zystisch adenomatoide Malformation der Lunge -- 9.4.1 Pränatales Management -- 9.5 Bronchopulmonale Sequestration -- 9.5.1 Pränatales Management -- 9.6 Fetale Larynxatresie, »congenital high airway obstruction syndrome« -- 9.7 Seltene Fehlbildungen -- 9.7.1 Kongenitale Bronchialatresie -- 9.7.2 Bronchogene Zyste -- 9.7.3 Arteriovenöse Malformationen -- 9.8 Fetale Zwerchfellhernie -- 9.8.1 Pränatale Beurteilung -- 9.8.2 Fetale Chirurgie -- 9.8.3 Postnatales Management -- 9.9 Cantrell-Pentalogie -- Literatur -- Gastrointestinaltrakt und Bauchdecke -- 10.1 Normalbefunde -- 10.1.1 Normalbefunde der Organe des Abdomens -- 10.1.2 Normalbefunde der Bauchwand -- 10.2 Normvarianten und Borderlinebefunde -- 10.2.1 Abgrenzung einer normalen Weite der Darmschlingen von pathologischen Befunden (Obstruktionen) -- 10.2.2 Hyperechogener Darm -- 10.3 Pathologie -- 10.3.1 Obstruktionen des Gastrointestinaltrakts -- 10.3.2 Bauchwanddefekte -- 10.3.3 Zysten im Abdomen -- 10.3.4 Aszites -- 10.3.5 Kalzifikationen -- 10.4 Ergänzende Abklärung, Differenzialdiagnosen -- 10.5 Klinische Konsequenzen und Management, interdisziplinäre Konsile -- 10.5.1 Prozedere bei Obstruktionen im Gastrointestinaltrakt -- 10.5.2 Prozedere bei Bauchwanddefekten -- 10.5.3 Prozedere bei Zysten im Abdomen
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10.5.4 Prozedere bei Aszites
Additional Edition:
Print version: Gembruch, Ulrich Ultraschalldiagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie Berlin, Heidelberg : Springer Berlin / Heidelberg,c2017 ISBN 9783662536612
Keywords:
Electronic books.
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https://ebookcentral.proquest.com/lib/th-brandenburg/detail.action?docID=5153653
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