UID:
kobvindex_ERBEBC5776208
Format:
1 online resource (375 pages)
Edition:
2
ISBN:
9783662580127
Note:
Intro -- Vorwort -- Danksagung -- Inhaltsverzeichnis -- Abkürzungsverzeichnis -- Kapitel 1 -- Allgemeines -- 1.1 Definitionen -- 1.1.1 Studien -- 1.1.2 Therapieansprechen -- 1.1.3 Evidenzniveaus -- 1.1.4 Qualitäts- und Fehlermanagement -- 1.2 Normwerte und Formeln -- 1.3 Zulassungen -- 1.4 Wirkmechanismen der Tumortherapien -- 1.4.1 Immuntherapien -- 1.4.2 Zielgerichtete Therapie -- 1.4.3 Chemotherapeutika -- 1.4.4 Antiangiogene Therapie -- 1.4.5 Hormontherapien -- 1.5 Nebenwirkungen -- 1.5.1 Spezifische Nebenwirkungen der Immuntherapie -- 1.5.2 Spezifische Nebenwirkungen der zielgerichteten Therapie -- 1.5.3 Spezifische Nebenwirkungen der Chemotherapie -- 1.5.4 Besondere Nebenwirkungen -- 1.5.5 Therapie in Abhängigkeit von Organfunktion und Nebenwirkung -- 1.6 Performance-Status -- 1.7 Vorbereitung und Planung der Tumortherapie -- 1.8 Schwangerschaft -- Literatur -- Links -- Kapitel 2 -- Melanom -- 2.1 Grundlagen -- 2.2 Arten des Melanoms und Spezifika des Uveamelanoms -- 2.2.1 Melanomtypen -- 2.2.2 Spezifika des Melanoma of unknown origin (MUP) -- 2.2.3 Spezifika des Uveamelanoms (Aderhautmelanom) -- 2.2.4 Spezifika des Schleimhautmelanoms -- 2.3 Stadieneinteilung -- 2.3.1 Primärtumor -- 2.3.2 Lymphknotenbeteiligung -- 2.3.3 Fernmetastasierung -- 2.4 Mutationen und Mutationsanalyse -- 2.5 Stadien- und tumorgerechte Therapie -- 2.5.1 Therapie des Primärtumors und von Lymphknotenmetastasen -- 2.5.2 Therapie bei Satelliten- und Fernmetastasen -- 2.5.3 Therapie des Uveamelanoms -- 2.6 Melanommarker -- 2.6.1 S-100 -- 2.6.2 MIA -- 2.6.3 Laktatdehydrogenase -- 2.6.4 Histologische Marker -- 2.7 Ausbreitungsdiagnostik (Staging) -- 2.8 Nachsorge -- 2.9 Checkpoint-Inhibitoren -- 2.9.1 Anti-PD1 Antikörper: Pembrolizumab und Nivolumab -- 2.9.2 Anti-CTLA-4 Antikörper: Ipilimumab (Yervoy®)
,
2.10 BRAF-Inhibitoren und MEK-Inhibitoren und andere small molecules -- 2.10.1 BRAF-Inhibitoren -- 2.10.2 MEK-Inhibitoren -- 2.10.3 Andere Kinaseinhibitoren -- 2.11 Onkolytische Viren: Talimogen Laherparepvec (Imlygic®) -- 2.12 Interferon-alpha und Interleukin-2 -- 2.12.1 Interferon-α (Roferon®, Intron-A®, Pegintron®) -- 2.12.2 Interleukin-2 (Proleukin®) -- 2.13 Bevacizumab, DCP/DNCB und Imiquimod -- 2.13.1 Bevacizumab (Avastin®) -- 2.13.2 DCP (Diphenylcyclopropenon) -- 2.13.3 DNCB (Dinitrochlorbenzol) -- 2.13.4 Imiquimod (Aldara®) -- 2.14 Chemotherapeutika - Dosierungen und Applikationsschemata -- 2.14.1 Dacarbazin, DTIC (Detimedac®) -- 2.14.2 Temozolomid (Temodal®) -- 2.14.3 Cisplatin (Cisplatin medac®, Platinex®) -- 2.14.4 Carboplatin (Carboplatin®, Carbomedac®) -- 2.14.5 Oxaliplatin (Eloxatin®) -- 2.14.6 Vincristin (Vincristin®, Oncovin®, Cellcristin®) -- 2.14.7 Vindesin (Eldisine®) -- 2.14.8 Fotemustin (Muphoran®) -- 2.14.9 Paclitaxel (Taxol®) -- 2.14.10 Docetaxel (Taxotere®) -- 2.14.11 Carmustin, BCNU (Carmubris®) -- 2.14.12 Lomustin (Cecenu®) -- 2.14.13 Gemcitabin (Gemzar®) -- 2.14.14 Treosulfan (Ovastat®) -- 2.14.15 Tamoxifen (Tamox®) -- 2.14.16 Melphalan (Alkeran®) -- 2.14.17 Trofosfamid (Ixoten®) -- 2.14.18 Busulfan (Myleran®) -- 2.14.19 Etoposid (Vepesid®) -- 2.14.20 Hydroxycarbamid/Hydroxyurea (Litalir®) -- 2.15 Experimentelle Therapie -- 2.16 Interventionelle Therapien -- 2.16.1 Elektrochemotherapie -- 2.16.2 Extremitätenperfusion -- 2.16.3 Transarterielle Chemoembolisation (TACE) -- 2.16.4 Selektive interne Radiotherapie (SIRT) -- 2.16.5 Chemosaturation -- 2.16.6 Radiofrequenzablation (RFA) -- 2.16.7 Radiotherapie -- 2.16.8 Chirurgische Resektion -- Literatur -- Links -- Kapitel 3 -- Kutane Lymphome -- 3.1 Arten und Diagnostik Primär kutaner T-Zell-Lymphome (CTCL) -- 3.1.1 Mycosis fungoides (MF) -- 3.1.2 Follikulotrope MF
,
3.1.3 Pagetoide Retikulose -- 3.1.4 Granulomatous slack skin (elastolytisches T-Zell-Lymphom) -- 3.1.5 Sézary-Syndrom -- 3.1.6 Primär kutane CD30+-lymphoproliferative Erkrankungen -- 3.1.7 Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom (ATLL, HTLV-1+) -- 3.1.8 Seltene Entitäten -- 3.1.9 Diagnostik der CTCL -- 3.2 Therapeutika bei CTCL -- 3.2.1 PUVA (Psoralen + UVA) -- 3.2.2 Extrakorporale Photopherese (ECP) -- 3.2.3 Interferon-α -- 3.2.4 Retinoide -- 3.2.5 Methotrexat -- 3.2.6 Chlorambucil (Leukeran®) -- 3.2.7 Liposomal verkapseltes Doxorubicin (Caelyx®, Myocet®) -- 3.2.8 Doxorubicin -- 3.2.9 Cyclophosphamid (Endoxan®) -- 3.2.10 Vincristin (Oncovin®) -- 3.2.11 Brentuximab Vedotin (Adcetris®) -- 3.2.12 Mogamulizumab (Poteligeo®) -- 3.2.13 Gemcitabin (Gemzar®, Ribozar®) -- 3.2.14 Daunorubicin -- 3.2.15 Denileukin diftitox (Ontak®) -- 3.2.16 Alemtuzumab (Mab Campath®) Anti-CD52-AK -- 3.2.17 Zanolimumab (Humax®): Anti-CD4-AK -- 3.2.18 Bortezomib (Velcade®): Proteasom-Inhibitor -- 3.2.19 Forodesin (Immucillin®): Purin-Nukleotid-Phosphorylase-Hemmer -- 3.2.20 Vorinostat (Zolinza®), Romidepsin (Istodax®): Histon-Deacetylase- Inhibitoren (HDACI) -- 3.2.21 Chlormethin (Ledaga®) -- 3.2.22 Polychemotherapie-Schemata -- 3.3 Arten und Diagnostik Primär kutane B-Zell-Lymphome (CBCL) -- 3.3.1 Niedrig-maligne primär kutane B-Zell-Lymphome -- 3.3.2 Diffuse großzellige B-Zell-Lymphome -- 3.3.3 Diagnostik kutaner B-Zell-Lymphome -- 3.4 Therapeutika bei CBCL -- 3.4.1 Anti-CD20 Antikörper -- 3.4.2 Ibritumomab-Tiuxetan (Zevalin®) -- 3.4.3 Ibrutinib (Imbruvica®) -- 3.5 CD4+-/CD56+-hämatodermische Neoplasien (HN) -- 3.5.1 Plasmozytoides dendritisches Lymphom/dendritische Zell-Leukämie -- Literatur -- Kapitel 4 -- Andere Tumoren -- 4.1 Plattenepithelkarzinom -- 4.1.1 Anti-PD1 Antikörper: Nivolumab, Pembrolizumab, Cemiplimab -- 4.1.2 Cetuximab (Erbitux®)
,
4.1.3 Methotrexat (MTX®) -- 4.1.4 5-Fluorouracil (5-FU®, Efudix®) -- 4.1.5 Capecitabin -- 4.1.6 Cisplatin (Cisplatin medac®, Platinex®) -- 4.1.7 Carboplatin (Carboplatin®, Carbomedac®) -- 4.1.8 Bleomycin (Bleomedac®) -- 4.1.9 Zalutumumab (in Studien) -- 4.2 Keratoakanthom -- 4.3 Basalzellkarzinom -- 4.3.1 Imiquimod (Aldara®) -- 4.3.2 Photodynamische Therapie (PDT) -- 4.3.3 Hedgehog-Inhibitoren (Vismodegib - Erivedge® -- Sonidegib - Odomzo®) -- 4.3.4 Itraconazol -- 4.3.5 Anti-PD1 Antikörper: Pembrolizumab, Nivolumab, Cemiplimab -- 4.4 Weichteiltumoren -- 4.4.1 Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) -- 4.4.2 Kaposi-Sarkom (KS) -- 4.4.3 Angiosarkom -- 4.4.4 Leiomyosarkom -- 4.4.5 Rhabdomyosarkom -- 4.4.6 Atypisches Fibroxanthom (AFX) -- 4.4.7 Fibromyxoides Sarkom -- 4.4.8 Klarzellsarkom -- 4.5 Merkelzellkarzinom -- 4.5.1 Anti-PD-L1-Antikörper: Avelumab (Bavencio®) -- 4.5.2 Anti-PD1-Antikörper: Pembrolizumab (Keytruda®) -- Literatur -- Kapitel 5 -- Nebenwirkungen und Supportivtherapie -- 5.1 Blutbildveränderungen -- 5.1.1 Anämie -- 5.1.2 Thrombopenie -- 5.1.3 Neutropenie -- 5.2 Nausea und Erbrechen -- 5.3 Paravasate -- 5.4 Tumorschmerz -- 5.5 Diarrhö -- 5.6 Obstipation -- 5.7 Atemnot (Dyspnoe) -- 5.8 Kardiale Nebenwirkungen -- 5.9 Zerebrale Nebenwirkungen -- 5.10 Fatigue und Schlafstörungen -- 5.10.1 Fatigue -- 5.10.2 Schlafstörungen -- 5.11 Kachexie -- 5.12 Lymphödem -- 5.13 Angst und Depression -- 5.13.1 Angst -- 5.13.2 Depression -- 5.14 Hautnebenwirkungen -- 5.14.1 Hand-Fuß-Syndrom bei Chemotherapeutika -- 5.14.2 Hand-Fuß-Syndrom bei Multikinaseinhibitoren -- 5.14.3 Pulpitis und Xerosis -- 5.14.4 Paronychien -- 5.14.5 Akneiformes Exanthem -- 5.14.6 Radiation-Recall-Reaktionen -- 5.14.7 Mukositis -- 5.15 Haarausfall -- 5.16 Polyneuropathie -- 5.17 Hypersensitivität -- 5.18 Seltene Nebenwirkungen
,
5.18.1 Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) -- 5.18.2 Venoocclusive disease/Lebervenenverschlusssyndrom (VOD) -- 5.18.3 Zweitmalignom -- 5.19 Protektiva -- 5.19.1 Amifostin (Ethyol® -- WR-2721) -- 5.19.2 Dextromethorphan -- 5.19.3 Dexrazoxan (Cardioxane®) -- 5.19.4 Natriumthiosulfat -- 5.19.5 Mesna (Uromitexan®) -- 5.19.6 Vitamin E -- 5.19.7 Glutathion -- 5.19.8 Glutamin -- 5.19.9 All-trans Retinsäure (ATRA) -- 5.20 Metabolismus und Interaktionen -- Literatur -- Kapitel 6 -- Notfälle in der Dermatoonkologie -- 6.1 Tumorinduzierte Hyperkalzämie -- 6.2 Tumorlysesyndrom -- 6.3 Kapillarlecksyndrom -- 6.4 Zytokin-Freisetzungs-Syndrom -- 6.5 Hirnödem -- 6.6 Kompression des Spinalkanals -- 6.7 Maligner Perikarderguss -- Literatur -- Kapitel 7 -- Begleitung -- 7.1 Gesprächsführung -- 7.2 Palliative Care -- 7.3 Psychoonkologie -- Literatur -- Links -- Kapitel 8 -- Anhang -- 8.1 Behandlungsprotokolle Melanome -- 8.1.1 Checkpoint-Inhibitoren (. Abb. 8.1) -- 8.1.2 DTIC (. Abb. 8.2) -- 8.1.3 Temozolomid (. Abb. 8.3) -- 8.1.4 Fotemustin (. Abb. 8.4) -- 8.1.5 Carboplatin + Paclitaxel (. Abb. 8.5 und . Abb. 8.6) -- 8.1.6 Treosulfan + Gemcitabin (. Abb. 8.7) -- 8.1.7 DCP (. Abb. 8.8) -- 8.1.8 DVP-Protokoll (. Abb. 8.9) -- 8.2 Behandlungsprotokolle Lymphome -- 8.2.1 Knospe-Protokoll (. Abb. 8.10) -- 8.2.2 Liposomal verkapseltes Doxorubicin (. Abb. 8.11) -- 8.2.3 CHOP-Protokoll (. Abb. 8.12) -- 8.2.4 Rituximab (. Abb. 8.13) -- 8.2.5 Leitlinien zu R-CHOP (. Abb. 8.14) -- 8.2.6 R-CHOP-Protokoll (. Abb. 8.15) -- 8.2.7 Brentuximab Vedotin (. Abb. 8.16) -- 8.2.8 Mogamulizumab (. Abb. 8.17) -- 8.2.9 Denileukin diftitox (. Abb. 8.18) -- 8.3 Behandlungsprotokoll Merkelzellkarzinom -- 8.3.1 Avelumab (. Abb. 8.19) -- 8.4 Medikamentenstandards -- 8.4.1 Checkpoint-Inhibitoren: Pembrolizumab, Nivolumab, Ipilimumab, Avelumab, Atezolizumab (. Abb. 8.20)
,
8.4.2 BRAF/MEK-Inhibitoren: Dabrafenib/Trametinib (. Abb. 8.21)
Additional Edition:
Print version: Heinzerling, Lucie Medikamentöse Tumortherapie in der Dermato-Onkologie Berlin, Heidelberg : Springer Berlin / Heidelberg,c2019 ISBN 9783662580110
Keywords:
Electronic books.
URL:
https://ebookcentral.proquest.com/lib/th-brandenburg/detail.action?docID=5776208
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