Kooperativer Bibliotheksverbund

UID:

Format: 212 S. , Ill., graph. Darst.

ISBN: 3515071288

Series Statement: Sudhoffs Archiv / Beiheft 38

Note: Zugl.: Tübingen, Univ., Diss., 1996

Language: German

Subjects: History , Medicine , Ancient Studies

Keywords: Antike ; Medizin ; Missbildung ; Erklärung ; Missbildung ; Ursache ; Erklärung ; Geschichte 800 v. Chr.-500 ; Missbildung ; Physiologie ; Medizin ; Fachliteratur ; Geschichte 800 v. Chr.-500 ; Teratologie ; Geschichte 800 v. Chr.-500 ; Griechenland ; Missbildung ; Fachliteratur ; Geschichte 500 v. Chr.-500 ; Römisches Reich ; Missbildung ; Fachliteratur ; Geschichte 100 v. Chr.-500 ; Griechenland ; Missbildung ; Fachliteratur ; Geschichte 100 v. Chr.-500 ; Hochschulschrift ; Hochschulschrift

URL: Inhaltsverzeichnis

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UID:

Format: 1 Online-Ressource (292 Seiten) , Illustrationen

Edition: 1. Auflage

ISBN: 9783170350755

Series Statement: Neurologische Fallbesprechungen

Additional Edition: Erscheint auch als Online-Ausgabe, EPUB ISBN 978-3-17-035076-2

Additional Edition: Erscheint auch als Online-Ausgabe, MOBI ISBN 978-3-17-035077-9

Additional Edition: Erscheint auch als Druck-Ausgabe ISBN 978-3-17-035074-8

Additional Edition: ISBN 3-17-035074-9

Language: German

Keywords: Epileptologie

URL: http://www.kohlhammer.de/wms/instances/KOB/appDE/nav_product.php?product=978-3-17-035074-8

Author information: Bien, Christian G. 1967-

UID:

Format: 1 Online-Ressource (785 Seiten)

Edition: 2nd ed

ISBN: 9783170355460

Content: The growing proportion of neurological diseases in the elderly means that physicians need to have specific knowledge of the topic in everyday clinical work. This book gathers together empirical knowledge and clinical experience in the field of neurogeriatrics into a practical textbook. Renowned authors from the fields of neurology and geriatrics, neurosurgery, pharmacology, psychiatry, psychology, rehabilitation medicine and urology provide an interdisciplinary focus on neurological aspects of age multimorbidity. This second, enlarged and updated edition has been restructured and expanded to include the neurogeriatric syndromes of immobility, instability, intellectual decline, isolation in old age, incontinence and iatrogenic disorders. Special aspects of pharmacotherapy in the elderly are now given considerably more space and attention. The specific clinical pictures and practical aspects relevant to action in the fields of ethics, law and social medicine have been updated.

Content: Information panels and checklists provide quick overviews. Die steigende Zahl neurologischer Erkrankungen im Alter erfordert spezifische Kenntnisse im klinischen Alltag. Das Werk stellt evidenzbasiertes Wissen und klinische Erfahrungen im Bereich der Neurogeriatrie zu einem praktischen Lehrbuch zusammen. Renommierte Autoren aus den Gebieten Neurologie und Geriatrie, Neurochirurgie, Pharmakologie, Psychiatrie, Psychologie, Rehabilitation und Urologie fokussieren fachübergreifend die Aspekte der Altersmultimorbidität in Bezug auf neurologische Erkrankungen. Die 2., erweiterte und überarbeitete Auflage folgt einer neuen Gliederung und wurde um die neurogeriatrischen Syndrome Immobilität, Instabilität, intellektueller Abbau, Isolation im Alter, Inkontinenz und iatrogene Störungen erweitert.

Content: Die Besonderheiten der Pharmakotherapie im Alter wurden ausführlicher behandelt und die spezifischen Krankheitsbilder und handlungsrelevanten praktischen Aspekte aus den Bereichen Ethik, Recht und Sozialmedizin wurden aktualisiert. Info-Boxen und Checklisten bieten einen raschen Überblick

Note: [2., erweiterte und überarbeitete Auflage]

Language: German

Keywords: Electronic books.

DOI: 10.17433/978-3-17-035546-0

URL: Volltext  (URL des Erstveröffentlichers)

URL: https://ebookcentral.proquest.com/lib/th-brandenburg/detail.action?docID=6856008

UID:

Edition: Auflage

ISBN: 9783170350793

Series Statement: Neurologische Fallbesprechungen

Content: Ein Drittel aller Epilepsiepatienten wird durch die übliche medikamentöse Behandlung nicht anfallsfrei und gilt damit als pharmakoresistent. Dieses Herausgeberwerk zeigt auf, wie Patienten mit operablen kortikalen Anfallsgeneratoren prächirurgisch-epileptologisch identifiziert werden, wie sie operiert werden können und welche Erfolgsaussichten dabei bestehen. Zunächst werden die klassische Indikation, die Temporallappenepilepsie, und "schwierige Fälle" (mit invasiver Diagnostik) vorgestellt. Die pädiatrische Epilepsiechirurgie, Kallosotomie und wichtige Konzepte wie die Propagation epileptischer Aktivität werden ebenso behandelt wie das Thema Gedächtnis und Epilepsiechirurgie sowie das postoperative Management. Prächirurgische Untersuchungsmethoden und operative Verfahren werden ausführlich erläutert. Abschließend werden aktuelle Trends in der Epilepsiechirurgie diskutiert. Die Autoren aus dem größten deutschen epilepsiechirurgischen Programm am Epilepsie-Zentrum Bethel fassen in diesem Werk international publizierte Forschungsergebnisse und eigene Erfahrungen handlungsrelevant zusammen.

Additional Edition: ISBN 9783170350809

Additional Edition: ISBN 9783170350786

Additional Edition: Erscheint auch als Druckausgabe ISBN 9783170350809 9783170350786

Language: German

DOI: 10.17433/978-3-17-035079-3

URL: lizenzpflichtig

URL: Cover

UID:

Format: 240 Seiten , Illustrationen , 21 cm

Edition: 1. Auflage

ISBN: 9783170350786

Content: Ein Drittel der Epilepsiepatienten werden durch die übliche medikamentöse Behandlung nicht anfallsfrei und gelten damit als pharmakoresistent. Dieses Buch erklärt, wie Patienten mit operablen kortikalen Anfallsgeneratoren prächirurgisch-epileptologisch identifiziert werden, wie sie operiert werden können und welche Erfolgsaussichten dabei bestehen. Die Autoren aus dem größten deutschen epilepsiechirurgischen Programm am Epilepsie-Zentrum Bethel fassen hier international publizierte und eigene Erfahrungen handlungsrelevant zusammen.

Note: Deutsch

Language: German

Author information: Bien, Christian G.

UID:

Format: 1 online resource (293 pages)

Edition: 1

ISBN: 9783170350755

Note: Deckblatt -- Titelseite -- Impressum -- Inhalt -- Vorwort -- 1 Erster unprovozierter epileptischer Anfall -- 1.1 Diagnostisches Vorgehen nach dem ersten Anfall -- 1.2 Entscheidung über antiepileptische Pharmakotherapie -- 1.2.1 Gespräch mit dem Patienten -- 1.2.2 Auswahl des ersten Antiepileptikums -- 1.3 Sozialmedizinische und rehabilitative Aspekte -- 1.3.1 Rehabilitation nach erstem Anfall -- 1.4 Weiterführende ambulante neurologische Betreuung -- 1.5 Zusammenfassung -- 2 Status epilepticus -- 2.1 Diagnose -- 2.2 Differenzialdiagnose -- 2.3 Allgemeine Maßnahmen -- 2.4 Therapie des konvulsiven Status epilepticus (CSE, synonym: tonisch-klonischer Status) -- 2.4.1 Verlauf des Status in 4 Phasen -- 2.4.2 Stufe 1: Initialphase -- 2.4.3 Stufe 2: etablierter Status -- 2.4.4 Stufe 3: refraktärer Status -- 2.4.5 Stufe 4: superrefraktärer Status -- 2.4.6 Notfallbehandlung nach klinikinternem Algorithmus -- 2.5 Therapie anderer Statusformen -- 2.6 Besondere Konstellationen -- 2.6.1 Epilepsiebeginn mit einem Status epilepticus -- 2.6.2 Antiepileptika-induzierter Status epilepticus -- 2.6.3 Ringchromosom 20-Syndrom -- 2.7 Anfallsserien in Abgrenzung zum Status epilepticus -- 3 Anfälle im Rahmen von Autoimmun-Enzephalitiden und Autoimmun-Epilepsien -- 3.1 Einleitung -- 3.2 Bei welchen Patienten soll man den Verdacht auf immunvermittelte Anfälle stellen? -- 3.3 Welche Untersuchungen? -- 3.4 Diagnosestellung -- 3.5 Therapie -- 3.6 Outcomebeurteilung -- 4 Der therapieschwierige Patient -- 4.1 Einleitung, Definitionen -- 4.2 Auswahl eines geeigneten Medikaments -- 4.3 Mono- versus Kombinationstherapie -- 4.4 Retardpräparate in der Epilepsiebehandlung -- 4.5 Die therapieschwierige generalisierte Epilepsie -- 4.6 Benzodiazepine in der Behandlung einer schwierigen Epilepsie -- 4.7 Verträglichkeit und Nebenwirkungen von Antiepileptika , 4.8 Berücksichtigung der Komorbidität -- 4.9 Therapiekontrolle und Therapeutisches Drug-Monitoring -- 4.10 Sind pharmakogenetische Untersuchungen bei der Therapieplanung hilfreich? -- 4.11 Interaktionen zwischen Antiepileptika untereinander sowie zwischen Antiepileptika und Begleitmedikamenten -- 4.12 Schulung und Patientenselbstmanagement -- 4.13 Nichtmedikamentöse und alternative Therapieformen -- 4.14 Morbidität und Mortalität der therapieschwierigen Epilepsie -- 4.15 Zusammenfassung -- 5 Fahreignung, berufliche Eignung, Rehabilitation -- 5.1 Fahreignung -- 5.1.1 Regelungen -- 5.1.2 Kompensationsmöglichkeiten -- 5.2 Rehabilitationsmedizin/Medizinische Rehabilitation -- 5.2.1 Rehabilitationsmedizin -- 5.3 Medizinische Rehabilitation -- 5.4 Berufliche Eignung, Ausbildung, Beruf und Arbeit -- 5.4.1 Beurteilung von Gefährdungsaspekten bei Berufsgruppen und einzelner Tätigkeit -- 5.4.2 Berufliche Rehabilitation und Teilhabe -- 6 Management des anfallsfreien Patienten -- 6.1 Thema des Kapitels -- 6.2 Häufigkeit von Anfallsfreiheit -- 6.3 Anfallsfreiheit als Herausforderung für den Neurologen -- 6.4 Überwachung und Sicherung der Wirksamkeit der Behandlung -- 6.4.1 Aussagen des Patienten -- 6.4.2 Schwangerschaft -- 6.4.3 Adhärenz -- 6.4.4 Therapeutisches Drug-Monitoring -- 6.4.5 Wechsel vom Original auf ein Generikum oder zwischen Generika -- 6.5 Überwachung der Verträglichkeit der Behandlung und Berücksichtigung interkurrenter Erkrankungen -- 6.5.1 Unerwünschte Wirkungen -- 6.5.2 Zusatzuntersuchungen -- 6.5.3 Vor einer geplanten Schwangerschaft -- 6.5.4 Komorbiditäten -- 6.6 Absetzen der Medikation -- 7 Indikation für prächirurgische Epilepsiediagnostik und Epilepsiechirurgie -- 7.1 Welche Patienten sollen zugewiesen werden? -- 7.2 Wann ist der optimale Zeitpunkt der Zuweisung zur Epilepsiechirurgie? -- 7.3 Sozialmedizinische Aspekte , 8 Frauen und Epilepsie: Beratung bei Kinderwunsch, in der Schwangerschaft und zu Verhütungsfragen -- 8.1 Beratung bei Kinderwunsch -- 8.1.1 Präkonzeptionelle Beratung -- 8.1.2 Das Problem Valproinsäure -- 8.1.3 Folsäureprophylaxe -- 8.2 Beratung in der Schwangerschaft -- 8.2.1 Frühschwangerschaft -- 8.2.2 Weiterer Verlauf der Schwangerschaft -- 8.2.3 Entbindung und postpartale Phase -- 8.3 Beratung zu Verhütungsfragen -- 8.3.1 Interaktionen zwischen oralen Kontrazeptiva und AED -- 8.3.2 Verhütung mit der Hormonspirale -- 9 Epilepsie und geistige Behinderung -- 9.1 Allgemeine Voraussetzungen der Epilepsiebehandlung bei Menschen mit geistiger Behinderung -- 9.2 Diagnostische Aspekte -- 9.3 Medikamentöse Behandlung -- 9.4 Therapieziele und Therapiekontrolle -- 9.5 Sicherheit und Verträglichkeit der antiepileptischen Medikation -- 9.6 Spezielle Syndrome -- 9.6.1 Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC) -- 9.6.2 Dravet-Syndrom (DS) -- 9.6.3 Lennox-Gastaut-Syndrom -- 9.7 Nichtmedikamentöse Therapien und institutionelle Aspekte -- 9.8 Psychogene nichtepileptische Anfälle -- 10 Psychische Störungen bei Epilepsiepatienten -- 10.1 Diagnostisches Vorgehen -- 10.1.1 Screening auf psychiatrische Komorbiditäten -- 10.1.2 Weiterführende klinisch-psychologische Diagnostik -- 10.2 Differenzialdiagnostik -- 10.2.1 Epileptische versus psychogene nichtepileptische Anfälle -- 10.2.2 Anfallsassoziierte psychopathologische Symptome - iktuale Angst, iktuale und postiktuale Psychosen -- 10.2.3 Epilepsieassoziierte psychotische Symptome -- 10.3 Psychische Nebenwirkungen antiepileptischer Medikation -- 10.4 Behandlung psychischer Störungen bei Epilepsiepatienten -- 10.4.1 Psychotherapeutische Interventionen bei Epilepsien -- 10.4.2 Psychopharmakologische Behandlung -- 10.5 Zusammenfassung -- 11 Besondere Patientengruppen, insbesondere ältere Menschen , 11.1 Ältere Menschen mit Epilepsie -- 11.1.1 Differenzialdiagnose -- 11.1.2 Auswahl eines geeigneten Antiepileptikums für die Ersttherapie -- 11.1.3 Status epilepticus bei älteren Menschen mit Epilepsie -- 11.1.4 Erstmanifestation einer generalisierten Epilepsie im höheren Lebensalter -- 11.2 Leber- und Niereninsuffizienz -- 12 Semiologie -- 12.1 Einleitung -- 12.2 Fokale Anfälle -- 12.2.1 Motorische Anfälle -- 12.2.2 Auren -- 12.2.3 Kognitive Anfälle -- 12.2.4 Fokale emotionale Anfälle -- 12.2.5 Fokale autonome Anfälle -- 12.3 Anfälle mit generalisiertem Beginn -- 12.3.1 Anfälle mit motorischen Symptomen -- 12.3.2 Anfälle mit nichtmotorischen Symptomen -- 12.4 Anfälle mit unbekanntem Ursprung -- 12.5 Unklassifizierbarer Anfallsursprung -- 12.6 Gliederung der Semiologie anhand anatomischer Lage des vermuteten Anfallsbeginns -- 12.6.1 Frontallappenanfälle -- 12.6.2 Temporallappenanfälle -- 12.6.3 Parietallappenanfälle -- 12.6.4 Occipitallappenanfälle -- 12.7 Klinische Lateralisationshinweise -- 12.8 Schwierigkeiten bei der Abgrenzung fokal versus generalisiert -- 12.9 Schwierigkeiten bei der Abgrenzung von Anfällen aus dem Temporallappen gegenüber solchen aus dem Frontallappen -- 12.10 Epileptischer Anfall versus psychogener, nichtepileptischer (dissoziativer) Anfall (PNEA) -- 13 Klassifikation -- 13.1 Klassifikation der Anfälle -- 13.1.1 Fokaler, generalisierter, unbekannter oder nicht klassifizierter Beginn -- 13.1.2 Bewusstsein -- 13.1.3 Fokaler zu bilateralem tonisch-klonischem Anfall -- 13.1.4 Deskriptoren -- 13.2 Klassifikation der Epilepsien -- 13.2.1 Anfallsformen (Beginn) und Epilepsie-Arten -- 13.2.2 Epilepsie-Syndrom -- 13.2.3 Ätiologie -- 13.3 Fallgruben -- 13.4 Welche Klassifikation soll angewendet werden? -- 14 EEG -- 14.1 Einleitung -- 14.2 Physiologische Grundlagen des EEG -- 14.3 Normales EEG des Erwachsenen , 14.4 Pathologische Befunde -- 14.4.1 Sogenannte unspezifische pathologische EEG Veränderungen -- 14.4.2 Interiktuale epilepsietypische Potentiale (ETP)/epilepsietypische Aktivität (ETA) -- 14.4.3 Iktuales EEG -- 14.5 Rolle des EEG bei der Diagnose des Epilepsie-Syndroms -- 15 MRT -- 15.1 Bildgebung bei einem akut-symptomatischen epileptischen Anfall -- 15.2 Bedeutung einer Läsion bei einem ersten unprovozierten Anfall -- 15.3 Bedeutung einer epileptogenen Läsion bei pharmakoresistenter Epilepsie -- 15.4 Die Indikation zur Durchführung einer MRT und die klinische Hypothese zum Anfallsursprung -- 15.5 Der MRT-Nachweis einer epileptogenen Läsion bei chronischer Epilepsie -- 15.6 Quantifizierende Bildnachbearbeitung zum Nachweis struktureller Läsionen -- 15.7 Zusammenfassung -- Stichwortregister

Additional Edition: Print version: Bien, Christian G. Allgemeine Epileptologie Stuttgart : Kohlhammer Verlag,c2020 ISBN 9783170350748

Keywords: Electronic books.

URL: https://ebookcentral.proquest.com/lib/th-brandenburg/detail.action?docID=6429698

UID:

Format: 1 Online-Ressource (234 Seiten) , Illustrationen

Edition: 1. Auflage

ISBN: 9783170350793 , 9783170350809

Series Statement: Neurologische Fallbesprechungen

Additional Edition: Erscheint auch als Druck-Ausgabe ISBN 978-3-17-035078-6

Language: German

Keywords: Epilepsie ; Chirurgie

URL: http://www.kohlhammer.de/wms/instances/KOB/appDE/nav_product.php?product=978-3-17-035078-6

Author information: Bien, Christian G. 1967-

UID:

Format: 234 S.

ISBN: 9783170350793

Content: Ein Drittel aller Epilepsiepatienten wird durch die übliche medikamentöse Behandlung nicht anfallsfrei und gilt damit als pharmakoresistent. Dieses Herausgeberwerk zeigt auf, wie Patienten mit operablen kortikalen Anfallsgeneratoren prächirurgisch-epileptologisch identifiziert werden, wie sie operiert werden können und welche Erfolgsaussichten dabei bestehen. Zunächst werden die klassische Indikation, die Temporallappenepilepsie, und "schwierige Fälle" (mit invasiver Diagnostik) vorgestellt. Die pädiatrische Epilepsiechirurgie, Kallosotomie und wichtige Konzepte wie die Propagation epileptischer Aktivität werden ebenso behandelt wie das Thema Gedächtnis und Epilepsiechirurgie sowie das postoperative Management. Prächirurgische Untersuchungsmethoden und operative Verfahren werden ausführlich erläutert. Abschließend werden aktuelle Trends in der Epilepsiechirurgie diskutiert. Die Autoren aus dem größten deutschen epilepsiechirurgischen Programm am Epilepsie-Zentrum Bethel fassen in diesem Werk international publizierte Forschungsergebnisse und eigene Erfahrungen handlungsrelevant zusammen.

Note: Prof. Dr. med. Christian G. Bien ist Facharzt für Neurologie und Direktor der Universitätsklinik für Epileptologie, Krankenhaus Mara, Epilepsie-Zentrum Bethel, Bielefeld sowie W3-Professor für Epileptologie an der Medizinischen Fakultät der Universität Bielefeld.

Language: German

URL: https://static.onleihe.de/content/bookwire_nat/20210918/9783170350793/v9783170350793.pdf

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URL: https://voebb.onleihe.de/berlin/frontend/mediaInfo,51-0-1609041975-100-0-0-0-0-0-0-0.html

UID:

Format: 234 Seiten , Illustrationen

Edition: 1. Auflage

ISBN: 9783170350786

Series Statement: Neurologische Fallbesprechungen

Language: German

Keywords: Epilepsie ; Chirurgie

URL: http://www.kohlhammer.de/wms/instances/KOB/appDE/nav_product.php?product=978-3-17-035078-6

URL: Inhaltsverzeichnis

Author information: Bien, Christian G. 1967-

UID:

Format: 292 Seiten , Illustrationen, Diagramme

Edition: 1. Auflage

ISBN: 9783170350748 , 3170350749

Additional Edition: Erscheint auch als Online-Ausgabe, PDF ISBN 978-3-17-035075-5

Additional Edition: Erscheint auch als Online-Ausgabe, EPUB ISBN 978-3-17-035076-2

Additional Edition: Erscheint auch als Online-Ausgabe, MOBI ISBN 978-3-17-035077-9

Language: German

Keywords: Epileptologie

URL: http://www.kohlhammer.de/wms/instances/KOB/appDE/nav_product.php?product=978-3-17-035074-8

URL: Inhaltsverzeichnis

Author information: Bien, Christian G. 1967-