UID:
kobvindex_ERBEBC6331593
Format:
1 online resource (330 pages)
Edition:
1
ISBN:
9783662599112
Note:
Intro -- Vorwort -- Inhaltsverzeichnis -- Über den Herausgeber -- 1 Einführung Nephro-Onkologie -- 2 Messung der Nierenfunktion bei onkologischen Patienten -- Literatur -- 3 Akutes Nierenversagen bei Krebspatienten -- 3.1 Definition des akuten Nierenversagens und Nierenfunktionsbestimmung -- 3.2 Epidemiologie -- 3.2.1 Allgemeine Epidemiologie -- 3.2.2 AKI nach HCT -- 3.2.3 AKI nach Nephrektomie -- 3.3 Genese und Differenzialdiagnose des akuten Nierenversagens -- 3.3.1 Malignom-induzierte AKI-Ursachen -- 3.3.1.1 Multiples Myelom -- 3.3.1.2 Renale Tumorinfiltration -- 3.3.1.3 Lysozymuria -- 3.3.1.4 Paraneoplastische Glomerulopathien -- 3.3.1.5 Postrenale Ursachen -- 3.3.2 Therapie-assoziierte AKI-Ursachen -- 3.3.2.1 AKI als Therapie-assoziierte Sekundärkomplikation -- Prärenale AKI Ursachen -- Ischämische Tubulusnekrose und Tumorlysesyndrom -- Thrombotische Mikroangiopathie und AKI nach HCT -- 3.3.2.2 Direkte Nephrotoxizität -- 3.4 Prävention und Therapie des AKI -- 3.5 Das AKI als Prognosefaktor -- Literatur -- 4 Chronische Niereninsuffizienz und onkologische Erkrankungen -- 4.1 Epidemiologie der chronischen Niereninsuffizienz -- 4.1.1 Definition, Bedeutung und Einteilung -- 4.1.1.1 Chronische Niereninsuffizienz bei onkologischen Patienten -- 4.1.2 Verlaufskontrolle von Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz -- 4.1.3 Komplikationen der chronischen Niereninsuffizienz, die bei der Betreuung mitbedacht werden sollten -- 4.1.4 Medikamentöse Beeinflussung der chronischen Niereninsuffizienz -- 4.1.5 Vorbereitung auf die chronische Nierenersatztherapie -- 4.2 Ursachen der chronischen Niereninsuffizienz -- 4.2.1 Nierenschaden und Krebshäufigkeit - eine Assoziation -- 4.2.2 Alter -- 4.2.3 Diabetes und Hypertonie -- 4.2.3.1 Diabetes -- 4.2.3.2 Hypertonie -- 4.2.4 Weitere pathogene Faktoren -- 4.2.4.1 Das metabolische Syndrom und Hyperurikämie
,
4.2.4.2 Triglyceride -- 4.2.5 Akutes Nierenversagen und dessen Auswirkungen auf die chronische Niereninsuffizienz -- 4.2.6 Genuine Nierenerkrankungen -- Literatur -- 5 Elektrolyt- und Säure-Base-Störungen bei malignen Erkrankungen -- 5.1 Hyponatriämie -- 5.2 Hypernatriämie -- 5.3 Hypokaliämie -- 5.4 Hyperkaliämie -- 5.5 Hypomagnesiämie -- 5.6 Hyperkalzämie -- 5.7 Hypokalzämie -- 5.8 Hypophosphatämie -- Literatur -- 6 Glomeruläre Beteiligung bei Malignomen -- 6.1 Minimal-change-Glomerulopathie -- 6.2 Fokale und segmentale Glomerulosklerose -- 6.3 Membranöse Glomerulonephritis -- 6.4 Thrombotische Mikroangiopathie(n) -- Literatur -- 7 Multiples Myelom und andere plasmazelluläre Erkrankungen -- 7.1 Primärtherapie -- 7.2 Rezidivtherapie -- 7.3 Extrakorporale Therapie -- 7.4 Monoklonale Gammopathie mit renaler Signifikanz und Leichtkettenamyloidose -- 7.5 Hyperkalzämische Krise -- Literatur -- 8 Leichtketten (AL-) Amyloidose -- 8.1 Einleitung -- 8.2 Diagnose einer Amyloidose -- 8.3 Prognose und Frühdiagnose -- 8.4 AL-Amyloidose -- 8.5 Therapie aller Amyloidoseformen -- 8.6 Therapie der AL-Amyloidose -- 8.7 Renale Amyloidosen -- 8.8 Therapie der Nierenamyloidose -- 8.9 Symptomatische Therapie anderer Organmanifestationen -- 8.9.1 Übersicht -- Literatur -- 9 Monoklonale Gammopathie renaler Signifikanz (MGRS) -- 9.1 Einleitung -- 9.2 Definition -- 9.3 Diagnose -- 9.3.1 Prognose -- 9.3.2 Klassifikation -- 9.4 AL-Amyloidose und AH-Amyloidose -- 9.4.1 Pathologie -- 9.5 MIDD (LCDD/HCDD) -- 9.5.1 Therapie -- 9.6 Typ-I-Kryoglobulinämie -- 9.6.1 Therapie -- 9.7 Typ-II-Kryoglobulinämie -- 9.7.1 Therapie -- 9.8 Fibrilläre Glomerulonephritis -- 9.9 Immunotactoide Glomerulonephritis (ITG, Glomerulonephritis mit organisierten mikrotubulären monoklonalen Immunglobulinablagerungen) -- 9.10 Proliferative Glomerulonephritis mit monoklonalen IgG-Depots (PGNMID)
,
9.10.1 Therapie -- 9.11 Erworbenes Fanconi-Syndrom (FS) -- 9.12 C3-Glomerulopathie -- 9.13 „Übersicht" -- Literatur -- 10 Nephrologische Komplikationen nach allogener SCT -- 10.1 Akutes Nierenversagen -- 10.2 Chronisches Nierenversagen -- 10.3 Membranöse Glomerulonephritis -- 10.4 Transplantations-assoziierte thrombotische Mikroangiopathie -- Literatur -- 11 Thrombotische Mikroangiopathie bei onkologischen Patienten -- 11.1 Gemcitabine -- 11.2 Tyrosinkinase-Inhibitoren -- 11.3 TMA nach Stammzelltransplantation -- 11.4 Pathomechanismus -- 11.5 Therapie der HSCT-assoziierten thrombotischen Mikroangiopathie -- 11.6 TMA nach Bestrahlung -- Literatur -- 12 Nierenzellkarzinom: Abklärung suspekter renaler Raumforderungen -- 12.1 Einleitung -- 12.2 Ultraschall -- 12.2.1 Computertomographie -- 12.2.2 Magnetresonanztomographie -- 12.3 Präoperative Bildgebung -- 12.4 Nachsorge -- Literatur -- 13 Hereditäres Nierenzellkarzinom und begleitende Syndrome -- 13.1 Von-Hippel-Lindau-(VHL)-Syndrom -- 13.2 Birt-Hogg-Dubé-Syndrom -- 13.3 Tuberöse-Sklerose-Komplex -- 13.4 Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom -- 13.5 Hereditäres Leiomyomatose-und-Nierenzellkarzinom-Syndrom -- 13.6 Cowden-Syndrom-assoziiertes NZK -- 13.7 Hereditäres Hyperparathyroidismus-Kiefertumor-Syndrom -- 13.8 BAP1-assoziiertes NZK -- 13.9 Succinat-Dehydrogenase-(SDH)-defizientes NZK -- Literatur -- 14 Operative Therapie des Nierenzellkarzinoms -- 14.1 Einleitung -- 14.2 Alternative Therapiekonzepte -- 14.2.1 Small renal mass (SRM) -- 14.2.2 Nierentumorbiopsie -- 14.2.3 Active surveillance -- 14.2.4 Fokale Therapieverfahren -- 14.2.4.1 Kryoablation -- 14.2.4.2 Radiofrequenzablation -- 14.3 Lokal begrenzte Nierentumorchirurgie -- 14.3.1 Tumornephrektomie -- 14.3.1.1 Minimal-invasive Tumornephrektomie -- 14.3.2 Nierenteilresektion -- 14.3.2.1 Offene Nierenteilresektion
,
14.3.2.2 Minimal-invasive Nierenteilresektion -- 14.3.2.3 Ischämie -- 14.3.3 Stellenwert Lymphadenektomie -- 14.3.4 Ipsilaterale Adrenalektomie -- 14.4 Fortgeschrittene Nierentumorchirurgie -- 14.4.1 Tumorthrombektomie bei Cavathrombus -- 14.4.2 Zytoreduktive und palliative Nephrektomie -- 14.4.3 Lokale Metastasentherapie -- 14.4.3.1 Pulmonale Metastasen -- 14.5 Nachsorge -- Literatur -- 15 Nierenzellkarzinom und chronische Niereninsuffizienz -- 15.1 Nierenfunktion vor einem operativen Eingriff an den Nieren -- 15.2 Wie entwickelt sich die Niereninsuffizienz nach Nierentumorchirurgie? -- 15.3 Welche Auswirkungen hat die chronische Niereninsuffizienz unabhängig von der onkologischen Prognose? -- Literatur -- 16 Klassifikation und medikamentöse Therapie des Nierenzellkarzinoms -- 16.1 Epidemiologie des Nierenzellkarzinoms -- 16.2 Risikofaktoren -- 16.3 Klassifikation des Nierenzellkarzinoms -- 16.4 Histopathologische Klassifikation und Molekularbiologie des Nierenzellkarzinoms -- 16.5 Prognostische Modelle -- 16.5.1 Die medikamentöse Therapie des Nierenzellkarzinoms -- 16.6 Wirkmechanismus der zielgerichteten Therapie mit Tyrosinkinase- und Mechanistic-Target-of-Rapamycin-Inhibitoren -- 16.7 Wirkmechanismus der Immuntherapie mit Checkpoint-Inhibitoren -- 16.8 Adjuvante Therapie -- 16.9 Palliative Therapie -- 16.10 Sequenztherapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms -- 16.11 Sequenztherapie des nicht-klarzelligen Nierenzellkarzinoms -- 16.12 Nebenwirkungsprofil von Tyrosinkinaseinhibitoren -- 16.13 Nebenwirkungen der Therapie mit Checkpoint-Inhibitoren und Management von immunvermittelten unerwünschten Ereignissen -- Literatur -- 17 Obstruktive Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege bei onkologischen Patienten -- 17.1 Ursachen einer Obstruktion der Nieren und ableitenden Harnwege -- 17.1.1 Intrinsische Ursachen -- 17.1.2 Extrinsische Ursachen
,
17.1.3 Obstruktion durch Therapie der Grunderkrankung -- 17.2 Klinische Manifestationen und Pathophysiologie einer Obstruktion (Campbell und Walsh 2016) -- 17.3 Diagnostische Methoden -- 17.3.1 Sonographie -- 17.3.2 Urographie (Ausscheidungsurogramm, CT-/MRT-Urogramm, retrograde Ureteropyelographie) -- 17.3.3 Nierenfunktionsszintigraphie -- 17.4 Therapeutische Optionen -- 17.4.1 Innere Harnleiterschienung (retrograd, antegrad, DJ, SJ, präoperativ, intraoperativ) -- 17.4.2 Nephrostomie (Nephrostomiekatheter [NSK], Nierenfistel, perkutane Nephrostomie [PCN]) -- Literatur -- 18 Nephrotoxizität onkologischer Therapien -- 18.1 Epidemiologie -- 18.2 Substanzklassen mit nephrotoxischem Potenzial -- 18.2.1 Antimetabolite -- 18.2.1.1 Methotrexat -- 18.2.1.2 Gemcitabin -- 18.2.1.3 Pemetrexed -- 18.2.2 Alkylantien und ähnliche Substanzen -- 18.2.2.1 Ifosfamid -- 18.2.2.2 Platin-haltige Verbindungen -- 18.2.3 Bisphosphonate -- 18.2.4 mTOR-Inhibitoren -- 18.2.5 Proteinkinase-Inhibitoren -- 18.2.6 Checkpoint-Inhibitoren -- 18.2.7 Interferon/Interleukine -- 18.3 Indirekte Nephrotoxizität durch Chemotherapien -- 18.3.1 Volumendefizit -- 18.3.2 Tumorlyse-Syndrom -- 18.3.3 Kardiotoxizität -- Literatur -- 19 Pharmakokinetik von Tumortherapeutika bei normaler und eingeschränkter Nierenfunktion -- 19.1 Hintergrund -- 19.1.1 Pharmakokinetik bei Niereninsuffizienz -- 19.1.2 Einfluss von Nierenersatzverfahren -- 19.2 Praktisches Vorgehen -- 19.2.1 Schätzung der Nierenfunktion -- 19.2.2 Entscheidung für/gegen eine Anwendung -- 19.2.3 Datenlage -- 19.2.4 Dosierung -- 19.2.5 Begleittherapie -- 19.2.6 Überwachung -- 19.3 Ausgewählte Beispiele -- 19.3.1 Carboplatin -- 19.3.2 Fluorouracil/Capecitabin -- 19.3.3 Bevacizumab -- 19.3.4 Tyrosinkinase-Hemmer -- 19.3.5 Irinotecan -- 19.4 Informationsquellen -- Literatur -- 20 Tumorlysesyndrom -- 20.1 Ätiologie und Risikofaktoren
,
20.2 Pathophysiologie
Additional Edition:
Print version: Jäger, Dirk Onko-Nephrologie Berlin, Heidelberg : Springer Berlin / Heidelberg,c2020 ISBN 9783662599105
Keywords:
Electronic books.
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https://ebookcentral.proquest.com/lib/th-brandenburg/detail.action?docID=6331593
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