In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 109, No. 15 ( 1997-08-04), p. 1725-1728
Kurzfassung:
Als Komplexbildner und Photosensibilisator vielversprechend ist Hemiporphycen, das – nach Porphycen und Corrphycen – dritte Porphyrinisomer mit einer N 4 ‐Koordinationsstelle. Das stabile Octaethylderivat 1 von Hemiporphycen wird durch eine mit “reduktiver C‐C‐Spaltung” verknüpften McMurry‐Reaktion eines Bis(tetrapyrroldialehyds) erhalten und hat ein planares Ringgerüst. Metallkomplexe von Hemiporphycen weisen in Gegenwart eines axialen Liganden “metallzentrierte Chiralität” auf. magnified image
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v109:15
DOI:
10.1002/ange.19971091525
Sprache:
Englisch
Verlag:
Wiley
Publikationsdatum:
1997
ZDB Id:
505868-5
ZDB Id:
506609-8
ZDB Id:
514305-6
ZDB Id:
505872-7
ZDB Id:
1479266-7
ZDB Id:
505867-3
ZDB Id:
506259-7
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