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    Online-Ressource
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    Cham :Springer International Publishing AG,
    UID:
    almahu_9949863654602882
    Umfang: 1 online resource (177 pages)
    Ausgabe: 1st ed.
    ISBN: 9783031623011
    Serie: Updates in Surgery Series
    Anmerkung: Intro -- Foreword -- Preface -- Contents -- 1: Epidemiology, Presentation, Staging, and Prognostic Factors in Adrenocortical Carcinoma -- 1.1 Epidemiology -- 1.2 Clinical Presentation -- 1.3 Staging and Risk Assessment -- References -- 2: Epidemiology, Presentation, Staging, and Prognostic Factors in Malignant Pheochromocytoma -- 2.1 Introduction -- 2.2 Presentation -- 2.3 Biochemical Diagnosis -- 2.4 Perioperative Management -- 2.5 Staging -- 2.6 Prognostic Factors -- 2.7 Postoperative Follow-Up -- References -- 3: Genetics and Molecular Biology of Adrenocortical Carcinoma -- 3.1 Introduction -- 3.2 Germline DNA Mutations and the Hereditary Component of Adrenocortical Carcinoma -- 3.3 Chromosomal Number Alteration (Aneuploidy) -- 3.4 Somatic DNA Mutations and Tumor Mutation Burden -- 3.5 Epigenetic (Post-Translational) Changes -- 3.6 An Integrative View of Molecular Biology of Adrenocortical Carcinoma -- 3.7 Spatial/Temporal Molecular Heterogeneity in Adrenocortical Carcinoma -- References -- 4: Genetics and Molecular Biology of Pheochromocytoma and Paraganglioma -- 4.1 Introduction -- 4.2 NF1 Gene -- 4.3 RET Gene -- 4.4 VHL Gene -- 4.5 SDHx Genes and SDHAF2 Gene -- 4.5.1 SDHD Gene (PGL1 Syndrome) -- 4.5.2 SDHAF2 Gene (PGL2 Syndrome) -- 4.5.3 SDHC Gene (PGL3 Syndrome) -- 4.5.4 SDHB Gene (PGL4 Syndrome) -- 4.5.5 SDHA Gene (PGL5 Syndrome) -- 4.6 TMEM127 Gene -- 4.7 MAX Gene -- 4.8 FH Gene -- 4.9 Other Genes -- 4.10 Molecular Biology -- References -- 5: Imaging in Adrenocortical Carcinoma and Malignant Pheochromocytoma -- 5.1 Introduction -- 5.2 Washout CT of Adrenal Lesions -- 5.3 MRI of Adrenal Lesions -- 5.4 Adrenocortical Carcinoma -- 5.5 Malignant Pheochromocytoma -- 5.6 Nuclear Medicine and Pheochromocytoma -- 5.7 Comparison Between Nuclear Medicine Modalities -- 5.8 Conclusions -- References. , 6: Management of Endocrine Syndromes Associated with Adrenocortical Carcinoma -- 6.1 How Often Will I Find an Adrenocortical Carcinoma with Associated Endocrine Syndromes in My Practice? -- 6.2 What Is the Clinical Presentation of Adrenocortical Carcinoma with Associated Endocrine Syndromes? -- 6.3 How to Diagnose the Endocrine Syndrome Associated with Adrenocortical Carcinoma? -- 6.4 Does Hypercortisolism Affect Patient Outcome? -- 6.5 Which Treatment for Endocrine Syndromes? -- References -- 7: Management of Hereditary Syndromes Associated with Pheochromocytoma/Paraganglioma -- 7.1 Introduction -- 7.2 Neurofibromatosis Type 1 -- 7.3 Multiple Endocrine Neoplasia 2 -- 7.4 Von Hippel Lindau Syndrome -- 7.5 SDHx-associated Hereditary PPGL -- 7.6 TMEM127- and MAX-associated PPGL -- 7.7 FH-associated PPGL -- References -- 8: Adrenal Incidentaloma -- 8.1 What Does "Adrenal Incidentaloma" Mean? -- 8.2 How Often Will I Find an Adrenal Incidentaloma in My Practice? -- 8.3 What Type of Adrenal Tumor Can Be Found Incidentally? -- 8.4 What Should I Do Next After Discovering an Adrenal Incidentaloma? -- 8.4.1 Risk of Malignancy -- 8.4.2 Hormonal Activity -- 8.5 Which Treatment? -- 8.6 Which Patients Deserve Particular Consideration? -- 8.6.1 Mild Autonomous Cortisol Secretion -- 8.6.2 Bilateral Adrenal Incidentalomas -- 8.6.3 Younger People (< -- 40 Years) -- References -- 9: Surgery for Adrenocortical Carcinoma -- 9.1 Introduction -- 9.2 Upfront Adrenalectomy: The Guidelines -- 9.2.1 The Literature -- 9.2.1.1 R.3.1 -- 9.2.1.2 R.3.2 and R.3.4 -- 9.2.1.3 R.3.7 -- 9.2.2 Reasoning to Establish a Sound Surgical Strategy -- 9.3 Surgery for Recurrent Disease: The Guidelines -- 9.3.1 The Literature -- 9.3.2 Reasoning to Establish a Sound Surgical Strategy -- References -- 10: Adrenocortical Carcinoma with Vena Cava Involvement. , 10.1 The Guidelines -- 10.2 The Multidisciplinary Team -- 10.3 The Cancer and the Patient -- 10.4 Technical Aspects -- 10.5 Results -- 10.6 Final Considerations -- References -- 11: Adrenocortical Carcinoma: The Posterior Minimally Invasive Approach -- 11.1 Introduction -- 11.2 Surgical Technique -- 11.3 Discussion -- 11.4 Conclusions -- References -- 12: Surgery for Malignant Pheochromocytoma -- 12.1 The Guidelines -- 12.2 Indication for Surgery -- 12.3 Surgical Strategies and Techniques -- 12.4 Case Report -- References -- 13: Open or Laparoscopic Surgery in the Management of Adrenocortical Carcinoma? -- 13.1 Introduction -- 13.2 Studies in Favor of Minimally Invasive Adrenalectomy -- 13.3 Studies in Favor of Open Adrenalectomy -- 13.4 Discussion and Guideline Recommendations -- References -- 14: Pathology of Adrenocortical Carcinoma and Malignant Pheochromocytoma -- 14.1 Introduction -- 14.2 Adrenocortical Carcinoma -- 14.2.1 Gross Pathology -- 14.2.2 Cytological and Histological Findings -- 14.2.3 Scoring Systems -- 14.2.4 Histological Subtypes -- 14.2.5 Pediatric Adrenocortical Tumors -- 14.2.6 Grading -- 14.2.7 Staging -- 14.2.8 Immunohistochemical Profile -- 14.3 Malignant Pheochromocytoma -- 14.3.1 Gross Pathology -- 14.3.2 Cytological and Histological Findings -- 14.3.3 Pathological Prediction of a Clinically Aggressive Course -- 14.3.4 Staging -- 14.3.5 Immunohistochemical Profile -- References -- 15: Medical Treatment in Advanced Adrenocortical Carcinoma -- 15.1 Introduction -- 15.2 Standard Systemic Therapy: Mitotane -- 15.3 Combination Therapy: Chemotherapy plus Mitotane (EDP-M) -- 15.4 Beyond EDP-M -- References -- 16: Integrated Approach in Locally Advanced, Oligometastatic or Recurrent Adrenocortical Carcinoma -- 16.1 Introduction -- 16.2 Neoadjuvant Chemotherapy Followed by Surgery. , 16.3 Adrenalectomy: Upfront or After Primary Chemotherapy in the Metastatic Setting? -- 16.4 Cytoreduction and Hyperthermic Intra-peritoneal Chemotherapy -- 16.4.1 Alternative Locoregional Treatments -- References -- 17: Medical Treatment of Malignant Pheochromocytoma -- 17.1 Chemotherapy -- 17.2 Targeted Therapy -- 17.3 Immunotherapy -- References -- 18: Role of Radiotherapy in Adrenocortical Carcinoma and Pheochromocytoma -- 18.1 Role of Radiotherapy in Adrenocortical Carcinoma -- 18.1.1 Radiobiology of Adrenocortical Carcinoma -- 18.1.2 Adjuvant Radiotherapy -- 18.1.2.1 Aim of Radiotherapy -- 18.1.2.2 Patient Selection -- 18.1.2.3 Efficacy and Timing -- 18.1.2.4 Acute and Late Toxicity -- 18.1.2.5 Radiotherapy Technique, Dose and Volumes -- 18.1.2.6 Concurrent Systemic Therapy to Radiotherapy -- 18.1.3 Definitive Radiotherapy for Unresectable Disease or Local Recurrence -- 18.1.4 Radiotherapy for Metastatic Disease and Palliation -- 18.2 Role of Radiotherapy in Pheochromocytoma -- 18.2.1 Radiobiology of Pheochromocytoma -- 18.2.2 Radiotherapy for Metastatic Disease and Palliation -- 18.2.3 Adjuvant Radiotherapy and Definitive Radiotherapy (Unresectable Disease) -- References -- 19: Radionuclide Treatment in Malignant Pheochromocytoma -- 19.1 Introduction -- 19.2 131I-MIBG Therapy -- 19.2.1 HSA 131I-MIBG -- 19.2.2 LSA 131I-MIBG -- 19.2.3 Contraindications and Adverse Effects -- 19.3 Peptide Receptor Radionuclide Therapy -- 19.3.1 90Y- and 177Lu-Labeled DOTA Compounds -- 19.3.2 Contraindications and Adverse Effects -- 19.4 Comparison Between 131I-MIBG Therapy and Peptide Receptor Radionuclide Therapy -- References -- 20: Preclinic and Translational Research in Adrenal Malignancies -- 20.1 Introduction -- 20.2 Adrenocortical Carcinoma: Preclinical and Translational Models -- 20.2.1 Cell Lines -- 20.2.2 3D Cell Models. , 20.2.3 Cell Xenograft in Mouse -- 20.2.4 Genetically Engineered Mouse Models -- 20.3 Pheochromocytoma/Paraganglioma Preclinical and Translational Models -- 20.3.1 Cell Lines -- 20.3.2 Rat Pheochromocytoma (PC12) -- 20.3.3 Mouse Pheochromocytoma Cell Line and Mouse Tumor Tissue Cells -- 20.3.4 Immortalized Chromaffin Cells -- 20.3.5 Rat SDH-Deficient RS0 Cells -- 20.3.6 Progenitor Cells Derived from a Human Pheochromocytoma -- 20.3.7 Animal Models -- 20.4 Complex 3D Adrenal In Vitro Preclinical Models -- References.
    Weitere Ausg.: Print version: Tiberio, Guido A. M. Primary Adrenal Malignancies Cham : Springer International Publishing AG,c2024 ISBN 9783031623004
    Sprache: Englisch
    Schlagwort(e): Electronic books.
    URL: Volltext  (kostenfrei)
    URL: Volltext  (kostenfrei)
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    Ausgabe: 3., überarb. und aktualisierte Aufl.
    ISBN: 978-3-531-17565-2
    Sprache: Deutsch
    Fachgebiete: Pädagogik , Psychologie
    RVK:
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    Schlagwort(e): Drogentherapie ; Integrative Therapie ; Suchtkrankenhilfe ; Integrative Therapie ; Aufsatzsammlung
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    Ausgabe: 3., überarb. und aktualisierte Aufl.
    ISBN: 9783531175652
    Anmerkung: Erscheint: (ca. November 2026)
    Sprache: Deutsch
    Fachgebiete: Pädagogik , Psychologie
    RVK:
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    Schlagwort(e): Drogentherapie ; Integrative Therapie ; Suchtkrankenhilfe ; Integrative Therapie ; Aufsatzsammlung
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    Mülheim : Verl. an der Ruhr
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    Umfang: 119 S.
    ISBN: 9783834609328
    Inhalt: Dieses Buch beinhaltet Spiele und Rituale, die Kita-Kinder dabei unterstützen, ein positives Selbstbild zu entwickeln. Beim Retten der Prinzessin darf jeder einmal im Mittelpunkt stehen, und als Bodyguards zeigen die Kinder Mut. Spielerisch werden so schüchterne Kinder ermutigt, mutige Kinder bestärkt und starke Kinder dürfen auch einmal schwach sein. Zusätzlich bietet jedes Kapitel auch für den/die Erzieher/in passend zum Thema einen ganz persönlichen Tipp.
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    Ausgabe: 1. Aufl.
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    Sprache: Deutsch
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    Buch
    Halle : Mitteldeutscher Verlag
    UID:
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    Umfang: 400 Seiten , 29 cm x 22 cm
    Ausgabe: 1. Auflage
    ISBN: 9783963118661 , 3963118660
    Sprache: Deutsch
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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