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Erscheinungszeitraum
Fachgebiete(RVK)
  • 1
    Buch
    Buch
    Berlin [u.a.] :de Gruyter,
    UID:
    almafu_BV000629431
    Umfang: XX, 542 S. : , Ill., graph. Darst.
    ISBN: 3-11-010873-9
    Sprache: Deutsch
    Fachgebiete: Rechtswissenschaft , Medizin
    RVK:
    RVK:
    RVK:
    Schlagwort(e): Arzneimittelforschung ; Ethik ; Biologische Medizin ; Biologische Medizin ; Recht ; Aufsatzsammlung ; Konferenzschrift ; Congress ; Konferenzschrift
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    UID:
    almafu_9959063573102883
    Umfang: 1 online resource (562 p.)
    Ausgabe: Reprint 2019
    ISBN: 9783110898231
    Anmerkung: Frontmatter -- , Aktuelle Probleme der Biomedizin / , Begrüßung -- , Vorwort -- , Inhalt -- , Einleitung / , I. Versuchstierkunde — Tierschutz -- , Kritische Anmerkungen zur LD50 / , Optimierte Versuchstierhaltung als Voraussetzung für pharmakologische und toxikologische Untersuchungen / , II. Pharmakologie -- , Methoden zur Erkennung von Herz-Kreislauf- Wirkungen / , Myokardiale Durchblutung und Myokardinfarkt in Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen und Katzen / , Methoden zur Durchblutungsmessung im Gehirn / , Objektivierung pharmakologischer Wirkungen am Respirationstrakt / , Methoden zur experimentellen Erfassung analgetischer Wirkungen / , Über Brauchbarkeit von pharmakologischen Methoden am ZNS / , Über pharmakologische Methoden zur Erkennung hormoneller Wirkungen / , Zur toxikologischen Prüfung von Steroidhormonen / , III. Aktuelle toxikologische Probleme -- , Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf chronische Toxizität / , Kritische Anmerkungen zur histopathologischen Diagnostik / , Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf Karzinogenität am Tier / , Zelltransformations-Test: In-vitro-Modelle zur Erfassung kanzerogener Noxen / , Über Stand und Aussagefähigkeit von Untersuchungen auf tumorpromovierende Eigenschaften / , Onkogene und ihre Bedeutung während der Entstehung von malignen Tumoren / , Das Problem der genetischen Folgen einer Belastung menschlicher Populationen durch Mutagene / , Zur aktuellen Mutagenitätstestung und über Trends / , Zur Problematik der Mutagenitätsprüfung von Arzneimitteln aus behördlicher Sicht / , Über heute gebräuchliche Reproduktionsstudien und ihre Optimierungsmöglichkeiten / , Möglichkeiten und Grenzen von heute verwendeten Tests in der Verhaltensteratologie: Ein Industriestandpunkt / , IV. Besondere Toxizitätsprüfungen -- , Zur Erkennung und Verifizierung arzneimittelbedingter Augenschäden / , Zur Erfassung von Kardiotoxizitäten / , Toxikologische Untersuchungen an Haut und Schleimhaut / , Art und Umfang von lokalen Verträglichkeitstests / , Über die Prüfung von Infusionslösungen / , Zur toxikologischen Prüfung von Kontrastmitteln / , Zur Problematik der toxikologischen Prüfung biotechnisch hergestellter gentechnologischer Substanzen / , Zur toxikologischen Prüfung von Biomaterialien / , Spezifische toxikologische Prüfungen bei Chemikalien lind Pflanzenschutzmitteln / , Tierversuchsrelevante Angaben in der tierexperimentellen Literatur / , V. Klinische Pharmakologie -- , Zur Bedeutung der Pathophysiologie bei Herz- und Hochdruckerkrankungen / , Die Bedeutung von Pharmakokinetik und Metabolismus für die Risikoermittlung und -bewertung / , Biometrische Planung klinischer Studien / , Zur Problematik der Dosisfindung in der Klinik / , Zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln in der Pädiatrie / , Zur Therapie mit Antibiotika / , Die antineoplastische Chemotherapie — ein therapeutisches Dilemma / , VI. Unerwünschte Wirkungen -- , Methodische Zugänge bei der Erfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen / , Schwierigkeiten bei der Diagnostik von Nebenwirkungen am Beispiel des Adriamycin / , Zur morphologischen Erfassung von Nebenwirkungen am Beispiel der Hepatotoxizität / , VII. Relevanz -- , Entscheidungsfindung für die Weiterentwicklung von Pharmaka / , Zur Vorhersehbarkeit von toxischen Risiken für den Menschen anhand von Ergebnissen aus in-vivo- und in-vitro-Versuchen / , VIII. Behördenanforderungen -- , Behördenanforderungen - Internationale Verflechtungen / , Das neue österreichische Arzneimittelgesetz / , Kritische Bewertung internationaler Richtlinien / , Verwaltungstechnisches Verfahren der Aufbereitung und Nachzulassung / , Zulassungsvoraussetzungen in der Bundesrepublik Deutschland / , Schlußwort / , Autorenverzeichnis -- , Backmatter , In German.
    Weitere Ausg.: ISBN 9783110108736
    Sprache: Deutsch
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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