UID:
almahu_9948192527702882
Umfang:
XII, 160 S.
,
online resource.
Ausgabe:
1st ed. 1971.
ISBN:
9783709182727
Anmerkung:
I Grundzüge der chemischen Funktionslehre -- 1. Ausgangspunkt der Betrachtung -- 2. Der Begriff „Elektronenpopulation“ -- 3. Donor- und Acceptorfunktion -- 4. Redoxreaktion und koordinationschemische Umsetzung -- 5. Die Korrespondenzregeln -- 6. Das Prinzip der chemischen Funktionsfolge (chemisches Funktionsprinzip) -- II Redoxpotentiale in wäßriger Lösung und die Stabilisierungsregeln -- III Redoxpotentiale in nichtwäßrigen Lösungen -- 1. Allgemeines -- 2. Die Polarographie in nichtwäßrigen Lösungen -- 3. Halb Wellenpotentiale in Abhängigkeit vom Lösungsmittel -- IV Stabilisierung von Oxidationszahlen -- 1. Stabilisierung von Einheiten mit hohen Oxidationszahlen durch Koordination -- 2. Stabilisierung von Einheiten mit negativen Oxidationszahlen durch Koordination -- 3. Koordinationschemische Betrachtungen aus ungewohnter Sicht -- V lonensolvatation -- 1. Auflösung von lonenkristallen -- 2. Solvatation und lonenassoziation von Alkalimetallionen -- 3. Hydratation von Halogenidionen -- VI Durch EPD-EPA-Wechselwirkung eingeleitete Ionisation -- 1. Allgemeine Beschreibung -- 2. Der EPD-Effekt am Kation -- 3. Der EPA-Effekt am Anion -- 4. Der dielektrisch bedingte Anteil der Ionisation -- 5. Beispiele -- VII Durch ED-EA-Wechselwirkung eingeleitete Ionisation -- VIII Komplexbildung in Lösung -- IX Autokomplexbildung in Lösung -- 1. Allgemeines -- 2. Zinn(IV)-jodid -- 3. Eisen(III)-chlorid -- 4. Bor(III)-halogenide -- 5. Antimon(V)-chlorid -- 6. Arsen(III)- und Antimon(III)-halogenide -- X Kinetik rasch verlaufender Reaktionen in koordinierenden Lösungsmitteln -- 1. Wäßrige Lösungen -- 2. Nichtwäßrige Lösungen -- XI Charge-Transfer-Komplexe -- 1. Allgemeines -- 2. Durch EPD-EPA-Wechselwirkung eingeleitete Komplexbildung -- 3. Durch ED-EA-Wechsel Wirkung eingeleitete Komplexbildung -- XII Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie -- 1. Allgemeines -- 2. Nucleophile Substitution am gesättigten Kohlenstoff atom -- 3. Elektrophile Substitution an aromatischen Systemen -- 4. Additionsreaktionen -- 5. Eliminierungsreaktionen -- XIII Vorstellungen über die Dynamik der Errichtung chemischer Bindungen -- 1. Allgemeines -- 2. lonenkristalle -- 3. Die kovalente Bindung zwischen verschiedenartigen Atomen -- 4. Die koordinative Bindung -- 5. Die kovalente Bindung zwischen gleichartigen Atomen -- 6. Back-Donation -- XIV Katalyse -- 1. Allgemeine Beschreibung -- 2. Hydrierung von Olefinen an einem Nickelkatalysator -- 3. Dehydrierung der Ameisensäure an Metallkatalysatoren -- 4. Hydrierung von Olefinen mit Hilfe des Vaska-Komplexes -- 5. Katalytische Anlagerung von Halogenwasserstoff an Olefine -- 6. Katalytische Oxidation mit Sauerstoff -- 7. Schlußbetrachtung -- Anhang Thermochemie der chemischen Bindung.
In:
Springer eBooks
Weitere Ausg.:
Printed edition: ISBN 9783709182734
Weitere Ausg.:
Printed edition: ISBN 9783211810156
Sprache:
Deutsch
DOI:
10.1007/978-3-7091-8272-7
URL:
https://doi.org/10.1007/978-3-7091-8272-7
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