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    UID:
    b3kat_BV042445913
    Umfang: 1 Online-Ressource (XXVII, 549 S.)
    ISBN: 9783642568893 , 9783642632198
    Serie: Molekulare Medizin
    Anmerkung: Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben
    Sprache: Deutsch
    Schlagwort(e): Krebs ; Erbkrankheit ; Molekularbiologie ; Tumor ; Erblichkeit ; Molekulare Medizin ; Aufsatzsammlung
    URL: Volltext  (lizenzpflichtig)
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Online-Ressource
    Online-Ressource
    Berlin, Heidelberg :Springer Berlin Heidelberg :
    UID:
    almahu_9948193719002882
    Umfang: XXVII, 549 S. 138 Abb., 44 Abb. in Farbe. , online resource.
    Ausgabe: 1st ed. 2001.
    ISBN: 9783642568893
    Serie: Molekulare Medizin
    Inhalt: Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.
    Anmerkung: 1 Allgemeine Aspekte -- 1.1 Tumorerkrankungen — Einführung aus genetischer Sicht Eberhard Passarge -- 1.2 Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen Matthias Jungck Peter Propping -- 2 Retinoblastom -- 3 Familiäres Melanom -- 4 Basalzellnävussyndrom -- 5 Neurofibromatosen -- 6 Tuberöse Sklerose -- 7 Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs -- 8 Gastrointestinale Tumorsyndrome -- 8.1 Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen James Mueller Elke Mueller Manfred Stolte -- 8.2 Familiäre adenomatöse Polyposis Waltraut Friedl Christof Lamberti -- 8.3 Hereditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom (HNPCC) Andreas Unger Gabriela Möslein -- 8.4 Cowden-Syndrom und juvenile Polypose Matthias Hahn Walter Back Hans K. Schackert -- 8.5 Peutz-Jeghers-Syndrom Dieter E. Jenne Michael Zimmer -- 9 Li-Fraumeni-Syndrom -- 10 Familiäres Pankreaskarzinom -- 11 Multiple endokrine Neoplasien -- 12 Familiäres Nierenkarzinom -- 13 Wilms-Tumor -- 14 Familiäres Prostatakarzinom -- 15 Historischer Abriss der molekularen Tumorforschung.
    In: Springer eBooks
    Weitere Ausg.: Printed edition: ISBN 9783540678083
    Weitere Ausg.: Printed edition: ISBN 9783642632198
    Sprache: Deutsch
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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