UID:
kobvindex_ERBEBC6166510
Format:
1 online resource (410 pages)
Edition:
11
ISBN:
9783863713195
Note:
Intro -- Epidemiologie maligner Lymphome -- G. Schubert-Fritschle, R. Eckel, J. Engel -- Hodgkin-Lymphom -- Ätiologie -- Epidemiologische Kenngrößen: internationale und nationale Daten -- Entwicklung von Inzidenz und Mortalität im zeitlichen Verlauf -- Klinisch-epidemiologische Daten aus dem Tumorregister München (TRM) -- Non-Hodgkin-Lymphome -- Ätiologie -- Epidemiologische Kenngrößen: internationale und nationale Daten -- Entwicklung von Inzidenz und Mortalität im zeitlichen Verlauf -- Klinisch-epidemiologische Daten aus dem Tumorregister München (TRM) -- Kooperation mit dem Tumorregister München (TRM) und Zugang über Internet -- Pathologisch-anatomische Grundlagen maligner Lymphome -- M. Kremer, S. Ihrler, M. Rudelius -- Materialentnahme und -aufarbeitung -- Non-Hodgkin-Lymphome -- B-Zell-Neoplasien -- T-Zell-Neoplasien -- Hodgkin-Lymphom (HL) -- Noduläres lymphozytenreiches Hodgkin-Lymphom (noduläres Paragranulom, NLPHL) -- Klassisches Hodgkin-Lymphom -- Lymphoproliferative Erkrankungen bei Immundefekten -- Erworbenes Immundefektsyndrom (AIDS) -- Z. n. Transplantation (PTLD) -- Immunzytologische Untersuchungen bei malignen Lymphomen -- V. Bücklein, B. Tast, K. Götze, M. Subklewe -- WHO-Klassifikation der lymphatischen Neoplasien -- Reifzellige B-Zell-Neoplasien -- Chronische lymphatische Leukämie (CLL) -- Monoklonale B-Zell-Lymphozytose (MBL) -- Mantelzell-Lymphom -- Prolymphozytenleukämie der B-Zell-Reihe (B-PLL) -- Follikuläres Lymphom (FL) -- Marginalzonen-Lymphome (splenisch/nodal/extranodale MALT-Lymphome) -- Lymphoplasmozytisches Lymphom (LPL)/Morbus Waldenström -- Haarzell-Leukämie (HCL) -- Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) -- Burkitt-Lymphom (BL) -- Periphere T- und NK-Zell-Neoplasien -- Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (AITL)/ follikuläres T-Zell-Lymphom -- Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ (T-PLL)
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LGL-Leukämie vom T-Zell-Typ (T-LGLL) -- Aggressive NK-Zell-Leukämie -- Adulte(s) T-Zell-Leukämie/Lymphom (ATL/L) -- Mycosis fungoides/Sézary-Syndrom -- Anhang -- Genetische Diagnostik von malignen Lymphomen -- O. Weigert, E. Gaitzsch, U. Keller, C. Haferlach -- Allgemeiner Stellenwert der molekularen Diagnostik -- Klonalitätsbestimmung -- Molekularbiologische Grundlagen -- Molekularbiologische Diagnostik -- Klinischer Stellenwert -- Somatischer Hypermutationsstatus -- Molekularbiologische Grundlagen -- Molekularbiologische Diagnostik -- Klinischer Stellenwert -- Chromosomale Translokationen -- Molekularbiologische Grundlagen -- Genetische Diagnostik -- Klinischer Stellenwert -- Copy Number Alterationen (CNA, Kopienzahlvariation) -- Molekularbiologische Grundlagen -- Molekularbiologische Diagnostik -- Klinischer Stellenwert -- Genmutationsanalysen -- Molekularbiologische Grundlagen -- Molekularbiologische Diagnostik -- Klinischer Stellenwert -- Genexpressionsprofile -- Molekularbiologische Grundlagen -- Molekularbiologische Diagnostik -- Klinischer Stellenwert -- Aktuelle Entwicklungen -- Besondere Hinweise -- Hodgkin-Lymphom -- A. Zimmermann, Ch. Bogner, M. Dreyling, A. Rank, M. Hentrich -- Risikofaktoren -- Pathogenese -- Histologie und Immunphänotypisierung -- Diagnostik -- Anamnese und körperliche Untersuchung -- Labordiagnostik -- Histologie -- Bildgebende Diagnostik -- Organfunktionsuntersuchungen -- Definition des Krankheitsstadiums -- Seltene Symptome und paraneoplastische Syndrome beim Hodgkin-Lymphom -- Stadiengerechte Therapie -- Frühes Erkrankungsstadium -- Intermediäres Erkrankungsstadium -- Fortgeschrittenes Erkrankungsstadium -- Therapie des älteren Patienten -- Rezidivtherapie -- Neue Substanzen und Behandlungsstrategien -- Prognose -- Noduläres Lymphozyten-prädominantes HL (NLPHL) oder noduläres Paragranulom -- Nachsorge
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Sekundärneoplasien -- Chronische lymphatische Leukämie -- M. Hoechstetter, A. Zöllner, C. Bogner, T. Seiler, M. Dreyling, F. S. Oduncu, C.-M. Wendtner -- Definition -- Epidemiologie -- Pathogenese -- Klinische Stadieneinteilung und Prognoseparameter -- Diagnostik -- Charakteristika der Erkrankung und Krankheitsverlauf -- Therapiestrategie -- Standardisierte Remissionskriterien -- Indikationen zur Einleitung einer Therapie -- Therapie bei Patienten in frühen Stadien (Stadium Binet A) -- Therapie bei Patienten in fortgeschrittenen Stadien (Binet A/B mit Symptomatik und Binet C) -- Primärtherapie -- Therapieoptionen bei fitten Patienten ohne del(17p) und/oder mutiertem TP53 -- Therapieoptionen bei Patienten mit del(17p) und/oder mutiertem TP53 -- Therapieoptionen bei älteren Patienten und Patienten mit signifikanter Komorbidität -- Therapieoptionen bei Patienten mit schlechtem Allgemeinzustand -- Rezidivtherapie und Therapie der refraktären CLL -- Refraktäre Patienten, Frührezidiv nach Chemoimmuntherapie (< -- 2-3 Jahre), Hochrisikopatienten -- Patienten mit Spätrezidiv (> -- 2 Jahre) -- Allogene Stammzelltransplantation -- Behandlung von Komplikationen -- Richter-Transformation -- Infektionen -- Therapie von Autoimmunzytopenien -- Splenektomie -- Studien -- Mantelzell-Lymphome -- E. Silkenstedt, E. Hoster, F. Bassermann, U. Keller, M. Rudelius, M. Unterhalt, W. Hiddemann, M. Dreyling -- Histologie und Immunphänotyp -- Zytogenetik und Molekulargenetik -- Prognostische Faktoren -- Klinische Präsentation -- Diagnostik -- Therapie -- Bestrahlung -- Konventionelle Chemotherapie -- Kombinierte Immunchemotherapie -- Therapie bei Patienten ≤ 65 Jahre -- Therapie bei Patienten > -- 65 Jahre -- Rezidivtherapie -- Molekulare „zielgerichtete" Ansätze -- Aktuelle Studien -- Follikuläre Lymphome
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R. Forstpointner, X. Schiel, M. Kremer, J. Rauch, S. Combs, M. Unterhalt, M. Dreyling -- Histologie -- Molekulargenetik -- Epidemiologie -- Prognosefaktoren -- Diagnostik -- Klinik -- Therapie -- Therapie im Stadium I-II -- Therapie im Stadium III-IV -- Induktionstherapie -- Rezidivtherapie -- Konsolidierung/Erhaltung -- Weitere Antikörper -- Immunmodulierende Substanzen -- Inhibitoren des B-Zell-Rezeptorsignalwegs -- BCL-2-Inhibitoren -- Proteasominhibitor Bortezomib -- Fortgeschrittene Stadien III und IV - Primärbehandlung -- Rezidivierte follikuläre Lymphome -- Lymphoplasmozytisches Immunozytom (Morbus Waldenström) -- A.-K. Zoellner, X. Schiel, P. Bojko, M. Kremer, M. Hubmann, F. Oduncu, H. Dietzfelbinger, M. Dreyling -- Klinik -- Diagnostik bei M. Waldenström -- Anamnese -- Therapie und Prognose -- Therapie Indikation/Remissionskriterien -- Therapie -- Rezidivtherapie -- Erhaltungstherapien -- Therapiestrategien und Therapieprotokolle beim MW -- Marginalzonen-Lymphome -- T. Weiglein, M. Rudelius, M. Dreyling -- Allgemeines -- Ätiologie -- Pathologie -- Extranodales Marginalzonen-Lymphom (MALT) -- Klinik -- Empfehlungen zur Diagnostik -- Therapie des gastrischen MALT-Lymphoms -- Therapie von lokalisierten extragastrischen MALT -- Therapie von fortgeschrittenen MALT -- Splenisches Marginalzonen-Lymphom -- Klinik -- Empfehlungen zur Diagnostik -- Therapie -- Nodales Marginalzonen-Lymphom -- Klinik -- Empfehlungen zur Diagnostik -- Therapie -- Histologische Transformation -- Prognose -- Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom -- C. Schmidt, F. Schneller, M. Rudelius, T. Will, F. Zettl, M. Dreyling, C. Bogner -- Übersicht -- Stadieneinteilung -- Internationaler Prognostischer Index (IPI) -- Diagnostik -- Histomorphologische Diagnostik -- Klinische Symptomatik -- Anamnese und körperliche Untersuchung -- Labor und Bildgebung -- Erweiterte Diagnostik
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Grundsätze der Therapie -- Risikoadaptiertes Vorgehen -- Therapie älterer Patienten -- Junge Patienten mit günstigem Risikoprofil -- Junge Patienten mit ungünstigem Risikoprofil (intermediär hohes oder hohes Risiko) -- ZNS-Prophylaxe und Therapie bei ZNS-Beteiligung -- Rezidivtherapie -- Allogene Transplantation -- Neue Therapieansätze -- Strahlentherapie -- T-Zell-Lymphome -- M. Hentrich, F. Zettl, A. Mayer, M. Kremer, M. Dreyling -- Klassifikation und Epidemiologie -- Ätiologie und Pathogenese -- Klinik und Diagnostik -- Prognosefaktoren -- Therapie peripherer T-Zell-Lymphome (PTCL) -- Therapie nodaler und extranodaler PTCL -- Primärtherapie -- Rezidivtherapie -- Therapie leukämischer PTCL -- Prolymphozytenleukämie vom T-Zell-Typ -- Chronische T-Zell-Leukämie vom Typ der „large granular lymphocytes" (LGL-Leukämie) -- T-Zell-Lymphom/Leukämie des Erwachsenen (ATL/L) -- Burkitt-Lymphom/-Leukämie -- C. Bogner, M. Hentrich, M.Rudelius, M. Dreyling -- Übersicht -- Epidemiologie und Pathogenese -- Genetik und Diagnostik -- Klinik und Staging -- Primärtherapie -- Spezielle Situationen -- ZNS-Befall -- Rezidivtherapie -- Adressen/laufende Studien -- Maligne Lymphome im Rahmen der HIV-Erkrankung und Posttransplantationslymphome -- M. Hentrich, F. Oduncu, M. Rudelius, M. Starck, F. Schneller, Ch. Bogner -- HIV-assoziierte Non-Hodgkin-Lymphome -- Epidemiologie -- Pathogenese und Klassifikation -- Diagnostik und Stadieneinteilung -- Grundsätze der Behandlung - Prognosefaktoren -- Diffuse großzellige B-Zell-Lymphome (DLBCL) -- Burkitt- und Burkitt-like Lymphome -- Plasmoblastische Lymphome -- Primäres Erguss-Lymphom -- Primäre ZNS-Lymphome -- Hodgkin-Lymphom -- Rezidivtherapie -- Lymphome unter medikamentöser Immunsuppression - Posttransplantationslymphome -- Epidemiologie, Pathogenese und Klassifikation -- Diagnostik - Prognosefaktoren -- Therapie
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Primäre Lymphome des Zentralnervensystems
Additional Edition:
Print version: München, Tumorzentrum Maligne Lymphome München : W. Zuckschwerdt Verlag,c2019 ISBN 9783863713225
Keywords:
Electronic books.
URL:
https://ebookcentral.proquest.com/lib/th-brandenburg/detail.action?docID=6166510
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