UID:
kobvindex_HPB1203546578
Umfang:
1 online resource (485 pages).
Ausgabe:
1. Aufl. 2020.
ISBN:
9783662590522
,
3662590522
Serie:
Veröffentlichungen des Instituts Für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim Ser. ; v.48
Inhalt:
Dieser Sammelband analysiert die klinische Anwendung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPS-Zellen) aus naturwissenschaftlicher, unternehmerischer, patientenorientierter, ethischer und rechtsvergleichender Perspektive. Die Beiträge des vorliegenden Bandes sind systematisch nach Stakeholdern gegliedert, also nach jenen Personen oder Organisationen, die von einem Transfer der Stammzellforschung in die klinische Medizin direkt oder indirekt betroffen sind. Dies ermöglicht eine zielgerechte Suche nach Antworten auf individuelle Fragen im Translationsprozess für neuartige Therapien. Darüber hinaus enthält der Sammelband die Empfehlungen des Forschungsverbunds ClinhiPS, die sich an alle Stakeholder, insbesondere an Forscher, Kliniker und Patienten, sowie an Gesetzgeber richten. Diese Empfehlungen sollen zu einer erfolgreichen Umsetzung der hiPS-Zell-Forschung in die klinische Praxis in Deutschland und Österreich unter Beachtung höchster Qualitäts-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards beitragen. Das Kapitel "Naturwissenschaftliche, ethische und rechtliche Empfehlungen zur klinischen Translation der Forschung mit humanen induzierten pluripotenten Stammzellen und davon abgeleiteten Produkten" wird auf link.springer.com unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht.
Anmerkung:
Intro -- Vorwort -- Inhaltsverzeichnis -- Autorenverzeichnis -- Die klinische Anwendung von hiPS-Zellen: ein Überblick -- 1 HiPS-Zell-Technologie: Potenzial und aktuelle Herausforderungen -- 2 Einbindung von Stakeholdern im Translationsprozess -- 2.1 Stakeholder: Eine Arbeitsdefinition -- 2.2 Das Göttinger Verfahren und seine Evaluation -- 2.2.1 Teilnehmerfeld der Stakeholder-Konferenz -- 2.2.2 Einschätzung der Workshops -- 2.2.3 Gesamteinschätzung der Konferenz -- 3 Aufbau des vorliegenden Sammelbands -- Literatur -- Teil I: Grundlagenforschung
,
Naturwissenschaftliche Grundlagen im Kontext einer klinischen Anwendung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen -- 1 Einleitung: Was sind humane induzierte pluripotente Stammzellen und welches Potenzial besitzen sie für die regenerative Medizin der Zukunft? -- 1.1 Was sind Stammzellen und wie werden sie unterschieden -- 1.2 Die Geschichte der hiPS-Zellen -- 1.3 Vor- und Nachteile von hiPS-Zellen im Vergleich zu anderen Zellsystemen -- 2 Prozessschritte einer hiPS-Zell-basierten Therapie -- 2.1 Generierung von hiPS-Zell-Linien -- 2.1.1 Biologischer Hintergrund
,
2.1.1.1 Reprogrammierungsfaktoren -- 2.1.1.2 Kultivierungsbedingungen -- 2.1.1.3 Ausgangsmaterial für Reprogrammierung -- 2.1.1.4 Mechanismus der Reprogrammierung -- 2.1.1.5 Zusammenfassung -- 2.1.2 Technische Umsetzung -- 2.1.2.1 Integrative DNA-Methoden -- 2.1.2.2 Nicht-integrative DNA-Methoden -- 2.1.2.3 DNA-freie Methoden -- 2.1.2.4 Einschleusen der Reprogrammierungsfaktoren -- 2.1.2.5 Generierung von hiPS-Zell-Linien -- 2.1.3 Ausblick -- 2.1.3.1 Autologe, allogene und HLA-abgestimmte allogene Therapien -- 2.1.3.2 Genom-Editierung -- 2.2 Expansion -- 2.2.1 Biologischer Hintergrund
,
2.2.1.1 Medium -- 2.2.1.2 Beschichtung der Wachstumsoberfläche -- 2.2.1.3 Zell-Zell-Kontakte und Passage pluripotenter Zellen -- 2.2.1.4 Physikalische Faktoren -- 2.2.1.5 Physikochemische Faktoren -- 2.2.1.6 Zusammenfassung -- 2.2.2 Technische Umsetzung -- 2.2.2.1 Kultur auf Mikrocarriern -- 2.2.2.2 Kultur als Sphäroide -- 2.2.2.3 Verkapselung -- 2.2.2.4 Zusammenfassung -- 2.2.3 Ausblick -- 2.3 Differenzierung und anwendungsorientierte Applikation -- 2.3.1 Biologischer Hintergrund -- 2.3.1.1 Gerichtete Differenzierung -- 2.3.1.2 Faktoren, die eine gerichtete Differenzierung beeinflussen
,
2.3.1.3 Herstellung von Gewebekonstrukten -- 2.3.1.4 Zusammenfassung -- 2.3.2 Technische Umsetzung -- 2.3.2.1 Differenzierung am Beispiel des retinalen Pigmentepithels -- 2.3.2.2 Automatisierung und Hochskalierung bei der Differenzierung -- 2.3.3 Ausblick -- 2.3.3.1 Zelltherapie am Beispiel des retinalen Pigmentepithels -- 2.3.3.2 Differenzierung in Keimzellen -- 2.4 Qualitätskontrolle und Charakterisierung -- 2.4.1 Biologischer Hintergrund -- 2.4.1.1 Kontaminationsfreiheit -- 2.4.1.2 Identitätsfeststellung -- 2.4.1.3 Morphologie und Wachstumsverhalten
Weitere Ausg.:
3662590514
Weitere Ausg.:
9783662590515
Sprache:
Deutsch
Schlagwort(e):
Electronic books.
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