In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 121, No. 21 ( 2009-05-11), p. 3879-3882
Kurzfassung:
Tiefsee‐Diels‐Alder‐Reaktion : Die asymmetrische organokatalytische Diels‐Alder‐Reaktion zwischen Cyclohexenonen und aromatischen Nitroolefinen gelingt in Meerwasser und gesättigter Kochsalzlösung. Die Reaktion verläuft als säurekatalysierte Enaminaktivierung über eine einstufige konzertierte Addition (siehe Schema). magnified image
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v121:21
DOI:
10.1002/ange.200900269
Sprache:
Deutsch
Verlag:
Wiley
Publikationsdatum:
2009
ZDB Id:
505868-5
ZDB Id:
506609-8
ZDB Id:
514305-6
ZDB Id:
505872-7
ZDB Id:
1479266-7
ZDB Id:
505867-3
ZDB Id:
506259-7