In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 130, No. 29 ( 2018-07-16), p. 9269-9273
Kurzfassung:
Die Katalyse mit auf der Erde häufig vorkommenden Übergangsmetallen ist eine Option, um unsere seltenen Edelmetallressourcen zu schonen, und ist besonders interessant, wenn neue Reaktivitäts‐ oder Selektivitätsmuster beobachtet werden. Wir berichten hier über eine neue Reaktion: die dehydrierende Alkylierung oder α‐Olefinierung von Alkyl‐N‐heteroarenen mit Alkoholen. In unserem Labor entwickelte Mangankomplexe katalysieren die Reaktion effizient. Fe‐ und Co‐Komplexe, die durch solche Liganden stabilisiert sind, sind im Wesentlichen inaktiv. Während der Reaktion wird Wasserstoff freigesetzt, und funktionelle Gruppen wie Brom, Iod oder Olefine können toleriert werden. Eine Vielzahl von Alkyl‐N‐heteroarenen kann funktionalisiert werden, und Benzylalkohole sowie aliphatische Alkohole gehen die Reaktion ein.
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v130.29
DOI:
10.1002/ange.201801573
Sprache:
Englisch
Verlag:
Wiley
Publikationsdatum:
2018
ZDB Id:
505868-5
ZDB Id:
506609-8
ZDB Id:
514305-6
ZDB Id:
505872-7
ZDB Id:
1479266-7
ZDB Id:
505867-3
ZDB Id:
506259-7
