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    Wiley ; 2021
    In:  Angewandte Chemie International Edition Vol. 60, No. 12 ( 2021-03-15), p. 6744-6751
    In: Angewandte Chemie International Edition, Wiley, Vol. 60, No. 12 ( 2021-03-15), p. 6744-6751
    Kurzfassung: Chiral framework materials have been developed for many applications including chiral recognition, chiral separation, asymmetric catalysis, and chiroptical materials. Herein, we report that an achiral cucurbit[8]uril‐based supramolecular organic framework ( SOF‐1 ) with the dynamic rotational conformation of tetraphenylethene units can exhibit adaptive chirality to produce M ‐ SOF‐1 or P ‐ SOF‐1 with mirror‐image circular dichroism (CD) with g abs ≈±10 −4 and circularly polarized luminescence (CPL) with g lum ≈±10 −4 induced by L ‐/ D ‐phenylalanine in water, respectively. The chirality induction in CD (g abs ≈−10 −4 ) and CPL (g lum ≈−10 −4 ) of P ‐ SOF‐1 from achiral SOF‐1 can be presented by using a small amount of adenosine‐5′‐triphosphate disodium (ATP) or adenosine‐5′‐diphosphate disodium (ADP) (only 0.4 equiv) in water. Furthermore, the adaptive chirality of SOF‐1 can be used to determine dipeptide sequences (e.g., Phe‐Ala and Ala‐Phe) and distinguish polypeptides/proteins (e.g., somatostatin and human insulin) with characteristic CD spectra. Therefore, achiral SOF‐1 as an ideal chiroptical platform with adaptive chirality may be applied to determine the enantiopurity of amino acids (e.g., L ‐/ D ‐phenylalanine), develop aqueous CPL materials, and distinguish biological chiral macromolecules (e.g., peptides/proteins) via chirality induction in water.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 1433-7851 , 1521-3773
    URL: Issue
    RVK:
    Sprache: Englisch
    Verlag: Wiley
    Publikationsdatum: 2021
    ZDB Id: 2011836-3
    ZDB Id: 123227-7
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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