In:
Journal für Praktische Chemie, Wiley, Vol. 21, No. 3-4 ( 1963-09), p. 149-162
Abstract:
Die Umsetzung von Triarylsilanen mit Allylbromid in Gegenwart von AlCl 3 gestattet es, die entsprechenden Triarylbromsilane in guten Ausbeuten zu erhalten. Erstmalig wurden dargestellt: Tris(p‐fluorphenyl)bromsilan, Tris(p‐chlorphenyl)bromsilan und Tritolylbromsilan. Aus dem bisher noch unbekannten Tris(p‐bromphenyl)silan wurde durch Bromierung in CCl 4 das Tris(p‐bromphenyl)bromsilan erhalten. In Gegenwart von Katalysatoren wird Allylbromid von Triorganosilanen zu Triorgano‐3‐brompropylsilanen addiert. Es werden einige typische Reaktionen mit diesen Verbindungen beschrieben. Beim Umsatz von Triarylsilanen mit Vinyl‐ und Allylhalogeniden bei Temperaturen von 580–640° erhält man Triarylalkenylsilane und Triarylhalogensilane. Einige neue Silane und zwar Tritolylallylsilan, Tris(p‐chlorphenyl)allylsilan und Tris(p‐chlorphenyl)‐vinylsilan wurden isoliert. Von den Triarylsilanen und einigen anderen hocharylierten Silanen wurden die IR‐Spektren aufgenommen und aus der SiH‐Valenzschwingung die Elektronegativität der Silylgruppe und die Kraftkonstante der SiH‐Bindung annähernd berechnet.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0021-8383
DOI:
10.1002/prac.v21:3/4
DOI:
10.1002/prac.19630210305
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
1963
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1100305-4
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1480959-X
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