In:
Journal für Praktische Chemie, Wiley, Vol. 26, No. 5-6 ( 1964-12), p. 233-261
Kurzfassung:
Die Hydrogenolyse des Furankerns von β‐Furfurylidenketonen und 1‐Furylalkenonen‐(1) in Gegenwart von Kupferchromitkatalysatoren verläuft nach beiden Seiten, jedoch unter Bevorzugung der 1–2‐Bindung. Dabei entstehen in Ausbeuten von 45–60% d. Th. γ‐ bzw. ξ‐Alkandiole der Kettenlänge C 7 C 13 , bzw. die entsprechenden ω‐phenylsubstituierten Alkandiole. Daneben werden 1‐Tetrahydrofurylalkanole‐3 und 1‐Tetrahydrofurylalkane erhalten. Es wird ferner über das Auftreten von Hydrogenolyse‐Spaltprodukten berichtet.
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
0021-8383
DOI:
10.1002/prac.v26:5/6
DOI:
10.1002/prac.19640260501
Sprache:
Englisch
Verlag:
Wiley
Publikationsdatum:
1964
ZDB Id:
1100305-4
ZDB Id:
1480959-X
ZDB Id:
2041384-1
ZDB Id:
2749086-5
ZDB Id:
2995-6
ZDB Id:
2033084-4
