In:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 49, No. 1 ( 2022-01), p. 93-101
Abstract:
Étude clinique de 668 patients indiens atteints de la maladie de Parkinson au moment de l’enfance et de l’adolescence, à un jeune âge et à un âge adulte précoce. Objectif : Déterminer le profil démographique de patients indiens chez qui la maladie de Parkinson (MP) est apparue au moment de l’enfance et de l’adolescence (MPEA, 〈 20 ans), à un jeune âge (MPJA, 20-40 ans) et à un âge adulte précoce (MPAAP, 40-50 ans). Matériel et méthodes : Pendant deux ans, nous avons ainsi mené dans plusieurs établissements de santé une étude panindienne collaborative afin d’analyser les signes cliniques particuliers de patients MPEA, MPJA et MPAAP. À noter que tous les patients suivis par des spécialistes des troubles du mouvement et satisfaisant aux critères de la United Kingdom Brain Bank pour la MP ont été inclus dans cette étude. Résultats : Au total, 668 patients, dont 213 étaient des femmes, ont été recrutés dans le cadre de cette étude, leur âge moyen au moment de l’apparition des premiers symptômes de MP étant de 38,7 ± 8,1 ans. La durée moyenne des symptômes au moment de cette étude avait été de 8 ± 6 ans. Parmi tous ces patients, 15 % avaient des antécédents familiaux de MP alors que 13% donnaient à voir des antécédents de consanguinité. Les patients MPEA sont ceux dont le taux de consanguinité était le plus élevé (53 %). Dans les faits, les patients MPEA et MPJA ont montré une prévalence de consanguinité, de dystonie, de problèmes de la démarche et de l’équilibre plus élevée si on les compare aux patients MPAAP. En ce qui concerne maintenant des symptômes non-moteurs, les crises de panique et la dépression se sont avérées plus courantes chez les patients MPJA alors que des problèmes liés au sommeil l’ont été chez les patients MPAAP. Enfin, des dyskinésies ont été signalées de façon générale chez 32,8 % des patients. À cet égard, les patients MPJA ont montré une fréquence plus élevée de tels troubles si on les compare aux patients MPAAP (39,9 % contre 25,5 %). Cela dit, ils ont été diagnostiqués pour la toute première fois plus tard dans l'évolution de la maladie (5,7 contre 4,4 ans). Conclusion : Cette cohorte importante montre ainsi des signes cliniques particuliers qui diffèrent selon les catégories d’âge des patients. À cet égard, nous proposons que les seuils d’âge suivants ( 〈 20, 〈 40 et 〈 50 ans) soient préférablement utilisés pour définir les catégories présentées ci-dessus.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0317-1671
,
2057-0155
Language:
English
Publisher:
Cambridge University Press (CUP)
Publication Date:
2022
detail.hit.zdb_id:
2577275-2
