In:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 50, No. 2 ( 2023-03), p. 234-242
Kurzfassung:
L’expression et la valeur pronostique des molécules CD80 et CD86 dans le micro-environnement tumoral du glioblastome nouvellement diagnostiqué. Contexte : Les stratégies visant à moduler le micro-environnement tumoral (MET) ont permis d’offrir de nouvelles voies thérapeutiques qui ont démontré une efficacité intertumorale étonnante mais hétérogène dans de nombreux cancers, dont les glioblastomes. Aussi la recherche sur les acteurs moléculaires du MET pourrait-elle aider les chercheurs à mieux comprendre l’interaction entre les cellules tumorales et le MET. Les protéines du point de contrôle immunitaire comme les Cluster of Differentiation 80 (CD80) et 86 (CD86) s’expriment à la surface des cellules tumorales et des lymphocytes infiltrant les tumeurs. Toutefois, nous ne connaissons pas très bien leur expression et leur valeur pronostique dans le micro-environnement du glioblastome (GB). Méthode : L’étude, fondée sur une cohorte d’exploration locale, rétrospective et sur une base de données TCGA de validation, visait à examiner l’expression des molécules CD80 et CD86 au niveau de l’ARNm et à leur valeur pronostique chez les patients traités par le standard de soins. Les CD80 et CD86 ont aussi fait l’objet de recherche pour ce qui est des protéines dans la cohorte d’exploration. Résultats : Les molécules CD80 et CD86 s’expriment toutes les deux de manière hétérogène dans le MET pour ce qui est de l’ARNm et des protéines. D’après une analyse univariée, l’expression de l’ARNm des molécules CD80 et CD86 n’était pas associée de manière significative avec la survie globale tant dans la base de données locale OncoNeuroTek (ONT) que dans la base de données TCGA. Toutefois, une expression marquée de l’ARNm des CD80 et CD86 était significativement associée à une diminution de la survie sans progression (SSP) ( p 〈 0,05). D’ailleurs, les résultats ont été validés dans la cohorte TCGA; en effet, une expression marquée des molécules CD80 et CD86 était en corrélation avec une SSP plus courte ( p 〈 0,05). D’un autre côté, l’expression de l’ARNm de la CD86 s’est révélée, dans une analyse multivariée, un facteur pronostique indépendant de la SSP dans la base de données TCGA seulement ( p 〈 0,05). Conclusion : La molécule CD86 pourrait servir de biomarqueur pronostique du GB chez les patients traités par immunothérapie; il faudrait toutefois réaliser d’autres études afin de valider les résultats obtenus.
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
0317-1671
,
2057-0155
Sprache:
Englisch
Verlag:
Cambridge University Press (CUP)
Publikationsdatum:
2023
ZDB Id:
2577275-2
