In:
Praxis, Hogrefe Publishing Group, Vol. 109, No. 4 ( 2020-03), p. 291-296
Abstract:
Zusammenfassung. Nebenschilddrüsenkarzinome sind seltene endokrine Tumoren. Die klinischen, biochemischen und radiologischen Befunde überschneiden sich weitgehend mit denen eines primären Hyperparathyreoidismus. Entsprechend ist eine präoperative Diagnosestellung herausfordernd. Wir schildern den Fall eines 67-jährigen Patienten mit unerwarteter Diagnose eines Nebenschilddrüsenkarzinoms bei der operativen Therapie eines primären Hyperparathyreoidismus. Spezifische Kriterien für die präoperative Diagnose von Nebenschilddrüsenkarzinomen existieren derzeit nicht. Die Entstehung von Nebenschilddrüsenkarzinomen ist häufig auf die Mutation eines Tumorsuppressorgens zurückzuführen. Die Kenntnis des Mutationsstatus und der Familienanamnese ist somit wesentlich. Die erfolgreiche Therapie hängt primär von der vollständigen chirurgischen Resektion des malignen Nebenschilddrüsengewebes ab.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1661-8157
,
1661-8165
DOI:
10.1024/1661-8157/a003388
Language:
German
Publisher:
Hogrefe Publishing Group
Publication Date:
2020
