In:
Geostandards and Geoanalytical Research, Wiley, Vol. 38, No. 3 ( 2014-09), p. 345-354
Abstract:
Une nouvelle méthode de pré‐concentration est présentée pour la détermination des rapports isotopiques du Mo par spectrométrie de masse à source plasma et multi‐collection ( MC ‐ ICP ‐ MS ) dans des échantillons géologiques. La méthode est basée sur la séparation du Mo par Chromatographie d'extraction en utilisant du N ‐benzoyle‐ N ‐ phénylhydroxylamine ( BPHA ) supporté par une résine polymère d'ester acrylique microporeuse (Amberlite CG ‐ 71). En optimisant la procédure, le Mo peut être simplement et efficacement séparé de la quasi‐totalité des éléments de la matrice avec un seul passage à travers un petit volume de résine BPHA (0,5 ml). Cette technique de séparation et d'enrichissement du Mo est caractérisée par une grande sélectivité, une grande efficacité et une grande récupération de la colonne (~ 100%), et un faible total de la procédure de blanc (~ 0,18 ng). Un double spike Mo 100 ‐Mo 97 a été mélangé avec les échantillons avant la digestion et la séparation sur colonne, ce qui a permis la détermination du fractionnement isotopique naturel dépendant de la masse avec une reproductibilité de mesure de 〈 0,09 ‰ ( δ98/95 Mo, 2s) par MC ‐ ICP ‐ MS . La composition moyenne δ 98/95 Mo SRM 3134 (matériau de référence NIST SRM 3134 Mo; Lot n ° 891307) de l'eau de mer de référence IAPSO mesurée dans cette étude est de 2,00 ± 0,03 ‰ (2s, n = 3), ce qui est cohérent avec les valeurs précédemment publiées. La procédure décrite facilite une détermination efficace et rapide des rapports isotopiques du Mo dans divers types d’échantillons géologiques.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1639-4488
,
1751-908X
DOI:
10.1111/ggr.2014.38.issue-3
DOI:
10.1111/j.1751-908X.2013.00279.x
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2014
detail.hit.zdb_id:
2276474-4
detail.hit.zdb_id:
2595219-5
detail.hit.zdb_id:
2134777-3
