KOBV-Portal

Treffer pro Seite

Treffer 1 - 1 | 1 Treffer

Alles auswählen Exportieren

Online-Ressource

Early onset hearing loss in autosomal recessive hypophosphatemic rickets caused by loss of function mutation in ENPP1

Steichen-Gersdorf, Elisabeth ; Lorenz-Depiereux, Bettina ; Strom, Tim Matthias ; [weitere]

Walter de Gruyter GmbH ; 2015

In: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism Vol. 28, No. 7-8 ( 2015-01-1)

zur Merkliste hinzufügen auf der Merkliste

Details

In: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 28, No. 7-8 ( 2015-01-1)

Kurzfassung: Autosomal recessive hypophosphatemic rickets 2 (ARHR2) is a rare form of renal tubular phosphate wasting disorder. Loss of function mutations of the ecto-nucleotide pyrophosphatase/pyrophosphodiesterase 1 gene (

Materialart: Online-Ressource

ISSN: 2191-0251 , 0334-018X

URL: Article

DOI: 10.1515/jpem-2014-0531

Sprache: Unbekannt

Verlag: Walter de Gruyter GmbH

Publikationsdatum: 2015

ZDB Id: 2583847-7

Bibliothek	Standort	Signatur	Band/Heft/Jahr	Verfügbarkeit

Andere fanden auch interessant ...

Online-Ressource

Open Access Wunsch

Verfügbarkeit (elektronisch / print)

Link zum Verlag

Treffer 1 - 1 | 1 Treffer

Kooperativer Bibliotheksverbund

Berlin Brandenburg