In:
Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, Revista Cientifica Multidisciplinar Nucleo Do Conhecimento
Abstract:
La maladie de Kawasaki (DK) ou syndrome des ganglions lymphatiques mucocutanés est une vascularite systémique, qui touche principalement les enfants de moins de cinq ans d’origine asiatique, mais peut également atteindre d’autres groupes d’âge, ainsi que toute autre race. L’image clinique de DK a trois étapes : stade fébrile aigu, dans lequel la congestion conjonctivale, la mucosite orale, l’érythème, l’écaillé, l’éruption polymorphe et la lymphadenopathy laterocervical, apparaissent comme symptômes principaux ; le stade subaigu, qui se produit à la fin de la fièvre, et conduit à l’apparition de l’écaillage de la peau dans les membres, l’arthrite, l’arthralgie et la thrombocytose et enfin le stade de convalescence qui se pose lorsque les symptômes sont presque dissipating et se poursuit jusqu’à leur normalisation. Le traitement le plus utilisé se produit de l’administration de l’immunoglobuline intraveineuse, qui pour un meilleur pronostic de la pathologie devrait être initié tôt.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
2448-0959
DOI:
10.32749/nucleodoconhecimento
DOI:
10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/maladie-de-kawasaki
Language:
Portuguese
Publisher:
Revista Cientifica Multidisciplinar Nucleo Do Conhecimento
Publication Date:
2021