In:
Latin american journal of clinical sciences and medical technology, Grupo Anltyk S.A. de C.V., Vol. 2, No. 2 ( 2020-05-19), p. 83-86
Abstract:
Antecedentes. Debido a una alta tasa de contagio, COVID-19 se ha convertido en una pandemia con una tasa creciente de hospitalizaciones y mortalidad. La principal complicación es la respuesta hiperinmune generada por citocinas proinflamatorias como IL-1, IL-6, IFN-γ y TNF-α. Por lo tanto, uno de los principales blancos terapéuticos en COVID-19 es detener la respuesta hiperinmune. El inhibidor de JAK 1/2, ruxolitinib, suprime las células T citotóxicas y citoquinas proinflamatorias como la IL-6. Material y métodos. Este ensayo clínico hace uso de ruxolitinib en un estudio abierto para demostrar su efectividad y seguridad con una población inicial de 77 pacientes. El objetivo primario es medir la respuesta clínica en pacientes con lesiones pulmonares causadas por COVID-19, definida como los cambios en la oxigenación medido por SatO2 〉 90 % many/ o PaFiO2 〉 300. Los objetivos secundarios serán la observación del estado proinflamatorio con medición de proteína C-reactiva, ferritina, deshidrogenasa láctica y dímero-D, tasa de hospitalizaciones y mortalidad. Los efectos en seguridad a vigilar son citopenias y alteración en pruebas de función hepática. Conclusiones. Los inhibidores de JAK son fármacos conocidos por sus características antinflamatorias en diversas patologías. La aplicación de ruxolitinib parece prometedor en el control de la tormenta de citocinas observada en los pacientes con COVID-19 grave. Este ensayo está registrado en clinicaltrials.gov (NCT04334044).
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
2683-2291
DOI:
10.34141/LJCS1293860
Language:
English
Publisher:
Grupo Anltyk S.A. de C.V.
Publication Date:
2020
