In:
Health Sciences, Sveikatos mokslai, Vol. 32, No. 1 ( 2022-1-26), p. 87-90
Kurzfassung:
Granuliomatozė su poliangitu arba Vegenerio granuliomatozė yra reta autoimuninė liga, dažniausiai pasireiškianti kvėpavimo takų bei inkstų pažeidimu. Oftalmologiniais pokyčiais liga prasideda 30-50 proc. atvejų. Diagnozę patvirtina specifiniai histologiniai pokyčiai − granuliomatozinis uždegimas, nustatomas tiriant biopsinę medžiagą iš pažeisto organo arterijos ar perivaskulinės zonos ir teigiamas antineutrofilinių citoplazminių antikūnų tyrimo rezultatas. Granuliomatozės su poliangitu klinikinė baigtis gali būti letali, tačiau laiku atlikta diagnostika ir šiuolaikinės individualizuoto gydymo citotoksiniais bei imunosupresiniais medikamentais galimybės reikšmingai pagerina ligos prognozę. Straipsnyje pristatomas granuliomatozės su poliangitu klinikinis atvejis, kai diagnozė įtarta pasireiškus oftalmologiniams požymiams. Patvirtinus diagnozę, taikytas medikamentinis bei chirurginis gydymas, pasiekta granuliomatozės su poliangitu remisija.
Materialart:
Online-Ressource
DOI:
10.35988/sm-hs.2022.016
Sprache:
Unbekannt
Verlag:
Sveikatos mokslai
Publikationsdatum:
2022
