In:
Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi, Mugla Sitki Kocman University, Vol. 9, No. 1 ( 2022-04-29), p. 73-76
Kurzfassung:
Non-Radyografik aksiyel spondiloartrit (nr-axSpA), sistemik lupus eritematozus (SLE), sekonder antifosfolipid antikor sendromu (APS) ve Sjögren Sendromu (SjS) birlikteliğine sahip 55 yaşında bir kadın hastayı sunuyoruz. Nr-AxSpA tanısı enflamatuar bel ağrısı, insan lökosit antijeni B27 pozitifliği ve manyetik rezonans görüntülemede sakroileit varlığına dayanılarak yapıldı. SLE tanısı yanaklarında kelebek şeklinde döküntü, enflamatuar artrit, fotosensitivite, el parmaklarının dorsal eklemler arası alanı tutan eritem, antinükleer antikor (ANA) ve anti-dsDNA pozitifliği, alopesi, düşük serum kompleman seviyeleri, lökopeni ve trombositopeni varlığı ile konuldu. Pozitif labiyal tükürük bezi biyopsisi ile desteklenen sicca semptomları, düşük Schirmer testi, Anti SSA/Ro ve anti-SSB/La pozitifliği ile SjS tanısı konuldu. Ayrıca bu hastada 16. haftada düşük ve 33 yaşında serebrovasküler olay öyküsü vardı. IgG ve IgM antikardiolipin antikorlarının iki kez pozitif olduğu bulundu. Bu nedenle, kendisine sekonder APS tanısı konuldu. Hasta Ax-SpA, SLE, SjS ve APS için sınıflandırma kriterleri doldurmaktadır. Bilindiği üzere farklı genetik, etiyopatogenetik ve klinik özellikleri olan bu dört hastalığın bir arada bulunduğu ilk vaka sunumudur.
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
2148-8118
DOI:
10.47572/muskutd.890480
Sprache:
Unbekannt
Verlag:
Mugla Sitki Kocman University
Publikationsdatum:
2022
