In:
VietNam Military Medical Unisversity, Vietnam Military Medical University, Vol. 49, No. 5 ( 2024-06-19), p. 202-208
Abstract:
Beta-thalassemia (β-thalassemia) là nhóm bệnh thiếu máu di truyền gene lặn, do đột biến gene globin làm giảm hoặc mất tổng hợp các chuỗi β-globin, từ đó gây ra tình trạng thiếu máu tán huyết. Trong các phương pháp điều trị bệnh thận giai đoạn cuối, ghép thận mang lại chất lượng cuộc sống tốt nhất. Tuy nhiên khi tiến hành ghép thận trên bệnh nhân (BN) β-thalassemia, gặp nhiều yếu tố nguy cơ. Trong bài viết này, chúng tôi trình bày trường hợp BN nữ 28 tuổi, bệnh thận mạn giai đoạn cuối có kèm bệnh β-thalassemia thể không phụ thuộc truyền máu được ghép thận từ người cho sống và theo dõi lâu dài tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1859-0748
DOI:
10.56535/jmpm.v49i5.755
Language:
Unknown
Publisher:
Vietnam Military Medical University
Publication Date:
2024