Kooperativer Bibliotheksverbund

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Format: 1 online resource (252 pages)

Edition: 4

ISBN: 9783863711610

Series Statement: Manuale Tumorzentrum München

Content: Das neue Manual zu den Leukämien, myelodysplastischen Syndromen und myeloproliferativen Neoplasien gibt einen praxisnahen Überblick über die wesentlichen Aspekte in der Diagnostik und Behandlung. Es wurde interdisziplinär erarbeitet. Im Mittelpunkt stehen die spezifischen Kapitel zu den verschiedenen Neoplasien des Knochenmarks sowie zur aplastischen Anämie. All diesen Erkrankungen gemeinsam ist die Notwendigkeit zu einer differenzierten hämatologischen Diagnostik, welche heutzutage sehr spezialisiert ist und daher in einem eigenen einführenden Kapitel behandelt wird. Abgeschlossen wird das Manual mit einem Kapitel zur hämatopoetischen Transplantation, die sich zunehmend als Therapiemodalität für Hochrisikopatienten etabliert und weiterhin das Verfahren mit dem höchsten kurativen Potenzial bei vielen dieser Entitäten darstellt.   Biographische Informationen Das Manual wurde von der Projektgruppe "Leukämien und MDS" des Tumorzentrums München an den Medizinischen Fakultäten der Ludwig-Maximilians-Universität München und der Technischen Universität München erstellt. Bandherausgeber ist Herr Professor Dr. K. Spiekermann.

Note: Intro -- Vorwort -- Allgemeine Diagnostik -- Materialgewinnung und Aufbereitung -- Verarbeitung von peripheren Blutausstrichen -- Knochenmarkentnahme -- Zytomorphologische Diagnostik -- Aus peripherem Blut -- Aus Knochenmark -- Immunphänotypisierung -- Untersuchungsmaterialien -- Indikationen und Befunde -- Zytogenetik -- Zytogenetische Nomenklatur -- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) -- Molekulargenetik -- Molekulare Detektionsverfahren bei Diagnose -- Remissionskontrollen mittels unterschiedlicher PCR-Techniken -- WHO-Klassifikation -- Akute myeloische Leukämie -- Ätiologie und Pathogenese -- Genetik und Molekulargenetik der AML -- AML mit aberrantem Karyotyp -- AML mit normalem Karyotyp -- Klassifikation -- FAB-Einteilung -- WHO-Klassifikation 2008 -- MRC-Einteilung (2010) -- ELN-Einteilung (2010) -- Klinik und Diagnostik -- Spezielle Diagnostik -- Differenzialdiagnose -- Therapie einschließlich Risikofaktoren -- Allgemeines -- Prognose -- Remissionsinduktion -- Postremissionstherapie (intensiv behandelbare Patienten) -- Erhaltungstherapie -- Therapiekonzepte deutscher AML-Studiengruppen -- AML-Register -- Stammzelltransplantation (SZT) im Therapiekonzept der AML -- Autologe Stammzelltransplantation -- Allogene Stammzelltransplantation -- Erhaltungstherapie nach allogener SZT -- Behandlung des Rezidivs nach allogener SZT -- Akute Promyelozytenleukämie (APL) -- Grundlagen -- Therapie -- MRD -- Koagulopathie -- Therapienebenwirkungen -- Klinische Studien -- AML im höheren Lebensalter und bei „medically non fit" Patienten -- Grundlagen -- Altersabhängige Prognose -- Entwicklung prognostischer Scores -- Therapeutische Optionen und Ziele bei älteren Patienten -- Zusammenfassung und Ausblick -- Sekundäre akute myeloische Leukämien -- s-AML/AML mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen -- Therapieassoziierte AML -- Prognose und Therapie , Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) bei Erwachsenen -- Epidemiologie -- Ätiologie und Pathogenese -- Klinik -- Klassifikation -- Spezielle Diagnostik -- Untersuchungsmaterialien -- Morphologie -- Immunphänotypisierung -- Zytogenetik -- Differenzialdiagnose -- Erstlinientherapie -- Allgemeines und historische Entwicklung -- Prognosefaktoren und risikorelevante Subgruppen -- Gesamtübersicht zum Therapieablauf bei Patienten unter 55 Jahren -- Vorphasetherapie -- Induktionstherapie -- Konsolidierungstherapie -- Erhaltungstherapie -- ZNS-Prophylaxe/Therapie -- Therapie reifzelliger B-ALL/B-lymphoblastischer Lymphome/Burkitt-Lymphome -- Therapie T-lymphoblastischer Lymphome -- Supportive und protektive Maßnahmen -- Fazit -- Stammzelltransplantation (SZT) -- Autologe Stammzelltransplantation -- Allogene Transplantation (alloSZT) -- Konditionierung und Spenderauswahl -- Neue Therapien -- Antikörper -- Tyrosinkinase-Inhibitoren -- Rezidiv, refraktäre Erkrankung -- Nachsorge -- Besonderheiten der akuten Leukämien im Kindes- und Jugendalter -- Epidemiologie -- Ätiologie und Pathogenese -- Diagnose und Klassifikation -- Anamnese und klinische Symptomatik -- Akute lymphatische Leukämie -- ALL-BFM-Studie -- COALL-Studie -- B-ALL -- ALL-Rezidiv -- Akute myeloische Leukämie -- Therapie -- Prognose -- Allogene Stammzelltransplantation (SZT) -- Rezidiv -- Myelodysplastisches Syndrom (MDS) -- Chronische myeloische Leukämie -- Nachsorge -- Myelodysplastische Syndrome (MDS) -- Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese -- Diagnose und Klassifikation -- FAB- und WHO-Klassifikation -- Prognose-Scores -- Anamnese und klinische Symptomatik -- Therapie -- Allgemeine Therapieprinzipien - Best supportive care -- Therapieprinzipien bei Niedrigrisiko-MDS -- Therapieprinzipien bei Hochrisiko-MDS -- Chronische myeloische Leukämie (CML) -- Epidemiologie und Entwicklung , Ätiologie und Pathogenese -- Klassifikation -- Klinische Symptomatik -- Diagnostik -- Molekulare Diagnostik -- Zytogenetik -- RT-PCR -- FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) -- Klinische Diagnostik -- Knochenmarkdiagnostik -- Kriterien für Akzeleration -- Kriterien für Blastenkrise -- Differenzialdiagnose -- Therapie -- Therapie der chronischen Phase -- Behandlungsziele -- Prognoseparameter -- Monitoring -- Mutationsanalyse -- Therapiepause -- Fazit -- Stammzelltransplantation bei CML -- Autologe Stammzelltransplantation -- Allogene Stammzelltransplantation -- Leitliniengerechte Indikation zur allogenen SZT bei CML -- Rezidivtherapie nach allogener Stammzelltransplantation -- Chronische myeloproliferative Erkrankungen (CMPE) -- Einleitung -- Primäre oder essenzielle Thrombozythämie (PT bzw. ET) -- Definition -- Epidemiologie (Häufigkeit und Altersverteilung) -- Diagnosekriterien -- Erweiterte Diagnostik nach Diagnose einer primären Thrombozythämie -- Klinik -- Prognose -- Therapie -- Empfohlene regelmäßige Untersuchungen -- Klinische Studien -- Polycythaemia vera (PV) -- Definition der PV -- Epidemiologie (Häufigkeit und Altersverteilung) -- Ätiologie und Pathogenese -- Diagnosekriterien: JAK2-Analyse und Erythropoetinspiegel -- Diagnostischer Algorithmus -- Laborchemische Veränderungen bei PV -- Andere Ursachen einer Polyzythämie -- Klinik der PV -- Erweiterte Diagnostik bei nachgewiesener PV -- Prognose der PV -- Therapie -- Aktuelle Studienergebnisse (Pegasys®/ASS- bzw. Ruxolitinib-Studie) -- Primäre Myelofibrose (PMF) -- Definition der PMF -- Epidemiologie (Häufigkeit und Altersverteilung) -- Pathogenese -- Diagnosekriterien - Blutbild, klonale Marker und Knochenmarkhistologie -- Zusätzliche molekulare Untersuchungen -- Klinik -- Prognose -- Verlauf -- Therapie der PMF -- Die Mastozytosen -- Klassifikation -- Kutane Mastozytose , Systemische Mastozytose -- Diagnostische Kriterien der SM -- Histomorphologische Diagnose -- Molekularpathologie -- Therapie -- Differenzialdiagnose und Ausblick -- Schwere aplastische Anämie (SAA) -- Aplastische Anämien des Erwachsenenalters -- Epidemiologie -- Ätiologie -- Pathophysiologie -- Diagnose und Klassifikation -- Differenzialdiagnose -- Prognose und Therapie -- Allogene Stammzelltransplantation (SZT) -- SZT vom HLA-identischen Geschwisterspender -- Transplantation von alternativen Spendern -- Langzeitnebenwirkungen der SZT -- Die aplastische Anämie im Kindesalter -- Epidemiologie -- Differenzialdiagnose -- Therapie der SAA im Kindesalter -- Grundlagen der hämatopoetischen Stammzelltransplantation -- Stammzellquellen und Stammzellgewinnung -- Knochenmark -- Periphere Blutstammzellen (PBSZ) -- Nabelschnurblut -- Unterschiede zwischen den verschiedenen Stammzellquellen -- Autologe Stammzelltransplantation -- Allogene Stammzelltransplantation -- Die Graft-versus-Leukemia(GvL)-Reaktion -- HLA-System und Histokompatibilität -- Spenderauswahl -- Vorbehandlung zur allogenen SZT (Konditionierung) -- Indikationen zur allogenen Stammzelltransplantation -- Bewertung der Begleiterkrankungen -- Toxizität und Risiken der allogenen Stammzelltransplantation -- Supportivtherapie und Nachsorge nach allogener Stammzelltransplantation -- Rezidivbehandlung nach allogener Stammzelltransplantation -- Autoren und Mitglieder der Projektgruppe -- Stichwortverzeichnis

Additional Edition: Print version: München, Tumorzentrum Leukämien, myelodysplastische Syndrome und myeloproliferative Neoplasien München : W. Zuckschwerdt Verlag,c2015 ISBN 9783863711603

Keywords: Electronic books.

URL: https://ebookcentral.proquest.com/lib/th-brandenburg/detail.action?docID=2051175