Kooperativer Bibliotheksverbund

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Umfang: 1 online resource (1655 pages)

ISBN: 9783864741012

Anmerkung: Intro -- Titel -- Impressum -- Inhaltsverzeichnis -- Kapitelherausgeber der deutschen Ausgabe -- Autoren der Originalausgabe -- Geleitworte -- Vorwort des Herausgebers -- EINLEITUNG Zertifizierte Krebszentren in Deutschland -- ABSCHNITT 1 GEWEBEBASIERTE DIAGNOSTIK -- 1 Prädiktive Molekularpathologie und Präzisionsmedizin -- Begleitende Diagnostik (companion diagnostics) -- Methodische Voraussetzungen -- Next Generation Sequencing (NGS) und Liquid Biopsy (LB) -- Telepathologie, virtuelle (digitale) Mikroskopie und automatisierte Bildanalyse -- Ad 1. Objektive Quantifizierung geweblicher Strukturen und Färbemuster in der prädiktiven Onkopathologie -- Ad 2. Die Zweitmeinung in der Histologie -- Ad 3. Einbindung in Tumorkonferenzen -- Interdisziplinäre Tumorkonferenzen -- Qualitätssicherungs-Initiative Pathologie (QuIP®) -- Tumortherapien mit prädiktiven Testverfahren (eine Auswahl) -- Mammakarzinome -- Ovarialkarzinome -- Magenkarzinome -- Dickdarmkarzinome -- Lungenkarzinome, speziell nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) -- Maligne Melanome -- Maligne Lymphome -- Krebs unbekannter Genese (Cancer of unknown primary, CUP) -- Weichteiltumoren/Sarkome -- Zentrales Nervensystem -- Immunonkologie -- Ausblick -- Weiterführende Literatur -- ABSCHNITT 2 DIE ZELLULÄRE EBENE DER HÄMATOPOESE -- 2 Hämatopoetische Stammzellen -- Grundsätzliche Funktionen hämatopoetischer Stammzellen -- Entwicklungsbiologie der hämatopoetischen Stammzellen -- Mobilität der hämatopoetischen Stammzellen -- Mikroumgebung der hämatopoetischen Stammzelle -- Kapazität der hämatopoetischen Stammzellen -- Differenzierung hämatopoetischer Stammzellen -- Selbsterneuerung -- Tumoren haben auch die Kapazität zur Selbsterneuerung -- Welche weiteren Aufgaben haben hämatopoetische Stammzellen? -- Weiterführende Literatur , ABSCHNITT 3 KLINISCHE MANIFESTATIONEN HÄMATOLOGISCHER ERKRANKUNGEN -- 3 Anämie und Polyzythämie -- Hämatopoese und physiologische Grundlagen der Erythrozytenbildung -- Anämie -- Klinisches Bild -- Definition und Klassifikation der Anämie -- Polyzythämie -- Weiterführende Literatur -- 4 Blutung und Thrombose -- Ablauf der normalen Hämostase -- Bildung des Thrombozytenpfropfs -- Fibringerinnselbildung -- Antithrombotische Mechanismen -- Das fibrinolytische System -- 5 Vergrößerung von Lymphknoten und Milz -- Lymphadenopathie -- Splenomegalie -- Struktur und Funktion der Milz -- Splenektomie -- 6 Erkrankungen der Granulozyten und Monozyten -- Neutrophile Granulozyten -- Reifung -- Knochenmarkfreisetzung und zirkulierende Kompartimente -- Veränderungen der Neutrophilen -- Hereditäre Neutropenien -- Mononukleäre Phagozyten -- Erkrankungen des Systems der mononukleären Phagozyten -- Eosinophile Granulozyten -- Eosinophilie -- Eosinopenie -- Hyperimmunglobulin-E-Syndrom -- Labordiagnostik und Behandlung -- Weiterführende Literatur -- 7 Atlas der Hämatologie und Untersuchung von Ausstrichen des peripheren Blutes -- ABSCHNITT 4 ANÄMIEN -- 8 Eisenmangel und andere hypoproliferative Anämien -- Eisenmetabolismus -- Nahrungseisenbilanz -- Eisenmangelanämie -- Stadien des Eisenmangels -- Ursachen des Eisenmangels -- Klinisches Bild des Eisenmangels -- Labordiagnostik des Eisenstoffwechsels -- Differenzialdiagnostik -- Andere hypoproliferative Anämien -- Anämie bei akuter und chronischer Entzündung/Infektion -- Renale Anämie -- Anämie bei Hypometabolismus -- Weiterführende Literatur -- 9 Hämoglobinopathien -- Eigenschaften menschlicher Hämoglobine -- Hämoglobinstruktur -- Die Funktion von Hämoglobin -- Entwicklungsbiologie des humanen Hämoglobins -- Genetik und Biosynthese humaner Hämoglobine -- Klassifikation der Hämoglobinopathien -- Epidemiologie , Vererbung und Ontogenese -- Nachweis und Charakterisierung der Hämoglobinopathien - allgemeine Methoden -- Strukturell veränderte Hämoglobine -- Sichelzellsyndrome -- Instabile Hämoglobine -- Hämoglobine mit veränderter Sauerstoffaffinität -- Methämoglobinämien -- Diagnostik und Management von Patienten mit instabilen Hämoglobinen, hochaffinen Hämoglobinen und Methämoglobinämien -- Thalassämiesyndrome -- Klinisches Bild der β-Thalassämiesyndrome -- α-Thalassämiesyndrome -- Diagnostik und Management der Thalassämien -- Prävention -- Thalassämische Strukturvarianten -- Hämoglobin-Lepore -- Hämoglobin E -- Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins -- Erworbene Hämoglobinopathien -- Experimentelle Therapien -- Knochenmarktransplantation, Gentherapie und Manipulation von HbF -- Aplastische und hypoplastische Krisen bei Patienten mit Hämoglobinopathien -- Weiterführende Literatur -- 10 Megaloblastäre Anämien -- Cobalamin -- Folsäure -- Biochemische Grundlagen der megaloblastären Anämien -- Klinisches Bild -- Hämatologische Veränderungen -- Ursache des Cobalaminmangels -- Ursachen des Folsäuremangels -- Diagnostik des Cobalamin- und Folatmangels -- Cobalaminmangel -- Folatmangel -- Megaloblastäre Anämie, die weder Folge eines Cobalamin- oder Folatmangels noch einer Stoffwechselstörung ist -- Weiterführende Literatur -- 11 Hämolytische Anämien und Anämien durch akuten Blutverlust -- Definitionen -- Hämolytische Anämien -- Allgemeine klinische und laboranalytische Merkmale -- Allgemeine Pathophysiologie -- Hereditäre hämolytische Anämien -- Genetische Überlegungen -- Erworbene hämolytische Anämie -- Akute Blutungsanämie -- Weiterführende Literatur -- 12 Aplastische Anämie, Myelodysplasie und verwandte Formen des Knochenmarkversagens -- Aplastische Anämie -- Definition -- Epidemiologie -- Ätiologie -- Pathophysiologie -- Klinisches Bild -- Labordiagnostik , Diagnostik -- Prognose -- Pure Red Cell Aplasia -- Definition und Differenzialdiagnose -- Klinische Zusammenhänge und Ätiologie -- Myelodysplastisches Syndrom -- Definition -- Epidemiologie -- Ätiologie und Pathophysiologie -- Klinisches Bild -- Labordiagnostik -- Differenzialdiagnostik -- Prognose -- Anämie bei Myelophthise -- Weiterführende Literatur -- 13 Transfusionsbiologie und -therapie -- Blutgruppenantigene und -antikörper -- AB0-Antigene und -Antikörper -- Rhesussystem -- Andere Blutgruppensysteme und Alloantikörper -- Untersuchungen vor einer Transfusion -- Blutkomponenten -- Vollblut -- Leukozytendepletiertes Erythrozytenkonzentrat -- Thrombozytenkonzentrat -- Fresh-Frozen-Plasma (FFP) -- Kryopräzipitate -- Plasmaderivate -- Nebenwirkungen von Bluttransfusionen -- Immunvermittelte Reaktionen -- Nicht immunologische Reaktionen -- Infektiöse Komplikationen -- Alternativen zur Transfusion -- Weiterführende Literatur -- ABSCHNITT 5 MYELOPROLIFERATIVE ERKRANKUNGEN -- 14 Polycythaemia vera und andere myeloproliferative Neoplasien -- Polycythaemia vera -- Ätiologie -- Klinisches Bild -- Diagnostik -- Komplikationen -- Primäre Myelofibrose -- Ätiologie -- Klinisches Bild -- Diagnostik -- Komplikationen -- Essenzielle Thrombozythämie -- Ätiologie -- Klinisches Bild -- Diagnostik -- Komplikationen -- Weiterführende Literatur -- ABSCHNITT 6 HÄMATOLOGISCHE NEOPLASTISCHE ERKRANKUNGEN -- 15 Akute myeloische Leukämie -- Inzidenz -- Ätiologie -- Vererbung -- Strahlung -- Chemische und andere Expositionen -- Arzneimittel -- Einteilung -- Immunphänotyp und WHO-Klassifikation -- Klinische Merkmale und Bezug zur WHO-Klassifikation -- Genetische Befunde und Bezug zur WHO-Klassifikation -- Prognostische Faktoren -- Klinisches Bild -- Symptome -- Körperliche Befunde -- Hämatologische Befunde -- Prätherapeutische Evaluation -- Weiterführende Literatur , 16 Chronische myeloische Leukämie -- Inzidenz und Epidemiologie -- Ätiologie -- Pathophysiologie -- Klinisches Bild -- Symptome -- Körperliche Befunde -- Hämatologische Befunde -- Zytogenetische und molekulare Befunde -- Befunde bei CML-Transformation -- Prognose und Krankheitsverlauf -- Internationale Aspekte der chronischen myeloischen Leukämie -- Weiterführende Literatur -- 17 Neoplasien des lymphatischen Systems -- Biologie der lymphatischen Neoplasien: Grundlagen der WHO-Klassifikation -- Allgemeine Merkmale lymphatischer Neoplasien -- Ätiologie und Epidemiologie -- Immunologie -- Klinische Merkmale, Behandlung und Prognose von spezifischen Lymphomerkrankungen -- Vorläufer-B-Zell-Neoplasien -- Periphere (reife) B-Zell-Neoplasien -- Vorläufer-T-Zell-Neoplasien -- Reife (periphere) T-Zell-Neoplasien -- Hodgkin-Lymphom -- Lymphomähnliche Erkrankungen -- Weiterführende Literatur -- 18 Seltenere hämatologische Malignome -- Lymphatische Neoplasien -- Reife B-Zell-Neoplasien -- Reife T-Zell- und NK-Zell-Neoplasien -- Myeloische Malignome -- Chronische Neutrophilenleukämie -- Atypische chronische myeloische Leukämie -- Chronische myelomonozytäre Leukämie -- Juvenile myelomonozytäre Leukämie -- Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien, unklasssifizierbar -- Myeloproliferative Neoplasie, unklassifizierbar (MPN-U) -- Transiente myeloproliferative Störung (TMD) -- Eosinophile Erkrankungen -- Mastozytose -- Neoplasien der histiozytären und dendritischen Zellen -- Weiterführende Literatur -- 19 Erkrankungen der Plasmazellen -- Multiples Myelom (Plasmozytom) -- Definition -- Ätiologie -- Inzidenz und Prävalenz -- Internationale Aspekte -- Pathogenese und klinisches Bild -- Diagnostik und Staging -- Prognose -- Makroglobulinämie Waldenström -- POEMS-Syndrom -- Schwerkettenkrankheiten -- Gamma-Schwerkettenkrankheit (Franklin-Syndrom) , Alpha-Schwerkettenkrankheit (Eidelman-Seligmann-Syndrom)

Weitere Ausg.: Print version: Longo, Dan L. Harrisons Hämatologie und Onkologie Berlin : ABW Wissenschaftsverlag,c2017 ISBN 9783940615510

Schlagwort(e): Electronic books.

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