UID:
kobvindex_ERBEBC1055287
Format:
1 online resource (277 pages)
Edition:
1
ISBN:
9783653017724
Series Statement:
Schriften zum internationalen und zum oeffentlichen Recht ; v.104
Content:
In dieser Arbeit werden Probleme im Zusammenhang mit den Zulassungsverfahren ueber den GVO-Anbau und ihre Ursachen herausgearbeitet und Loesungsansaetze entwickelt. Inwieweit koennen Verbraucherpraeferenzen, nationale Besonderheiten und naturwissenschaftliche Unsicherheiten ueber Risiken bei Entscheidungen ueber den GVO-Anbau de lege lata und de lege ferenda beruecksichtigt werden? Wie wirken sich Widersprueche zwischen Wertesystemen von EU-Mitgliedstaaten, der EU und der WTO insoweit aus? Die Analyse beruecksichtigt den im Juli 2010 von der Europaeischen Kommission vorgestellten Entwurf einer sogenannten Opt-out-Klausel, die beiden wichtigen EuGH-Urteile C-442/09 (Honig-Urteil) und C-58/10 bis C-68/10 (Monsanto-Urteil) und den EC-Biotech-Bericht des WTO-Panels.
Note:
Intro -- Vorwort -- Inhaltsverzeichnis -- Abkürzungsverzeichnis -- I. Einleitung -- II. Die Entwicklung des bestehenden Regelungssystems und der historische Hintergrund des Kommissionspakets -- III. Das Verfahren zur Zulassung des Anbaus von GVO am Beispiel der Zulassung von MON810 nach der VO (EG) Nr. 1829/2003 -- 1. Zum Sachverhalt MON810 -- 2. Die Zulassungsvoraussetzungen nach dem neuen Rechtsrahmen VO (EG) Nr. 1829/2003 und Richtlinie 2001/18/EG -- 2.1. Überblick über das Zulassungsverfahren nach der VO(EG) Nr. 1829/2003 - Das Zulassungsverfahren für GVO-Lebensmittel gem. Artt. 3-7 VO (EG) Nr.1829/2003 -- 2.2. Der Anwendungsbereich gem. Artt. 3 I, 15 I VO (EG) Nr. 1829/2003 -- 3. Der einschlägige Rechtsrahmen im Fall MON810 -- 4. Problempunkte einzelner Voraussetzungen im Zulassungsverfahren nach der VO (EG) Nr.1829/2003 -- 4.1 Das Nulltoleranzgebot -- 4.2 Die Risikobewertung durch die EFSA gem. Art. 6 III,IV,V VO (EG) Nr. 1829/2003 -- 4.3 Das Risikomanagement - Komitologieverfahren gem. Artt. 5, 7, 8 des Beschlusses 1999/468/EG -- IV. Das Verfahren zur Zulassung des Anbaus von GVO nach der Richtlinie 2001/18/EG -- 1. Der Anwendungsbereich der Freisetzungsrichtlinie -- 2. Die absichtliche Freisetzung von GVO zu anderen Zwecken als dem Inverkehrbringen, Artt. 5-11 Richtlinie 2001/18/EG (Teil B) -- 3. Das Inverkehrbringen von GVO als Produkte oder in Produkten, Artt. 12-24 Richtlinie 2001/18/EG (Teil C) -- 4. Das Zulassungsverfahren im Überblick -- 4.1 Einzelne Voraussetzungen im Detail - problematische Aspekte -- 4.2 Zum Vorsorgeprinzip und zu anderen legitimen Faktoren -- V. Das Schutzklauselverfahren nach der Richtlinie 2001/18/EG und Sofortmaßnahmen gem. Art. 34 der VO (EG) Nr. 1829/2003 -- 1. MON810 -- 2. Die Voraussetzungen nach Art. 23 der Richtlinie 2001/18/EG und nach der VO (EG) Nr. 1829/2003
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2.1 Die Schutzklausel gem. Art. 23 der Richtlinie 2001/18/EG -- 2.2 Sofortmaßnahmen gem. Art. 34 der VO (EG) Nr.1829/2003 -- 3. Aktuelle Entwicklungen zur Abgrenzung zwischen Art. 23 Richtlinie 2001/18/EG und Art. 34 VO (EG) Nr. 1829/2003 und zu Anforderungen an Notfallmaßnahmen -- VI. Welthandelsrechtliche Aspekte - Implikationen des EC-Biotech-Berichtes für die Vereinbarkeit des geltenden GVO-Rechtsrahmens und seiner Umsetzung mit dem Welthandelsrecht -- 1. Historischer Hintergrund, einzelne Abkommen und Organisationsstruktur der WTO -- 2. Der Ablauf des Streitschlichtungsverfahrens im Biotech-Fall -- 3. Inhalte des WTO-Panel-Berichtes -- 3.1 Artt. 5.1 und 5.7 SPSÜ -- 3.2 Stellungnahme und Implikationen -- VII. Das Biosafety Protocol -- 1. Wesentliche Elemente des BP -- 2. Mitgliedstaaten des BP und der CBD -- 3. Das Verhältnis des BP zum WTO-Recht -- 4. Implikationen des Biotech-Berichts für die Anwendbarkeit des BP im WTO-rechtlichen Kontext -- 5. Stellungnahme -- VIII. Das Paket im Einzelnen -- 1. Art. 26a Richtlinie 2001/18/EG -- 1.1 Ist Koexistenz machbar? -- 1.2 Koexistenzmaßnahmen in Österreich und anderen Mitgliedstaaten nach den alten Koexistenzleitlinien -- 2. Art. 26b der Richtlinie 2001/18/EG -- 2.1 Einzelne Kritikpunkte - Diskussion - aktuelle Entwicklungen -- 2.2 Weitere Kritikpunkte -- IX. Schlussbetrachtung -- X. Literaturverzeichnis Bücher, Artikel und sonstige gedruckte Dokumente -- XI. Anhang
Additional Edition:
Print version: Satish, Jennifer Nationale Handlungsspielraeume beim Anbau von gentechnisch veraenderten Organismen (GVO) Frankfurt a.M. : Peter Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften,c2012 ISBN 9783631637524
Keywords:
Electronic books.
URL:
https://ebookcentral.proquest.com/lib/th-brandenburg/detail.action?docID=1055287
