Format:
Online-Ressource
ISSN:
1521-3757
Content:
Abstract: Die stereoselektive Chlorierung einer Methylgruppe sowie die Spaltung nichtaktivierter primärer C‐H‐Bindungen statt der schwächeren tertiären C‐H‐Bindung im Zuge der Biosynthese von Barbamid weisen auf einen überraschenden, neuartigen Mechanismus der „Biohalogenierung”︁ hin (siehe schematische Darstellung).
In:
volume:111
In:
number:9
In:
year:1999
In:
pages:1287-1289
In:
extent:3
In:
Angewandte Chemie, Weinheim : Wiley-VCH, 1887-, 111, Heft 9 (1999), 1287-1289 (gesamt 3), 1521-3757
Language:
English
DOI:
10.1002/(SICI)1521-3757(19990503)111:9〈1287::AID-ANGE1287〉3.0.CO;2-I
URN:
urn:nbn:de:101:1-2024010604103375706693
URL:
https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3757(19990503)111:9〈1287::AID-ANGE1287〉3.0.CO;2-I
URL:
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:101:1-2024010604103375706693
URL:
https://d-nb.info/1315209276/34
URL:
https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3757(19990503)111:9〈1287::AID-ANGE1287〉3.0.CO;2-I
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